相控阵雷达信号识别的研究

本文通过分析相控阵雷达的特点,从理论上提出了相控阵雷达的几种识别途径,并从工程应用角度分析综合识别相控阵雷达信号应该具备的几个技术条件。     

不同制备条件对SpA分子印迹聚合微球聚合效果的影响

本文用金黄色葡萄球菌蛋白A(SpA)作为模板,以丙烯酰胺为功能单体,利用反相悬浮聚合法合成了SpA分子印迹聚合微球.通过扫描电镜观测不同条件下聚合微球的聚合效果,研究不同制备条件对SpA分子印迹聚合微球聚合效果的影响,从而筛选制备聚合微球最佳工艺;并检测了制备的分子印迹聚合物对SpA的吸附性能.结果表明,反相悬浮聚合法合成SpA分子印迹微球的最佳工艺条件为:分散剂乙基纤维素(EC)加入量0.20 g/100 mL(甲苯);甲苯与水的比例10:3;交联度10%;引发剂加入方式为缓慢滴加;反应温度50℃.反相悬浮聚合法制备的SpA分子印迹聚合微球对SpA的吸附量:6.956×10-3μmol/g.     

辛德毕斯病毒囊膜蛋白的免疫标记

辛德毕斯病毒(Sindbis Virus,简称SbV)是最小的有囊膜的RNA病毒之一(图1),其囊幕含有二种病毒特异的囊膜蛋白(图1箭头)。病毒囊膜蛋白是在宿主细胞粗面内质网上合成的,经高尔基体加工后转运到细胞质膜上。研究SbV囊膜蛋白在细胞膜上的分布有助于进一步了解病毒的成熟与释放过程及其机制。我们曾参照P.Pinto da Silva的方法用抗病毒囊膜蛋白的抗体对SbV感染的细胞进行胶体金免疫标记,然后制备冰冻断裂复型样品,获得了宿主细胞质膜EF面复型与ES面的标记金颗粒的叠加图象(图2),进而我们探索了标记一复型技术和获得PF面复型与PS面标记金颗粒的叠加图象的方法,前者更有效地显示SbV囊膜蛋白在细胞质膜上的分布(图3),后者则可以把细胞内的免疫标记与冰冻蚀刻技术相结合,以对膜内微粒中的SbV囊膜蛋白进行定性定位的研究(图4),从而在一定程度上弥补了P.Pintoda Silva方法的不足。     

InGaAs／GaAs应变层中应力的CBED的研究

本文我们利用CBED,研究了,InGaAs/GaAs超晶格样品高阶劳厄反射中的卫星线分布情况。InGaAs/GaAs超晶格是用金属有机化学汽相沉积的方法生长在GaAs[001]衬底上,InGaAs及GaAs层的厚度分别为100A和200A,x光双晶衍射定出其中合金属中In的含量为6％。会聚束电子衍射在EM-420上进行的。我们发现平面样品中有两种区域,1)衬底与超晶格的界面存在,可以观察在相互垂直的两[110]方向有失配位错。2)GaAs衬底与超晶格界面被Ar~+减薄掉,它可以当作自由超     

几何法分析凸极同步发电机功率调节

同步发电机功率调节是"电机学"教材的重要内容,但教材内容局限于隐极同步发电机的无功功率调节特性。本文利用几何法分析凸极同步发电机的有功和无功功率调节,在额定电压、额定频率和线性磁路条件下,功率标幺值等价于电枢电流标幺值分量,给出了励磁电流和电枢电流标幺值关系表达式和临界功率角求取方法。     

一种高性能数字下变频硬件计算结构

数字下变频是软件无线电的核心技术,随着通信技术的发展,如今对其处理速度要求越来越高。现提出了一种高性能的数字下变频硬件计算结构,使用CORDIC,流水线划分,重定时等技术来优化数字下变频各个模块的硬件结构。通过和传统设计方案的实验比较,证明了本方案能在将FPGA总体资源使用等效门数减少29．54％的情况下,将最高数据吞吐率提升6．74倍。     

加工应力对双线振动式陀螺仪谐振频率的影响

分析了双线振动式陀螺仪在驱动模态和检测模态的振动方程及刚度,提出用方波梁代替直梁以减小加工应力对陀螺仪谐振频率的影响.并用ANSYS分析软件对驱动谐振频率进行仿真,验证了新结构可以减小应力的影响.     

计算机网络安全技术初探

本文介绍了网络安全的来源和TCP／IP协议的安全漏洞,同时介绍了当前网络采用的各种安全防范技术,对认识网络和网络安全具有很强的参考价值。     

光学玻璃材料的破坏和折射率变化的测量研究

介绍了一套用Nomarski干涉仪测量、面阵CCD摄像、微机实时监控记录光学玻璃材料在激光作用下破坏的装置,并对试验室原有的Nomarski干涉仪进行了优化设计,提高了它的探测灵敏度,使整套设备更加小型化.     

双脉冲、双波长巨脉冲Cr∶LiSAF激光器

在闪光灯抽运Cr∶LiSAF激光器中插入棱镜分束器获得了 86 0～ 92 0nm可调谐双脉冲、双波长巨脉冲激光输出。研究了两输出巨脉冲激光脉宽和能量与抽运能量的关系 ;获得了两巨脉冲激光间最佳的延时调节范围为 0～ 2 0 μs。