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探讨了金耳发酵液多糖的化学成分和生物活性。通过液体发酵法获得了金耳发酵液多糖,分别采用苯酚硫酸法、气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)、凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱对其总糖含量、单糖组成、相对分子质量、糖苷键类型进行测定。此外,对金耳发酵液多糖的体外抗氧化和体内降血糖活性进行了研究。结果表明,金耳发酵液多糖总糖质量分数为85.85%,主要的单糖组成为甘露糖、葡萄糖和半乳糖,相对分子质量为14 000,主链以β糖苷键相连。具有一定的还原能力以及较强的清除DPPH和羟基自由基活性,可显著降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖含量。 相似文献
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针对胶质芽孢杆菌SM-01发酵液粘度高,菌液分离困难而导致胞外多糖提取效率低的问题,采用硅藻土吸附-抽滤法,对提取工艺及超滤条件进行了研究,确定了工艺参数。结果表明,发酵液中NaCl添加量为3 g/dL,发酵液稀释倍数为3倍,硅藻土添加量为10 g/L时,在室温下抽滤可除去菌体和蛋白质。滤液在0.1 MPa下经截留相对分子质量为200 000的超滤膜超滤纯化,多糖回收率可达73.2%。 相似文献
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通过高碘酸钠氧化,合成了3种氧化度的葡聚糖衍生物(D-CHO),并利用D-CHO醛基和两性霉素B(Am B)氨基的席夫碱反应,制备了水溶性葡聚糖-Am B(D-CHO-Am B)共轭物。多角度激光光散射凝胶色谱仪结果表明,随着葡聚糖的相对分子质量随着氧化度的增大而降低。不同D-CHO-Am B的载药量在18.9%-36.7%之间,且氧化度越高,载药量越大。D-CHO-Am B的溶血作用比Am B注射剂显著性降低,且具有较好的抑菌效果。 相似文献
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以猪皮为原料,使用酶法提取胶原蛋白,对提取条件和过程进行筛选和优化,并对胶原产物的结构性质进行表征。结果表明,胶原蛋白产物的提取率为65.33%;纯度为87.38%;热变性温度在118.79℃;紫外最大吸收波长为203 nm;相对分子质量为3.63×10~5 g/mol;红外光谱和圆二色谱结果显示,产物具有典型的胶原蛋白吸收峰,说明提取出的胶原蛋白三螺旋结构保存完整;十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)结果显示所得胶原产物主要由3种亚基组分组成。 相似文献
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为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体。将脱氧胆酸(DOCA)通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PSSS-DOCA(KSD)缀合物。该缀合物在水溶液中可自组装形成胶束并包载模型药物阿霉素(DOX)。胶束形貌通过透射电镜进行观测,并进一步通过动态光散射测定其水合粒径及ζ-电位。胶束为球形,其水合粒径和ζ电位在载药前分别为225nm与-31mV,载药后为241nm与-31mV,具有较好的稳定性。该胶束在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,可表现出明显的还原响应药物释放行为。细胞实验结果证实,载体材料有良好的生物相容性,含药胶束对肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)低于正常细胞,对肿瘤细胞有明显选择性。 相似文献
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以丝蛋白(SF)和海藻酸钠(SA)为基质构建新型负载纳米银生物敷料。以SF溶液为稳定剂,采用紫外光照射法合成了纳米银,加入SA后,经氯化钙/乙醇/水(摩尔比,1∶71∶77)处理3 h,将上述材料润洗冻干后得到负载纳米银的SF/SA复合海绵(AgNPs-SF/SA)。透射电子显微镜(TEM)观察显示,合成的纳米银平均粒径为(5.03±1.42)nm,在丝蛋白溶液中分布均匀。扫描电子显微镜(SEM)图像显示,与纯丝蛋白海绵相比,AgNPs-SF/SA显示连通的多孔结构。SA的加入增强了海绵的吸水性和保水性;在SF和SA的协同作用下,AgNPs-SF/SA的水蒸气透过率有所提高。以K-B扩散法和菌液培养法测定了AgNPs-SF/SA的抗菌性,结果显示,AgNPs-SF/SA对金黄色葡萄球菌和铜绿色假单胞菌的抗菌性优于阳性对照AQUACEL誖Ag;24 h和48 h的菌液培养显示,AgNPs-SF/SA具有更持久的抗菌活性。综上所述,AgNPs-SF/SA的物理性能和抗菌性能优良,有望作为一种新型的抗菌生物敷料用于预防和治疗创面感染。 相似文献
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以异戊醛和氰基乙酸乙酯为原料,经Knoevenagel缩合、氰基加成、高温脱羧3步反应合成了普瑞巴林中间体异丁基丁二腈(Ⅲ),其中第1步和第2步反应产物分别为5-甲基-2-氰基-2-己烯酸乙酯(Ⅰ)和5-甲基-2,3-二氰基己酸乙酯(Ⅱ)。通过对原料配比、反应温度、反应时间等反应条件的考察和优化,得到最优反应条件下化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的收率分别达到92.3%、93.6%和94.2%,总收率为81.4%。各反应产物的结构通过1HNMR、IR及MS进行了表征和确认。 相似文献