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基于双链特异性核酸酶(Duplex-specific nuclease,DSN)选择性切割DNA单链和DNA保护的银纳米簇的特性,建立了一种新型的荧光传感器用于MicroRNA(MiR-21)的高灵敏检测。当MiR-21存在时,与Cp杂交形成DNA/RNA双链结构,此时在DSN的水解下,释放出探针DNA部分片段和完整的MiR-21。释放出来的MiR-21可再次发生与Cp杂交、DSN酶切等反应,如此反复,可实现一条MiR-21分子与多条探针杂交、酶切的循环过程。经磁分离,上清液中的探针DNA部分片段与Ag+结合并在硼氢化钠(Na BH4)的还原下产生银簇,检测到较强的荧光信号。相反,当MiR-21不存在时,DSN对单链探针无酶切作用,不能水解Cp,经磁分离,上清液中检测不到荧光信号。在最佳条件下,该传感器检测MiR-21的线性范围为50 fmol/L~10 pmol/L,检测限达6 fmol/L,而且具有较好的选择性,有望用于临床实际样本中微量MiR-21的检测。 相似文献
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陈敬华 《有色金属(矿山部分)》1981,(5)
<正> 为了发展我国的钢丝绳罐道技术,笔者提出新的理论和计算方法,来与同行们进行探讨和研究。 (一)C值引进苏联别雷依的罐道绳横向阻抗能力公式:F=K·a。它的推导是建立在理想约束平衡力系的基础上。这里把钢丝绳当作一条柔软的长绳,既没考虑钢丝绳的结构,又没考虑钢丝绳直径大小和材质等因素。实际上罐道绳受力偏移后,使钢丝绳内部结构发生了弹性变形,这就需外力F去做功。所以上式就明显地偏小了。一般说 相似文献
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[目的]研究肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达.[方法]以肝素黄肝菌为模板,通过PCR从肝素黄杆菌基因组DNA中扩增2-O-sulfatase的基因,测序正确后插入到表达质粒PET-28a(+)上构建表达载体,重组质粒转化E.Coll BL21(DE3)进行蛋白质表达.[结果]成功地将PCR扩增得到的测序正确的2-O-sulfatase基因构建入PET-28a(+)载体上,重组质粒转入E.Coil BL21(DE3)后,表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳鉴定得到目的蛋白.[结论]克隆并成功表达了黄杆菌2-O-sulfatase基因,为分析肝素多糖分子及其降解产物结构奠定了基础. 相似文献
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二十一冶井巷公司在甘肃白银深部开采建设期,从1976年10月~1977年6月,在北风井、副井这二条竖井中采用绞车提升滑动模板,各完成300米左右竖井混凝土筑壁任务。采用滑动模板,不仅提高了筑壁的速度,而且还节约原材料,提高井壁浇灌质量,减轻体力劳动强度。 相似文献
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为了克服PEI介导的基因转染毒性高、无肿瘤细胞选择性的缺点,采用组氨酸(His)分别对聚乙烯亚胺(PEI)和透明质酸(HA)进行修饰,得到PEI-His(PH)和HA-His(HH)。利用静电相互作用制得HH、PH与DNA的复合物HH/PH/DNA(HPD)并用于基因转染。动态光散射测定HPD复合物的平均粒径为109 nm,ζ-电位为-15 mV。HPD复合物可有效包载DNA并保护其不被酶降解,表面的HA还可避免血清粘附。细胞实验结果表明,经His修饰可有效降低PEI的细胞毒性,HPD复合物介导的基因转染对肿瘤细胞具有选择性,在肿瘤细胞中的转染效率为正常细胞中的2倍。 相似文献
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通过"Click"反应连接透明质酸与普朗尼克F127,制备两亲性材料(HA-F127),其结构通过1H NMR确认,接枝率为13%。材料在水溶液中可自组装形成纳米粒子,并能够包载抗肿瘤模型药物阿霉素。体外药物释放实验显示,其具有温度敏感释药特性。透明质酸可识别肿瘤细胞外过度表达的CD44受体,纳米粒子可靶向传递药物进入肿瘤细胞,且表现出良好的治疗效果。 相似文献