首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   108412篇
  免费   10521篇
  国内免费   5241篇
电工技术   6048篇
技术理论   8篇
综合类   7102篇
化学工业   18460篇
金属工艺   6060篇
机械仪表   6855篇
建筑科学   7239篇
矿业工程   2904篇
能源动力   2968篇
轻工业   9501篇
水利工程   1935篇
石油天然气   5145篇
武器工业   919篇
无线电   12843篇
一般工业技术   13770篇
冶金工业   5744篇
原子能技术   1370篇
自动化技术   15303篇
  2024年   508篇
  2023年   1738篇
  2022年   3230篇
  2021年   4378篇
  2020年   3332篇
  2019年   2867篇
  2018年   3288篇
  2017年   3655篇
  2016年   3475篇
  2015年   4468篇
  2014年   5719篇
  2013年   7070篇
  2012年   7559篇
  2011年   8399篇
  2010年   7242篇
  2009年   7030篇
  2008年   6893篇
  2007年   6397篇
  2006年   5959篇
  2005年   5034篇
  2004年   3662篇
  2003年   3005篇
  2002年   2871篇
  2001年   2456篇
  2000年   2171篇
  1999年   1983篇
  1998年   1805篇
  1997年   1458篇
  1996年   1221篇
  1995年   940篇
  1994年   827篇
  1993年   642篇
  1992年   481篇
  1991年   377篇
  1990年   318篇
  1989年   270篇
  1988年   208篇
  1987年   142篇
  1986年   134篇
  1985年   119篇
  1984年   106篇
  1983年   76篇
  1982年   81篇
  1981年   58篇
  1980年   52篇
  1979年   55篇
  1978年   42篇
  1977年   63篇
  1976年   97篇
  1975年   49篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 453 毫秒
61.
62.
The effect of biochar substituted for anthracite as reductant on magnetizing-roasting pyrite cinder was investigated.The key of magnetizing-roasting is the gasification reaction between reductants and CO2.Since biochar could react with CO2 more rapidly at lower temperature,the reactivity of biochar is better than that of anthracite.The gasification of biochar could produce reducing condition ofφCO/(φCO+φCO2)about 10%-20% between 700-800 ℃,which is in accord with the atmosphere and temperature of Fe2O3 reduction.So it is beneficial to the reduction of iron mineral of pyrite cinder.Compared with anthracite,biochar could decrease the roasting temperature from825 to 750 ℃ and roasting time from 20 to 15min,which shows that a better effect of magnetization could be obtained in the condition of lower temperature and shorter time.Using biochar as reductant,iron concentrate extracted from pyrite cinder as about 64%iron grade could be produced,and the recovery is over 90% under the condition of above 90% grinding particle less than 0.045 mm and magnetic intensity of 0.124-0.194 T.  相似文献   
63.
Abstract

The reabsorption characteristics of the lignite treated by low and high temperature drying process were addressed in the paper. The information about the moisture form, functional groups, effective water-filled porosities and equilibrium moisture content of the lignite before and after the drying process was investigated using Differential scanning calorimetry (DSC), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and a self-made reabsorption device, respectively. The results show that the low drying temperature (140, 190, 230?°C, 10?min, N2) has little impact on the effective water-filled porosities of the resulted samples, whereas it has a great influence on the main oxygen-containing functional groups, which amount firstly decreases and then increases with the drying temperature increasing. In the case of the lignite samples dried under high-temperature (600, 700, 800?°C, 30?s, N2), the amount of the effective water-filled porosity of the sample decreases and the amount of oxygen-containing functional groups increases as the temperature increasing. The reabsorption capability of the high temperature dried sample is much lower than that of the sample treated under low drying temperature. The reabsorption characteristics of the low-temperature dried samples are affected by the amount of the oxygen-containing functional groups, while the effective water-filled porosity is main factor for the lignite samples derived from high temperature drying process. Moreover, the work gives a good evidence that the high-temperature drying process is an effective choose for lignite upgrading.  相似文献   
64.
65.
1,5-己二烯交联烯烃聚合物的合成及其抗剪切稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以金属配合物为催化剂、1,5-己二烯为交联剂,采用本体聚合法合成了交联超高相对分子质量烯烃类聚合物(简称交联聚合物)。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色潜表征交联聚合物的结构和相对分子质量。用旋转黏度计和超声波仪研究了1,5-己二烯用量对交联聚合物溶液表观黏度的影响及交联聚合物的相对分子质量对交联聚合物溶液抗剪切稳定性的影响。实验结果表明,在最佳聚合条件(单体80mL、助催化剂0.4mL、CS-1催化剂0.090g、1,5-己二烯0.40mL、0℃、24 b)下所合成的交联聚合物的重均相对分子质量为7.7×106,数均相对分子质量3.6×106。加入少量1,5-己二烯能提高交联聚合物的抗剪切能力,同时也能提高交联聚合物的相对分子质量。交联聚合物的相对分子质量越大,抗剪切稳定性越好。1,5-己二烯用量约为0.1 mL时(单体40 mL),交联聚合物溶液的表观黏度达到最大值(16.8 mPa·s)。  相似文献   
66.
通过对水泥浆失水规律的室内试验分析以厦对注水泥顶替过程中水泥浆失水桥堵套管与井眼间隙问题的研究,建立了顶替过程中滤失层不发生水泥浆失水而桥堵环形空间的临界失水量计算模型,提出了调配水泥浆失水性能和确定合理套管井眼间隙的具体方法,对注水泥现场施工和井身结构设计具有一定的指导意义。  相似文献   
67.
高温高盐高含水油藏提高水驱采收率配套技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对江汉油区高温高盐高含水油藏的储层条件,应用国内外油藏精细描述、油藏工程最新理论与技术,提出了高含水油田合理钻加密井、完善注采井网、水平井挖潜、不稳定注水及高温高盐油藏采油工艺配套技术措施,形成了一套适应高温高盐高含水油藏提高水驱采收率的配套技术。  相似文献   
68.
硫化物预处理方法研究及测定中的质量保证   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄敏 《水资源保护》2006,22(1):78-80
针对水和废水中硫离子的特点,设计制作了测定硫化物的酸化—吹气—吸收预处理装置,并验证了该装置对硫化物的回收效果,简化了原来的预处理方法。总结分光测定过程中注意的若干事项,确定了最佳实验条件,使该方法具有更准确、简便、快速的特点。  相似文献   
69.
The focused ion beam technique was employed to investigate the atmospheric corrosion morphology of AZ91D. It was found that the α matrix of the alloy was preferentially corroded in the areas adjacent to intermetallic phases. The most interesting finding was that the corrosion products in corrosion cavities were pelletlike, which has never been reported before.  相似文献   
70.
Supported metal catalysts, particularly noble metals supported on SiO2, have attracted considerable attention due to the importance of the silica–metal interface in heterogeneous catalysis and in electronic device fabrication. Several important issues, e.g., the stability of the metal–oxide interface at working temperatures and pressures, are not well-understood. In this review, the present status of our understanding of the metal–silica interface is reviewed. Recent results of model studies in our laboratories on Pd/SiO2/Mo(1 1 2) using LEED, AES and STM are reported. In this work, epitaxial, ultrathin, well-ordered SiO2 films were grown on a Mo(1 1 2) substrate to circumvent complications that frequently arise from the silica–silicon interface present in silica thin films grown on silicon.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号