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采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪切黏度和熔体流动速率,但熔体弹性明显增加,且有应变硬化行为,其最大拉伸黏度是本体聚丙烯的10倍。因此,微交联结构的引入改善了聚丙烯的发泡性能。以超临界二氧化碳为发泡剂,在不加入成核剂的条件下,得到了泡孔密度为1.1×109cm-3的微孔泡沫塑料。 相似文献
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郑安 《信息安全与通信保密》2016,(4):70-70
3月,极具影响力的全球性安全产业年度盛会RSA Conference 2016在美国完美落幕,参展商数量位列全球第三的中国企业团队在安全领域迅速崛起,在展会上各展风采,一股耀眼的"中国力量"闪亮全场。会后,记者走访了在此次会议上表现突出的中国信息安全企业北京山石网科信息技术有限公司,并针对安全产业形势、企业发展战略及全球网络安全发展趋势等相关问题对山石网科CEO罗东平进行了采访。 相似文献
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根据Judd-Ofelt理论,计算了Nd:YAP晶体的实验和理论谱线强度、强度参数Ω_λ(λ=2,4,6)、辐射跃迁几率、辐射寿命和荧光分支比。 相似文献
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基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合物对抑制高温阴离子本体聚合中出现的交联副反应有显著效果,且有利于增加共聚物中聚苯乙烯多嵌段的长度。1H-NMR、GPC、TEM及力学性能的测试表明,所得嵌段共聚物中丁二烯含量均在18%以上,其无缺口冲击强度达45 kJ/m2,与KR03树脂相当。样品PSB-2的弯曲强度从后者的34 MPa提高至56 MPa,同时其弯曲模量及拉伸断裂延伸率的提高幅度也均在40%以上。 相似文献
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四氢呋喃存在下反应挤出苯乙烯/丁二烯共聚物的微观结构和力学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在有机锂(BuLi)引发体系下,以双螺杆挤出机为反应器,苯乙烯、丁二烯混和物作为单体,THF(四氢呋喃)为极性添加剂,本体法一步合成了丁苯共聚物。通过多种表征手段,研究了THF的用量对共聚物结构和性能的影响。由1H-NMR谱图计算得知,THF的加入使1,2-聚丁二烯和无规苯乙烯含量明显增加,但THF/BuLi之比超过5以后,增加趋势减缓。采用H2O2/OsO4体系对聚合物分子链中的丁二烯双键进行了深度氧化降解,利用配备小角激光光散射仪的GPC对降解前后的样品进行了分析,结果表明随着THF/BuLi的增加,分子链中长嵌段聚苯乙烯的分子量和含量逐渐降低。TEM分析结果表明随着THF/BuLi的增加,两相界面逐渐变得模糊,两相的相容性增强。拉伸性能测试表明随着THF/BuLi的增加,使拉伸强度逐渐降低,当THF/BuLi=30时,屈服点消失。 相似文献