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911.
912.
改性淀粉与丙烯酸接枝共聚物的合成及应用性能 总被引:18,自引:2,他引:18
研究经过热处理的改性淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应。接枝共聚产物在 790cm-1、85 0cm-1(物理改性淀粉的特征吸收峰 )和 172 0cm-1(聚丙烯酸的特征吸收峰 )处的红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了引发剂过硫酸铵浓度、丙烯酸浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响。当 ρ(淀粉 ) =70 g/L、t =6 0℃、反应时间为 3h、c〔(NH4) 2 S2 O8〕 =3 0× 10 -3 mol/L、c(丙烯酸 ) =0 4 2mol/L时 ,合成胶粘剂的初粘力为 10 0 % ,吸水率为 15 0 14 % ,吸油率为 2 0 6 % ,其压制的纸板冲击强度为 3 2 5kN/m ,拉伸强度为 3 75MPa ,与纯淀粉粘接剂相比较 ,所压制纸板的应用性能得到较大的改善。 相似文献
913.
914.
我国干燥技术和装备的研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍我国干燥设备的开发、研究和应用情况。情况表明:我国干燥技术有很大的进步,大批进口干燥器的时代已经结束。 相似文献
915.
Oxidative stability of high-fatty acid rice bran oil at different stages of refining 总被引:2,自引:0,他引:2
The contents of natural antioxidants and the oxidative stability of rice bran oils at different refining steps were determined.
Tocopherols and oryzanols were constant in crude and degummed oils but decreased in alkali-refined, bleached and deodorized
oils. The process of degumming, alkali-refining, bleaching and deodorization removed 34% of the tocopherols and 51% of the
oryzanols. During storage of deodorized oil for 7 wk, 34% of the tocopherols and 19% of the oryzanols were lost. The maximum
weight gain, peroxide value and anisidine value were obtained from alkali-refined oil during storage. The order of oxidation
stability was crude ≥ degummed > bleached = deodorized > alkali-refined oil. 相似文献
916.
The MAS-NMR spectra of adsorbed trimethylphosphine (TMP) were used to determine the concentration of Brønsted and Lewis acid sites on pure and chlorinated-Al2O3 samples. Chlorination with CHCl3,CCl4 or AlCl3 promoted the formation of Brønsted acid centers, which are characterized by the protonated adduct of TMP. This adduct has a31P chemical shift of ca. –3.8 ppm and a JP–H scalar coupling of 517 Hz. Additional resonances in the –44 to –54 ppm range are attributed to Lewis acid-base pairs. In some cases a partially resolved JP–Al coupling is observed, which confirms the assignment. Upon thermal treatment of a chlorinated sample at temperatures > 200°C, the concentration of Brønsted acid centers decreased; the concentration of one type of Lewis acid increased and another remained almost constant. In a parallel set of experiments the initial conversion ofn-hexane at 150°C and the yields of cracking and isomerization products were determined. Comparable functional relationships were observed between the loss of Brønsted acid sites and the decrease in yields of both cracking and isomerization products. These results suggest that Bransted acidity is responsible for the cracking and isomerization ofn-hexane over chlorided aluminas at 150°C. 相似文献
917.
甲基三氯硅烷(M1)与低沸物(LBR)是工业上"直接法"生产二甲基二氯硅烷单体过程中产生的副产物,两者之间通过再分配反应可转化为高价值的有机硅单体.以活性炭为载体,采用浸渍蒸发煅烧法制备了负载型AlCl3固体酸催化剂,在固定床反应器中进行甲基三氯硅烷与低沸物的再分配反应,制得二甲基二氯硅烷和三甲基氯硅烷.考察了活性炭载体预处理方式及反应条件对再分配反应的影响.结果表明,经过高温扩孔处理的活性炭载体负载的AlCl3催化剂具有较好的反应活性;优化的反应条件为:W(M1/LBR)为2.0~3.0,反应温度为310℃,LHSV为1.5 h-1;该催化剂的制备过程简单,催化反应条件温和且表现出良好的催化稳定性. 相似文献
918.
在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH2CH2OH).系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH2CH2OH选择性的影响.通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH2CH2OH选择性和副产物.结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5%(以RSH物质的量为基准,下同)K2CO3相比,同时加入1.0%PEG和0.5%K2CO3可显著提高RSH转化率和反应速率.PEG相对分子质量<1000时,PEG对K2CO3催化活性的强化作用随着PEG链长度的增长而增强.RSCH2CH2OH的选择性随着EC与RSH物质的量比(≥1.02)的增大而降低,副产物为乙烯基烷基硫醚和乙二醇.无溶剂条件下,PEG的加入能有效打破钾盐催化剂与液相反应物之间的相界面限制,增强钾盐催化活性,缩短反应时间,提高产品收率. 相似文献
919.
用真空浸渍法成功制备出了超高分子量聚乙烯纤维/有机玻璃(UHMWPE/PMMA)复合材料,并对基体材料PMMA,单向超高分子量聚乙烯纤雏/有机玻璃复合材料以及三维编织超高分子量聚乙烯纤维/有机玻璃(即UHMWPE3D/PMMA)复合材料的摩擦磨损性能进行了研究。实验证明UHMWPE/PMMA复合材料具有优良的摩擦磨损性能。经过纤维增强的复合材料的摩擦磨损性能优于基体材料,三维编织纤维增强的复合材料其磨损远小于单向纤维增强的复合材料,但其摩擦系数没有显著变化。 相似文献
920.