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181.
化学镀Ni—P镀层的X射线衍射研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据X射线衍射分析结果,对化学镀高P(含P>11wt%或19at%)Ni-P镀层加热时效时,镀层成分和加热温度对结构转变的影响作了研究,结果表明,高P共晶、过共晶(含P>11wt%或19at%)合金的结构转变有如下特征:(1)相同加热时效条件下,Ni-P合金的结构转变与成分有密切关系:(2)对同一成分的过共晶合金,Ni-P合金的结构转变与时效温度密切相关;(3)过共晶合金在290~360℃温度范围内时效处理,出现Ni_xP_y介稳相,X射线衍射分析认为Ni_xP_y为Ni_(12)P_5。 相似文献
182.
The antinociceptive effects of morphine (5 micrograms) microinjected into the ventrolateral periaqueductal gray were determined using both the tail flick and the foot withdrawal responses to noxious radiant heating in lightly anesthetized rats. Intrathecal injection of appropriate antagonists was used to determine whether the antinociceptive effects of morphine were mediated by alpha 2-noradrenergic, serotonergic, opioid, or cholinergic muscarinic receptors. The increase in the foot withdrawal response latency produced by microinjection of morphine in the ventrolateral periaqueductal gray was reversed by intrathecal injection of the cholinergic muscarinic receptor antagonist atropine, but was not affected by the alpha 2-adrenoceptor antagonist yohimbine, the serotonergic receptor antagonist methysergide, or the opioid receptor antagonist naloxone. In contrast, the increase in the tail flick response latency produced by morphine was reduced by either yohimbine, methysergide or atropine. These results indicate that microinjection of morphine in the ventrolateral periaqueductal gray inhibits nociceptive responses to noxious heating of the tail by activating descending neuronal systems that are different from those that inhibits the nociceptive responses to noxious heating of the feet. More specifically, serotonergic, muscarinic cholinergic and alpha 2-noradrenergic receptors appear to mediate the antinociception produced by morphine using the tail flick test. In contrast, muscarinic cholinergic, but not monoamine receptors appear to mediate the antinociceptive effects of morphine using the foot withdrawal response. 相似文献
183.
184.
AIM: To study the effect of the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors perindopril (Per) and enalaprilat (Ena) on the reactivity of the endothelium in normal rats. METHODS: Male rats were treated intragastrically with Per (2 mg.kg-1.d-1) or placebo (n = 18) for 6 wk. Aorta was isolated for experiment. Another set of isolated aortic rings with and without endothelium were incubated with Ena (0.1 mumol.L-1) for 30 min. Responses to acetylcholine, serotonin, phenylephrine, sodium nitroprusside (SN), and nitroglycerin (Nit) were observed. RESULTS: Endothelium-dependent relaxation to acetylcholine was augmented in aortic rings from rats treated with Per in comparison with control. The IC50 value (95% confidence limits) decreased from 3.8 (0.56-26.1) mumol.L-1 (control group) to 0.98 (0.28-3.41) mumol.L-1 (Per-treated group). The maximal relaxation was augmented from 62 +/- 9% to 78 +/- 10% (P < 0.01). However, the responses to the endothelium-independent vasodilators, SN and Nit, were similar. Serotonin- and phenylephrine-induced contractions were decreased, which were influenced by basal release of endothelium-derived relaxing factor (EDRF). EC50 values was 6.1 (2.6-14.4) nmol.L-1 vs 8.3 (3.6-18.8) nmol.L-1 in comparison with control group and Per-treated group. The maximal contraction was decreased from 2.42 +/- 0.29 g (control group) to 1.96 +/- 0.25 g (treated group) (P < 0.01). Similar results were found in incubation with Ena. CONCLUSION: Ena and Per enhanced the basic release of EDRF from vascular endothelium. 相似文献
185.
186.
贝氏体铁素体片条的超微亚结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
首次采用扫描隧道显微镜(STM)在大气环境下直接观察了Fe-1.0C-2.0Si-4.0Cr钢中下贝氏体铁素体片条的组织结构,在下贝氏体亚单元内部首次观察到以前从未发现的,尺寸更小、形状规则、排列整齐的结构单元——超亚单元,并初步提出下贝氏体铁素体由以下四个结构层次组成:即下贝氏体铁素体片条由亚片条组成,亚片条由亚单元组成,亚单元由超亚单元组成。 相似文献
187.
北京谱仪(BESⅡ)顶点探测器数据获取系统是北京谱仪数据获取系统的一部分,该子系统电子学采用快总线标准,本文描述了该系统的硬件结构和软件系统,软件包括快总线系统的微码软件和上层控制软件,该系统的死时间为1.5ns,对BESⅡ系统总死时间的贡献小于0.5ms。 相似文献
188.
FD—TD在分析FSS中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文讨论了用FD TD分析FSS的有关问题,提出了一种适合于在任意入射角情况下分析FSS的有效吸收边界条件,分别以单层、双层FSS为例进行了计算.数值结果和矢量模式法、谱域法的结果非常一致. 相似文献
189.
190.