一种新的汉字编码优化设计模式

本文基于对现有形码设计存在的规范性与易学，易用性间矛盾的分析，提出一种新的汉字编码设计模式；严格遵守汉字部件的规范，用多位（１－３位）字母表示部件以解决大量部件的定位，排序，合体字的代码则由其中部件的部分或全部代码按顺序递进方式构成。部件代码的构成采用音托（首母）为主，辅以形托的方式，有效地提高了编码的易学，易用性能，根据这一模式设计的“声形递进汉字编码方案”实现了易学、易用、范围、通用等多指标的     

茂金属制备的聚乙烯的相对分子质量及其分布

采用多元Ｆｌｏｒｙ分布函数对Ｃｐ２ＺｒＣｌ２／异丁基铝氧烷和甲基铝氧烷制备的聚乙烯的ＧＰＣ曲线进行了拟合，获得了很好的结果；表明在茂金属均相催化体系中存在多种活性中心，活性中心的金属原子与烷基中不同的氢原子的相互作用是形成多种活性中心的原因。     

蓬勃发展的中国煤层气对外合作事业

我国政府已把煤层气的开发利用作为一种产业来扶持，中联公司承担着我国煤层气资源的勘探，开发，生产等任务。在有关部门的指导下，中联公司已确定了以产品分成合同为主的对外合作模式，积极开发新的对外事作项目。     

硼氮掺杂对锯齿型硅烯纳米带器件中 自旋输运的调控

采用密度泛函理论和非平衡格林函数方法,研究了硼和氮原子单独掺杂对锯齿型硅烯纳米带器件中自旋输运行为的调控作用。研究发现硼和氮原子都是掺杂在锯齿型硅烯纳米带的边缘最稳定。硼和氮原子的掺杂区域对器件的自旋输运性质起着关键作用:当掺杂在器件的散射区时,可发现微小的自旋劈裂现象;但是当掺杂在电极区时,会出现较明显的自旋劈裂现象,相应的自旋过滤效率可高达100%。     

烯烃聚合用茂金属催化剂负载化机理的研究进展

从无机载体、有机高聚物载体和有机无机杂化高聚物载体催化剂三方面综述了近年来烯烃聚合用茂金属催化剂负载化的研究进展。与多活性中心催化剂相比,茂金属催化剂具有活性高,用其所制聚合物的相对分子质量分布窄等特点,茂金属催化剂负载化克服了用均相催化剂制备的聚合物形貌不可控的缺点,并可降低助催化剂用量。目前无机载体是工业生产中最常用的载体类型,但用高聚物载体负载所具有的不需要复杂预处理、茂金属催化剂易被官能化及产物中载体成分不影响最终催化剂性能等优点,也逐渐受到关注。     

FI催化剂在烯烃活性聚合中的应用

综述了含苯氧基亚胺配体的Ⅳ族金属配合物(FI催化剂)在烯烃活性聚合中的应用.N-芳基的邻位氟原子是FI催化剂催化乙烯进行活性聚合的必要条件,芳氧基邻位取代基的空间位阻并不影响催化剂的活性聚合特性.高间规的聚丙烯可由氟代Ti-FI催化剂(尤其是负载的Ti-FI催化剂)制得.在合适的聚合条件下,氟代Ti-FI催化剂/甲基铝...     

混铁炉炉底残留物爆破切割技术及炉壁致裂分析

采用爆破切割技术对混铁炉炉底残留物进行清除,并从爆炸冲击波和密封容器内准静态气体压力两方面对爆破方案进行了安全校核。分析混铁炉炉壁裂纹产生的原因可知,混铁炉原有裂纹、炉壁弱化区和铆钉孔等结构缺陷的存在是导致炉壁爆破劈裂的主要原因。因此在采用爆破手段清除混铁炉炉底残铁时,除需进行相应安全校核外,还应充分考虑炉体自身的结构缺陷。对于已有裂纹损伤的炉体应在爆破前进行加固处理,同时采用更精细的分段延时网路实施爆破,以防止爆炸冲击荷载对炉体产生损伤。相关分析对类似工程可提供一定的参考。     

真空联合堆载预压处理深圳机场软土地基

采用真空联合堆载预压的方法对深圳机场的软土地基进行了处理。结果表明：地基面外侧的水平位移较相同条件下纯堆载情况小得多，地基稳定性有较大提高，未出现地基失稳现象；最大沉降达208cm，固结度达90．6％，后期沉降观测发现剩余沉降均在3cm之内，满足设计要求。对真空联合堆载预压的整个工艺过程、观测方法作了详细介绍。对类似工程有借鉴参考作用。     

配位催化合成链上带双键的1-十六烯低聚物

以TiCl_4-Al(i-Bu)_3为催化剂室温下进行Ⅰ-十六烯聚合。当Al/Ti比小于1.75时得到了分子量低于5000、每条聚合物链带—个反式内双键的低聚物,而Al/Ti比升高时产物逐渐变为高分子量聚合物。实验表明该催化体系中存在分别产生低聚物和高聚物的两类活性中心。这种产生低聚物的活性中心不同于一般Lewis酸引发的阳离子聚合中心,推测是一种按二级插入机理增长、很易发生β-氢迁移的特殊的配位聚合活性中心。     

DQ-1高效催化剂的活性中心分布变化规律

用相对分子质量分布分峰拟合方法研究了DQ-1-AlEt3/Ph2Si(OMe)2和DQ-1-Al(i-Bu)3/Ph2Si(OMe)2两种催化体系催化1-己烯聚合的活性中心分布,考察了聚合温度、外给电子体用量、聚合反应时间等因素影响活性中心分布的规律,据此分析了不同活性中心的结构和性质。在DQ-1催化剂的A、B、C、D4种活性中心中,可生成相对分子质量最高的聚合物的A型活性中心稳定性较差,其活性在聚合温度升高、聚合时间延长及给电子体用量增大时明显下降。