全文获取类型
收费全文 | 39篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
电工技术 | 5篇 |
综合类 | 1篇 |
化学工业 | 8篇 |
机械仪表 | 1篇 |
建筑科学 | 1篇 |
矿业工程 | 5篇 |
轻工业 | 6篇 |
水利工程 | 1篇 |
无线电 | 6篇 |
一般工业技术 | 1篇 |
原子能技术 | 4篇 |
自动化技术 | 2篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 3篇 |
2004年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
双环己基酯类铁电液晶的合成与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
以顺式结构的4-(4′-烷基-反-环己基)-环己烷羧酸为原料,合成了四种新型铁电液晶化合物,用IR、MS及NMR仪确定了这些化合物的结构,用DSC及偏光显微镜确定了这些化合物的相变温度和相态,讨论了化合物结构与性质的关系。 相似文献
22.
以1,10-邻菲啰啉,苯甲醛衍生物和醋酸氨为原料,经氧化和缩合反应合成得到了两种新的标题化合物:2-(4-甲基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉、2-(4-叔丁基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉。采用1HNMR、13CNMR、ESI-MS对结构进行了表征。由于两种1H-咪唑化合物能形成N—H…N分子间的氢键,因而在ESI-MS图上出现很强的二聚体离子峰[2M]+;而空间位阻效应小的4-甲基-1H-咪唑出现三聚体离子峰[3M]+。 相似文献
23.
24.
破碎带富水层是鑫阳矿业公司竖井施工所面临的重要工程地质问题,根据竖井所处的工程地质条件,选择对地下涌水具有堵、截作用的预注浆处理方案.讨论了预注浆设计中有关注浆压力、范围及扩散半径等设计参数的确定原则;并介绍了注浆方式、钻孔和注浆工艺、结束标准及效果评定等. 相似文献
25.
26.
在紫外,可见和红外区液晶吸收光谱的测量 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.185 ̄20μm的波长范围内,测量了具有三种不同共轭的液晶吸收光谱。结果表明:在紫外区,液晶的吸收光谱与σ或π电子有关;在中红外和远红外区,存在若干定域分子共振带。鞍形吸收的极小出现在波长约0.8μm处,此处远离电子的谐振,但还没有发生分子的谐振。 相似文献
27.
触发真空开关的电寿命是制约其发展的瓶颈,基于激光触发和快速操动机构的开关可解决此问题。当其工作电流过大时,快速操动机构动作联动激光触发间隙电极闭合。因为主电极和靶电极的烧蚀和相应的材料损耗是造成电寿命较短的主要原因,因此快速操动机构的应用所带来的开关寿命的增加是显著的。设计了基于激光触发和快速操动机构的开关,对其进行了静电场仿真,以优化参数。对开关进行了基本特性实验,当工作电压为250 k V,激光能量为2 m J时,开关延时为60 ns,抖动为5 ns。通过实验发现,随着激光能量和开关工作电压的升高,开关导通延时和抖动显著减少。该开关可应用在对寿命要求较高的脉冲功率系统中。 相似文献
28.
为实现人源磷脂酶A2的原核异源可溶表达,并对其进行纯化和初步的酶学性质分析。通过检索NCBI确定人源PLA2(PLA2G10),并将其构建于载体pET28a+上,并以麦芽糖结合蛋白(MBP)为促溶标签,成功构建载体pET28a-MBP-PLA2,转化E.coli BL21(DE3)后,经PTG低温诱导表达,SDS-PAGE鉴定后,确认其在上清中大量表达。根据蛋白的性质建立了一整套蛋白纯化工艺,包括Q柱洗脱,硫酸铵盐析,Phenyl柱纯化,Amylose柱纯化,分离纯化获得重组酶,SDS-PAGE测定该酶纯度大于90%。以卵磷脂为底物,酸碱滴定法测定其比活为127.04 U/mg,纯化得率48.8%,纯化倍数为10.3倍。酶学性质研究表明,该酶的分子量为56.5 kDa,最适反应温度为40℃,最适反应pH为8.0,是钙离子依赖酶,对PC亲和能力最强,Km值为12.2 mmol/L,Vmax为0.19 mmol/L/min。本试验建立的磷脂酶A2的异源表达、纯化体系,为其进一步的理论和工业研究奠定了基础。 相似文献
29.
首先根据Thermopolyspora flexuosa的内切-1,4-β-木聚糖酶基因设计了引物,PCR扩增成功后进行酶切消化,连接载体质粒pHT43,经大肠杆菌DH5α扩增后,挑选阳性克隆,经菌体PCR及测序验证后,将基因序列测序正确的质粒大量抽提,经过转化导入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilius WB800N宿主,培养并经过1 mmol/L IPTG诱导表达后,发酵胞外上清经SDS-PAGE电泳证明重组蛋白质成功获得表达。其相对分子质量为27 kD,最适反应温度为80℃,最适反应pH为6.0。由此得知,分泌表达的嗜热内切-1,4-β-木聚糖酶的枯草芽孢杆菌工程菌株构建成功,这为未来该酶的产业化生产奠定了基础。 相似文献
30.