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331.
介绍了利用1能谱法无损测定西安脉冲反应堆单棒燃料元件燃耗的方法。该法利用测定裂变产物^137Cs的活度.并进行相应的历史跟踪、校正计算、理论分析等得出燃耗值,同时也讨论了其它需要解决的关键技术。  相似文献   
332.
三向石英复合材料的研制   总被引:7,自引:1,他引:7  
论述了石英纤维/熔融石英复合材料的制备工艺及后处理工艺对材料密度和力学性能的影响.试验表明:本工艺可制备出高致密性、力学性能优良、耐烧蚀性及电性能优异、可满足天线罩使用要求的复合材料.  相似文献   
333.
改性淀粉对石英-磁铁矿浮选体系的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过浮选试验、红外光谱分析研究了改性淀粉对石英和磁铁矿浮选体系的抑制性能及其机理。研究结果表明:改性淀粉是石英-磁铁矿分选体系的良好抑制剂之一;用GE-601作为捕收剂,可以实现反浮石英,达到理想的分离。  相似文献   
334.
随着企业对于机械工程领域技术型人才的要求不断提高,高校也随之开设了相关专业。“机械设计基础”为一门基础性课程,而实验教学环节作为课程中的重要内容,在实际教学中依然存在一些问题。文章探讨了在进行实验教学内容时,如何调动学生的积极性,从而更有效地完成教学目标,并提出相关建议。  相似文献   
335.
反应堆中子活化分析数据自动处理系统   总被引:4,自引:2,他引:2  
介绍了一个在微机上建立的反应堆中子活化分析数据自动处理系统。它具有放射性核素的自动识别、反应堆参数f和α值的计算、实验测定K0值、元素含量的定量计算、核素数据管理、参数选取建议等功能。元素分析方法包括绝对法、相对法和K0值法。利用该系统进行了金、锆和岩石标准物质(GBW07107)的活化分析,计算了中国原子能科学研究院微型反应堆的f和α值参数,分析了岩石样品中的元素含量,取得了较满意的结果。  相似文献   
336.
对脉冲堆进行稳态堆芯脉冲运行实验,并对实验结果进行了分析.分析结果表明,在西安脉冲堆原设计的稳态堆芯布置方式下进行脉冲运行是安全可行的.通过实验,获得了脉冲堆稳态堆芯脉冲运行的相关参数,并与理论计算结果进行了比对,分析了二者的偏差.  相似文献   
337.
脉冲激光沉积制备ZnO薄膜及其发光性质研究   总被引:7,自引:7,他引:0  
采用脉冲激光沉积(PKD)技术,在Si(100)衬底上制备出高度C轴取向的ZnO薄膜。通过测量X射线衍射(XRD)谱、扫描电镜(SEM)和光致发光(PL)谱,研究了衬底温度改变对薄膜结构和PL的影响。实验结果表明,当衬底温度从400℃升到700℃时,薄膜的(002)衍射峰半高宽(FWHM)变窄,紫外(UV)发光强度在衬底温度为500℃达到最强。这可能是当衬底温度为500℃时,ZnO薄膜的化学配比较好,说明化学配比对UV发光的影响要大于薄膜微结构的影响。改变衬底温度对薄膜的表面形貌也有较大的影响。  相似文献   
338.
基于弛豫锗硅衬底上生长双轴应变硅技术、离子注入工艺以及选择性腐蚀方法,制备了8英寸(1英寸=2.54 cm)双轴张应变的绝缘体上应变硅(sSOI)材料。利用喇曼光谱分析、缺陷优先腐蚀以及透射电子显微镜(TEM)等方法表征了sSOI材料的应变度、缺陷密度以及晶体质量;制备了基于sSOI材料的n型金属-氧化层-半导体场效晶体管(n-MOSFET)以表征其电学性能,同时在相同工艺下制备了基于SOI材料的n-MOSFET器件作对比。结果表明,制备的sSOI材料顶层应变硅薄膜的应变为1.01%,并且在800℃热处理后仍能保持;应变硅薄膜厚度为18 nm,缺陷密度为4.0×104cm-2,具有较高的晶体质量;制备的sSOI n-MOSFET器件的开关电流比(Ion/Ioff)达到108,亚阈值斜率为69.31 mV/dec,相比SOI n-MOSFET,其驱动电流提高了10倍。  相似文献   
339.
随着科学技术和经济的发展,世界各个国家纷纷制定关键矿产战略保障供应安全,萤石正是一项非常重要的战略性资源。在中国,单一萤石矿床品位不高且静态储量不足,而中国矿产资源禀赋特点之一就是共伴生矿产多,伴生萤石资源合理开发利用可有效地缓解资源紧张这一问题。据调查,萤石在稀土矿中广泛伴生,伴生萤石利用已成为稀土资源综合利用研究的重要方向。通过查阅诸多学者科研成果,从我国萤石资源储量、分布和特点着手,进而介绍了稀土尾矿中伴生萤石的资源分布和特点,确定了稀土尾矿富含大量伴生萤石。最后,针对稀土尾矿中矿物成分复杂、开发利用不够完善和萤石资源回收效率不足等问题,对目前我国稀土尾矿中伴生萤石资源的回收利用工艺与浮选药剂研究现状进行了简要归纳,总结了目前稀土尾矿中共伴生萤石资源开发利用中现有成果和存在问题,并提出了建议。  相似文献   
340.
王凯  林笑  陈达  黄强  巨修练 《化学试剂》2011,33(3):277-278,288
以3-氯-6-甲基哒嗪作为起始原料,经过甲氧基化和氧化反应的次序变更,得到标题化合物的两条全新合成路线,总收率分别为28.7%和37.7%.  相似文献   
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