添加KNN和BBS对BaTiO3陶瓷微结构和介电性能的影响

采用固相法制备添加K0.5Na0.5NbO3(KNN)和BBS玻璃(BBS)的BaTiO3电容器陶瓷。借助X射线衍射仪、扫描电镜和阻抗分析仪研究掺杂对晶体结构、微观组织及介电性能的影响。结果表明:单独添加KNN的样品呈单一的钙钛矿结构。随KNN的增加,陶瓷样品高温端的电容变化率减小。掺杂3%~5%KNN(摩尔分数)陶瓷满足X7R特性。掺杂1%BBS(质量分数)对含3%KNN(摩尔分数)陶瓷的晶体结构无影响。BBS超过3%(质量分数)时,有第二相Bi4B2O9和BaTi5O11生成。1 100℃烧结掺杂3%BBS(质量分数)和1%KNN(摩尔分数)的BaTiO3陶瓷具有中等介电常数(1 045),低的介电损耗(0.74%)和较高的体积电阻率(5.5×1011.cm),在55、125和150℃的电容变化率分别为6.6%、1.7%和13.2%,有望用于中温制备的X8R型多层陶瓷电容器。     

退火温度对BaSn0.94Sb0.06O3 NTC薄膜的影响

采用射频磁控溅射技术成功制备了BaSn0.94Sb0.06O3薄膜,并研究了退火温度对薄膜微观结构及电学性能的影响。薄膜晶体结构呈现（110）晶面取向。在850 ℃退火中,BaSn0.94Sb0.06O3薄膜的表面粗糙度为0.8 nm。该薄膜放在电阻炉（730~850 ℃）中退火,随着退火温度的升高,薄膜电阻率从426.74 Ω·cm急剧下降到31.28 Ω·cm。在790~850 ℃退火时,薄膜呈线性负温度系数(LNTC）热敏电阻。对薄膜进行复阻抗图谱研究。结果表明,随着薄膜退火温度的升高,薄膜晶粒与晶界表现出良好的LNTC热敏性能。     

天然矿物电气石产生空气负离子性能研究

以桂林电气石和阿尔泰电气石为原料，研究了它们产生的空气负离子性能。用红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜对这两种电气石进行了分析表征。结果表明：桂林电气石为铁电气石，平均能够产生空气负离子692个／cm^3，相对增加空气负离子394个／cm^3；阿尔泰电气石为铁镁电气石，平均能够产生空气负离子935个／cm^3，相对增加623个／cm^3；两种电气石吸收或辐射的主要红外波段基本一致，都存在比较多的红外活性键，但是阿尔泰电气石在7．39gm处多出现了一个B-O键辐射或吸收峰。     

Ba0.04Bi0.48Na0.48TiO3-SrTiO3陶瓷微结构和储能性能

采用传统固相反应法制备了一种无铅储能铁电陶瓷(1-x)Ba_(0.04)Bi_(0.48)Na_(0.48)TiO_(3-x)SrTiO_3(x=0.27、0.28、0.30、0.32、0.34、0.36),研究了该陶瓷体系的微观结构、铁电、介电和电导率特征。所有陶瓷均形成了钙钛矿结构固溶体,晶粒尺寸均匀且致密。各陶瓷所得铁电曲线趋于双电滞回线,呈现反铁电特征,剩余极化强度较小,击穿强度高。当x=0.34时,可获得0.977J/cm~3的较优储能值,陶瓷弥散程度高,表现为典型的弛豫特性。此含量对应低频下陶瓷的离子电导率为2.4×10~(-8) S/cm,电子电导率为6.02×10~(-13) S/cm,表明离子电导居于主导地位。     

Ba0.04Bi0.48Na0.48TiO3-SrTiO3陶瓷微结构和储能性能

采用传统固相反应法制备了一种无铅储能铁电陶瓷(1-x)Ba0.04Bi0.48Na0.48TiO3-xSrTiO3 (x=0.27、0.28、0.30、0.32、0.34、0.36),研究了该陶瓷体系的微观结构、铁电、介电和电导率特征.所有陶瓷均形成了钙钛矿结构固溶体,晶粒尺寸均匀且致密.各陶瓷所得铁电曲线趋于双电滞回线,呈现反铁电特征,剩余极化强度较小,击穿强度高.当x=0.34时,可获得0.977J/cm3的较优储能值,陶瓷弥散程度高,表现为典型的弛豫特性.此含量对应低频下陶瓷的离子电导率为2.4×10-8 S/cm,电子电导率为6.02×10-13 S/cm,表明离子电导居于主导地位.     

热处理对Mg-Al-Si-Ti-B系微晶玻璃析晶及介电性能的影响

采用差热分析仪(DSC), X射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)等测试手段, 研究了不同烧结制度下19MgO-23Al₂O₃-53SiO₂-4TiO₂-2.5B₂O₃(wt%, M-A-S-T-B)系微晶玻璃样品的析晶过程、相成分与含量及微观形貌, 并分析了核化与晶化时间对材料微波介电性能的影响关系。结果表明, 根据玻璃受控析晶机制, 当热处理制度为850℃/2 h+950℃/2 h时, 斜顽辉石(MgSiO₃)相得以较好的析出, 且伴随有α-堇青石(Mg₂Al₄Si₅O₁₈)、镁铝硅酸盐(xMgO-yAl₂O₃-zSiO₂)和方石英(α-SiO₂)相的析出。随着核化时间的延长, M-A-S-T-B体系各晶相种类及析出量变化不明显; 而随着晶化时间的延长(20 h), 材料的晶化程度提高, 品质因数(Q×f)得以提升, 颗粒状晶粒析出趋于显著; 但当晶化时间进一步延长至30 h时, 样品致密度降低, 介电损耗略有增大。在热处理制度为850℃/2 h+950℃/20 h下, 样品获得的微波介电性能较优: ε_r=3.85、τ_f ≈-5.37×10^-6/℃和Q×f ≈12740 GHz(f₀=13.973 GHz)。     

空气负离子保健基元材料的研究

本文以电气石和纳米二氧化钛以及四种镧系稀土氧化物为原料，试制空气负离子保健基元材料，并对它们的性能进行了研究。结果表明：纳米二氧化钛、二氧化铈、氧化镧、氧化镨、氧化钕分别与电气石的复合中，空气负离子产生效果为与二氧化铈的复合最强，氧化镨、氧化镧效果一般，氧化钕、氧化钛反而降低了电气石产生的空气负离子浓度；电气石与二氧化铈的最佳复合比例是1：1，100g测试粉体空气负离子浓度即达到2000个／cm^3左右；比例为1：1的电气石／二氧化铈复合粉体：在18h内表面能量对空气分子的离解达到饱和，且随样品测试量的增加呈递增关系。     

粘土/有机纳米复合粉体材料

本文综述了粘土／有机纳米复合粉体材料的制备方法、特点、国内外开发现状及应用前景。并指出粘土／有机纳米复合粉体材料的制备方法以插层聚合法为主，主要在力学性能、热稳定性性能方面的深入研究，复合体以蒙脱土及膨润土有机插层和其相关性能占主导。