掺铁硅溶胶的制备及其对真丝的整理

以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、乙醇为溶剂、盐酸为催化剂,并向其中分别掺入铁离子和亚铁离子的水溶液,采用溶胶﹣凝胶法制备了有色的硅溶胶,对真丝进行功能性整理。通过粒径分析、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)、X射线能谱(EDS)对溶胶和织物的形貌、结构、组成进行了表征。结果表明:掺铁离子和亚铁离子都可以制备出稳定、均匀的纳米硅溶胶,掺亚铁离子的硅溶胶粒径更小,分布更均匀;XRD研究表明金属离子已经被包覆在二氧化硅中;AFM和EDS研究表明包覆铁离子和亚铁离子的二氧化硅溶胶已被整理到真丝织物上。真丝经掺铁硅溶胶整理后具有较好的抗静电性、导电性、阻燃性及一定的拒水性能。     

正态分布积分近似计算公式及其在实验结果判定中的应用

在出具分析检测结果判定报告的过程中,判定实验结果的可信度(置信概率)需要计算正态分布的积分.而正态分布的积分无解析解,必须依靠数值计算方法才能得到需要的结果,实用中一般靠制表查用.本文提出了一种正态分布积分的近似计算方法,给出了便于记忆和计算使用的近似公式,其计算结果与正态分布的数值积分结果相比,最大绝对误差小于2%.将该计算公式应用到实验结果判定的可信度分析中,计算精度满足判定误差的容许范围.     

高强度合成铸铁微观组织分析

分析了高强度合成铸铁中石墨和基体组织的形成过程,并将其与普通灰铸铁的显微组织进行对比.表明合成铸铁比普通灰铸铁的石墨形状和基体组织都有明显的改善,从而有利于材料综合性能的提高.     

初探高层建筑火灾中的电梯紧急疏散系统

本文通过高层建筑人员疏散的分析研究,针对火灾中电梯疏散出现的问题,提出了在高层建筑火灾中电梯紧急疏散系统的设计要点。     

基于动态聚类分析的雷达载频模式识别

对雷达信号的载频模式进行识别的传统方法一般都是基于统计法的,但是往往识别效果并不理想。聚类分析方法是一种经典的模式识别方法,它原理简单,计算方便,可为雷达载频模式识别提供一种新的分析思路。通过对雷达信号的载频序列进行聚类分析,并根据聚类结果来对雷达信号载频模式进行识别,仿真实验验证了算法的有效性。最后在此基础上,使用动态聚类分析方法替换原来的聚类分析法,取得了更好的识别效果。     

无理数序列的似混沌特性及其在加密中的应用

将已提出的π序列定义和分析方法推广到无理数领域,引出了无理数序列,并以常用的无理数根号2、e为例,对无理数序列的自相关、功率谱、相空间、关联维数、最大Lyapunov指数和主分量等6个方面进行深入分析。结果表明这些无理数序列与混沌序列具有相似的特性。然后将无理数序列应用到图像加密领域,取得了很好的图像加密效果。     

钛微合金化X70管线钢动态CCT曲线研究

结合CSP短流程Ti微合金化X70管线钢的开发,用Gleeble-1500热模拟实验机测定了钛微合金化X70管线钢在不同冷却速度下的动态CCT曲线,分析和观察了对应的相变和组织.实验结果表明,钛微合金化X70管线钢控冷工艺对其组织有较大影响.钛微合金化X70管线钢中针状铁素体的比例随热变形后冷却速度的提高而增加,但冷却速度达到10℃/s以后,该比例变化不大.为了得到具有优良综合性能的X70管线钢,即得到以细小均匀的针状铁素体为主的理想组织,应将冷却速度控制在10℃/s左右.     

婴幼儿配方食品中肌醇含量的检测方法研究

为进一步规范食品安全监督抽检工作,肌醇项目的测定被纳入婴幼儿配方食品中的抽检项目,且依据GB 5009.270—2016第二法气相色谱法所制定的检测方法,考虑化合物衍生化过程对水分控制较为严格,其样品前处理过程实验时间长且步骤烦琐。实验对前处理过程进行了方法优化,改变了干燥方法,增加了净化步骤,使得上述问题得到了显著改善,解决了以往的技术难题,提高了肌醇测定的工作效率,能够为检验机构和食品生产、检验工作提供参考。     

福建师范大学开设体育旅游专业的可行性研究

本文以福建师范大学为例,通过文献资料法、综合分析法及问卷调查法进行调查分析,认为在福建师范大学开设体育旅游专业是可行的。体育旅游专业的设置促进了大众体育与旅游活动的有机融合互动,最大限度的发挥1+1>2的功能。     

表达藤黄微球菌过氧化氢酶基因的工程大肠杆菌发酵条件优化

目的优化表达重组藤黄微球菌(M.luteus)过氧化氢酶基因工程菌的发酵条件。方法以生物量和目标蛋白表达量为判断标准,利用单因子试验和正交试验在摇瓶水平优化初始pH、IPTG浓度、诱导时机、诱导时间等影响工程菌发酵制备藤黄微球菌过氧化氢酶的发酵条件。结果最佳发酵工艺参数:培养基初始pH 6.5,摇床转速180 r/min,装液量75 mL,接种量6%,培养温度37℃,诱导表达时间5 h。蛋白表达量比优化前提高近30%,重组蛋白经Ni-NTA纯化和透析后,酶活性为166.0 U/(mg.protein),以实验条件相同野生菌酶活100.0 U/(mg.protein)为对照,重组酶的酶活性提高66%。结论工艺优化后,酶表达量及酶活性均显著提高。