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61.
微波合成阿司匹林的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本论文采用微波方法合成阿司匹林,用无水碳酸钠作催化剂量,研究了微波在有机合成中的应用及其他加热原理。利用了交互的正交试验方法,在反应物配比、微波功率,辐射时间和催化剂用量这四个因素中寻找出最佳合成工艺条件,从而提高了阿司匹林的产率,实现了有效地利用微波技术促进有机合成反应。 相似文献
62.
目的观察125Ⅰ标记基因重组融合蛋白LTB-UreB灌喂BALB/c小鼠后的体内分布.方法采用氯胺T氧化法标记rLTB-UreB,Sephadex-G25凝胶过滤纯化,纸层析鉴定放射化学纯度及比活度.将BALB/c小鼠随机分为PBS口服空白对照组、Na125Ⅰ口服对照组和125Ⅰ-rLTB-UreB实验组,于不同时间采集标本,γ放射计数器检测CPM(每分钟计数值),SPSS分析结果.结果纯化后的标记蛋白纯度>90%.实验组PP结和肠系膜淋巴结CPM升高,与对照组比较差异有非常显著意义.结论125Ⅰ标记融合蛋白口服后可在肠道粘膜下淋巴组织沉积,为融合蛋白作为幽门螺杆菌口服疫苗候选抗原提供重要实验依据. 相似文献
63.
对马来酸酯臭氧化合成乙醛酸的技术进行了研究,重点考察了臭氧化过程中的工艺参数对反应的影响。获得优化的工艺条件为,马来酸酯臭氧化反应的适宜温度应小于-5℃,臭氧浓度约30gO3/m3时,马来酸酯浓度为6~10g/100mL。通过后续的催化加氢还原和水解,获得高纯度的乙醛酸产品,总收率达到80%以上。 相似文献
64.
建立了气相色谱-串联质谱快速检测塑料菜板中多环芳烃的方法。样品经液氮冷冻研磨,甲苯超声提取、离心、旋转蒸发后,用气相色谱-质谱仪进行测定,外标法定量。采用DB-5MS柱进行分离,进样口温度280℃,氦气流速1.0 ml/min。检测结果表明:16种多环芳烃在0.1~10.0 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,方法的检出限(S/N=3)为0.03 mg/L,定量限(S/N=10)为0.1 mg/L,平均回收率为79.0%~97.0%,相对标准偏差(n=6)为5.2%~9.9%。该方法具有优异的灵敏度和稳定性,满足塑料菜板中多环芳烃的分析检测和准确定量。 相似文献
65.
应用AG500A型电子拉力机对硫化橡胶在不同速度、温度下的压缩过程及压缩恒定后的应力变化进行了试验。该结果应用于橡胶油封研制中,取得很好的效果。同时对压缩应力应化对密封效果进行了讨论。 相似文献
66.
贵州省磷化工现状及发展前景 总被引:3,自引:0,他引:3
阐述贵州磷资源、煤炭、电力基本情况及在全国的地位和我省发展磷化工的重要意义。介绍我省磷化工生产现状、生产能力、实际产量、产品出口等情况。对世界磷化工产品市场需求,我国和我省的磷化工到2000年的发展情况,达到的目标进行初步援测和构想,并对我省磷化工发展对策进行探讨,提出几点建设性意见。 相似文献
67.
对马来酸酯臭氧化合成乙醛酸的技术进行了研究,重点考察了臭氧化过程中的工艺参数对反应的影响.获得优化的工艺条件为,马来酸酯臭氧化反应的适宜温度应小于-5℃,臭氧浓度约30gO3/m3时,马来酸酯浓度为6~10g/100mL.通过后续的催化加氢还原和水解,获得高纯度的乙醛酸产品,总收率达到80%以上. 相似文献
68.
针对我国斜交轮胎、子千线轮胎翻新工业的现状进行了分析,指出了子千线轮胎翻新势在必行,并根据数据分析,给出了子午线粉胎的翻新规律。 相似文献
69.
0前言
在湿式氧化法脱硫中,溶液中各组分的的分析是相当重要的,它能直接反应出脱硫液的吸收质量,并能从分析数据中判断出脱硫效率下降的原因,即是再生不好还是吸收不好。依此对症下药,采取措施,解决问题。但在实际生产运行中,溶液中各组分的的分析恰恰被许多企业所忽视,有的企业仅仅做一下溶液的总碱度、pH值以及所用催化剂的含量。至于溶液中的悬浮硫、Na2CO3、NaHCO3以及Na2S2O3、Na2SO4等诸多成分很少分析(在焦化行业表现尤为突出)。像溶液中硫氢根离子含量的定量分析更是少之又少。下面从理论上阐述脱硫液中硫氢根离子的测定及在生产运行中的重要意义。 相似文献
70.
拉深无凸缘筒形件,由于拉深后筒口边部凸凹不平。采用移动式凸轮,在水平十字形四个方向使凹模浮动与固定的凸模形成相对的剪切刃口,将多余的不平整的边部切掉。每浮动一次切开圆周长的四分之一多一点,共浮动四次。 相似文献