排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
研究了在盐酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红和亚甲基蓝褪色的指示反应。通过测量520 nm和660 nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.004~0.02μg/mL,检出限为8.5×10-5μg/mL,除等量的铜有干扰外,常见离子和Ce(Ⅳ)、La(Ⅲ)允许量都较大,用于环境水样中痕量铁的测定,不需要预分离。本法已用于雨水、管网水、山泉水、河水中痕量铁的测定,相对标准偏差在1.9%~3.5%之间(n=6),加标回收率为97%~105%。 相似文献
32.
33.
MXene材料具有组分灵活可调、电容量较高等优势在超级电容器储能领域备受关注。采用电化学法制得聚3, 4-乙烯二氧噻吩/Nb2CTx MXene (PEDOT/MXene)复合电极材料。结果表明,在扫描速率为30 mV·s-1时,PEDOT/MXene的面积比电容可达250.21 mF·cm-2,当电流密度从0.1 mA·cm-2增加到5 mA·cm-2时,PEDOT/MXene的面积比电容保持率为83.5%,远优于PEDOT的64.1%,并且在100 mV·s-1的扫描速率下循环测试1 000次后初始电容保持率可达84%,表现出良好的倍率性能和稳定性。工作为基于MXene基材料构筑高性能电化学储能界面提供了一定的借鉴。 相似文献
34.
35.
利用多壁碳纳米管( MWNT)—Nafion和纳米金( GNPs)修饰金电极构建了一种简单、灵敏检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。首先将Nafion分散的MWNT滴涂于Au电极表面,再利用电化学沉积法将GNPs沉积到MWNT—Nafion修饰Au电极表面,以GNPs为载体固定人端粒探针DNA制备DNA传感器。在最优实验条件下,将传感器用于人端粒DNA的检测中,结果表明:目标人端粒DNA的线性范围为1.0×10-13~5.0×10-11mol/L,检出限(S/N=3)为2.5×10-14mol/L。采用MWNT为基底沉积GNPs修饰电极检测的灵敏度显著提高。 相似文献
36.
基于在硝酸介质中Fe3+对双氧水氧化铬蓝黑R的褪色反应具有催化作用,利用流动注射自动进样技术在510 nm处检测显色剂浓度的变化,建立了流动注射催化动力学光度法测定痕量Fe3+的新方法。优化了反应介质、氧化剂、硝酸与双氧水的体积比、铬蓝黑R的浓度、反应温度及泵速等实验条件;考察了干扰离子的影响,对铜离子、铅离子等干扰严重的离子采用硫代硫酸钠掩蔽剂进行了干扰消除。方法的线性范围为0.08~0.68 μg/mL,检出限为9.77×10-4 μg/mL。对0.2 μg/mL的Fe3+进行11次平行测定的相对标准偏差为0.4 %,分析速度为48.6次/h。方法可用于环境水样如雨水、自来水及河水中痕量铁的测定。 相似文献
37.
采用水热法合成SrMoO4:Eu3+,SrMoO4:T b3+,Eu3+系列荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、荧光光谱以及色坐标等研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。XRD检测表 明,试样的 结构属四方晶系。EDS测试证明,合成样品含有相应组分元素,没有杂质元素。荧光光谱测 试表明, 在364、397、467nm波长紫 外光和可见光的激发下,SrMoO4:xEu3+的发光光 谱由[MoO4]原子团的3T1,3T2-1A1电荷迁移跃 迁峰(536nm波长,绿光),以及Eu3+的5D 0→7F1(593nm波长,橙红光), 5D0→7F2(615nm,红光),5D0→7F 3(646nm,红光)跃迁发光峰组成。在243、288和396nm波长紫外 可见光激发下,SrMoO4:0.05Tb3+,0.05Eu3+的发射光谱包含了:Tb3+ 的5D4→7F6(489nm波长,蓝光 )、5D 4→7F5(546nm波长,绿光)、5D4→7F4(582nm波长,黄光)跃迁的发射峰,Eu3+的5D0→7F 1(593 nm波长,橙红光),5D0→7F 2(615nm 波长,红光),5D0→7F3(646nm波 长,红光)的发射峰。改 变激发波长,可以调节SrMoO4:0.05Tb3+,0.05Eu3+的发光颜色,存在Tb 3+→Eu3+的能量传递。 相似文献