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71.
Polyamide (PA6) and polycarbonate (PC) were prepared by a Brabender mixer ( PLV- 151) at 240℃ with 30 rpm for duration of 8 and 6 minutes respectively. The epoxy resin (E) addition can lead to substantial microstructural changes in the PA6/PC blends. Scanning electron microscope (SEM) was used to observe the mixtures characterized by the domains of clearly segregated homophases and voids between the two polymers. PA6/PC of polyamide 6 and polycarbonate with epoxy resin addition under the composition ratio of 20/80, 20/80/1, 40/60/1 and 40/60, were tested to verify the key role of epoxy in promoting the compatibility of PA6 with PC during blending. 相似文献
72.
本文首次报道胨冻样芽孢杆菌XDB1和D4B1对烟草灰霉病菌(Botrytis cinerea)的抑制作用。实验表明,XDB1和D4B1的发酵原液和无细胞提取物具有相同的抑菌效果,而经121℃处理30分钟后,抑菌活性丧失。D481菌株的抑菌活性高于XDB1,钾长石作为基质时的活性高于土壤矿物。但是,XDB1和D481对立枯丝核病菌(R..solani)、西瓜尖孢镰刀菌(F.oxysporum)、腐霉(Pythium sp)、小麦全蚀病菌(G.graminis)、烟炭疽病菌(C.gloeosporides)、烟草赤星病菌(A.alternata)、烟草黑胫病菌(P.nicotianae、串珠镰刀病菌(F.moniliforme)和水稻稻瘟病菌(P.grisea)无抑制作用。 相似文献
73.
周后云 《湖南工业职业技术学院学报》2008,8(4)
以Koch曲线和塞尔平斯基三角形为例,介绍了Ma tlab软件在分形几何方面,对不规则图形进行直观描绘的方法。 相似文献
74.
75.
Design of the ECRH/ECCD Launcher System for HL-2A Tokamak 总被引:3,自引:0,他引:3
An ECRH/ECCD system with two 68GHz/500kW/1S gyrotrons will be built up in HL-2A tokamak. The location of the Gaussian beam waist is 580 mm away from the center of the plasmas and the beam radius is 37 mm at the center of the plasmas. Compared to the minor plasma radius (420 mm), it is small enough for localized control. The launcher system covers a wide toroidal and poloidal steering range by the two steering plane mirrors. Therefore it is possible to explore the on- and off-axis heating over half of the plasma minor cross section and the co-current drive. 相似文献
76.
77.
78.
溶液温度对电化学沉积氧化亚铜薄膜相成分和显微结构的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用电化学方法在不锈钢基体上沉积多晶Cu2O薄膜并用X射线衍射和扫描电进行了分析研究了溶液温度对薄膜相组成、晶粒尺寸和择优取向的影响,当溶液的PH=9,温度低于50℃时得到的是Cu2O/Cu复相薄膜,纯Cu2O薄膜可在溶液温度高于50℃时获得,纯Cu2O薄膜具有(100)择优取向,实验发现薄膜的晶粒尺寸随溶液温度的增加从0.12μm增加到0.65μm。 相似文献
79.
80.
Resistance-modifying agents (RMAs) such as Verapamil have been proved to be effective in reversing multi-drug resistance (MDR) in many in vitro assays. In this study we have investigated the efficacy of Dex-Verapamil, the R-isomer of Verapamil, as a chemosensitizer in a murine leukemia cell line (P388) and in its resistant counterpart (P388/Dx) expressing a typical MDR phenotype. We have examined in vivo the effect of the co-administration of Dex-Verapamil and Doxorubicin in mice transplanted with P388 or P388/Dx cells. Mice treated with the combination of Doxorubicin plus RMA had a significant increase in survival rate as compared to controls; however, the effect was modest. On the contrary, in vitro Dex-Verapamil can enhance Doxorubicin cytotoxicity in P388/Dx cells with a much greater effect depending on the treatment scheme used, by increasing the intracellular content of drug. Taken together our data indicate that Dex-Verapamil can indeed increase the sensitivity to Doxorubicin in resistant cells, but the limited efficacy shown in vivo demonstrates that this phenomenon is strongly dependent on the treatment scheme used and on the maintenance of constantly elevated serum levels. 相似文献