首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   264912篇
  免费   29047篇
  国内免费   18908篇
电工技术   22799篇
技术理论   4篇
综合类   24741篇
化学工业   34694篇
金属工艺   17048篇
机械仪表   18593篇
建筑科学   22232篇
矿业工程   9458篇
能源动力   7628篇
轻工业   23656篇
水利工程   7447篇
石油天然气   11244篇
武器工业   3367篇
无线电   31126篇
一般工业技术   25080篇
冶金工业   10417篇
原子能技术   3678篇
自动化技术   39655篇
  2024年   1506篇
  2023年   4285篇
  2022年   9296篇
  2021年   12424篇
  2020年   9145篇
  2019年   6810篇
  2018年   7498篇
  2017年   8881篇
  2016年   7678篇
  2015年   11847篇
  2014年   14940篇
  2013年   17789篇
  2012年   21309篇
  2011年   21704篇
  2010年   20610篇
  2009年   19616篇
  2008年   19921篇
  2007年   19289篇
  2006年   17072篇
  2005年   13752篇
  2004年   9622篇
  2003年   7269篇
  2002年   6915篇
  2001年   6100篇
  2000年   4883篇
  1999年   3136篇
  1998年   1762篇
  1997年   1452篇
  1996年   1314篇
  1995年   1126篇
  1994年   912篇
  1993年   590篇
  1992年   495篇
  1991年   355篇
  1990年   316篇
  1989年   278篇
  1988年   179篇
  1987年   147篇
  1986年   120篇
  1985年   54篇
  1984年   54篇
  1983年   45篇
  1982年   34篇
  1981年   60篇
  1980年   63篇
  1979年   40篇
  1977年   9篇
  1976年   10篇
  1959年   31篇
  1951年   34篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
以 2 ,3 ,3 三甲基 3 氢吲哚为原料合成了标题化合物 ,重要中间体和目标产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱进行确证。  相似文献   
992.
大单体参与的分散聚合   总被引:1,自引:0,他引:1  
~~大单体参与的分散聚合@陈永春$湖北大学化学与材料科学学院!武汉,430062 @易昌凤$湖北大学化学与材料科学学院!武汉,430062 @曹红燕$湖北大学化学与材料科学学院!武汉,430062 @冯伟程$湖北大学化学与材料科学学院!武汉,430062 @时远$湖北大学化学与材料科学学院!武汉,430062~~~~~~  相似文献   
993.
ABSTRACT

To prepare H2-permeable palladium composite membranes, a novel carbon-doped microporous TiO2 intermediate layer was introduced to modify the surface of macroporous Al2O3 substrates. The Pd/TiO2–C/Al2O3 membrane was prepared via electroless plating, and thereafter, carbon residue in the intermediate layer was removed by calcination in air, yielding a Pd/TiO2/Al2O3 membrane. Experimental results indicate that the carbon residue shrinks the pore size of the intermediate layer and facilitates a decrease of membrane defects. Additionally, carbon removal induces a higher effective membrane area at the permeate side, which enhances hydrogen permeability. Furthermore, the apparent activation energy (EA) and stability of the as-prepared Pd/TiO2/Al2O3 membrane were investigated.  相似文献   
994.
SBS环保耐热型装饰胶粘剂的研制   总被引:3,自引:2,他引:3  
采用SBS弹性体、增粘树脂、增强剂及按一定比例配合而成的混合溶剂,制备了一种价廉物美的新型环保型胶粘剂。讨论了混合溶剂的(δ+γ)值、星型SBS与线型SBS的质量比、增强剂对胶粘剂性能的影响。结果表明:不管在高温还是在常温下,加入了增强剂的试样的剪切强度都优于市场上出售的胶粘剂。  相似文献   
995.
A mathematical model is developed for an industrial acrylonitrile fluidized-bed reactor based on artificial neural networks.A new algorithm,which combines the characteristics of both genetic algorithm(GA) and generalized delta-rule(GDR) is used to train artificial neural network (ANN) in order to avoid search terminated at a local optimal solution.For searching the global optimum,a new algorithm called SM-GA,incorporating advantages of both simplex method (SM) and GA, is proposed and applied to optimize the operating conditions of an acrylonitrile fluidized-bed reactor in industry.  相似文献   
996.
脲醛树脂胶粘剂~(13)C核磁共振分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用常规化学分析和13C核磁共振相结合的方法,分析研究了脲醛树脂胶粘剂性能与结构的关系。结果表明:在摩尔配比F:U=1.2:1时,粘度越高,游离尿素的含量越低,羟甲基的含量越低,游离甲醛含量降低; 树脂产品的粘度低,聚合度也低,羟甲基的含量偏高,粘接性能下降,同时游离甲醛含量上升,而适量苯酚的添加可改善树脂结构,是一种优化树脂的途径。当增大摩尔配比到F:U=1.4:1时,尿素含量下降,游离甲醛含量上升。因此,摩尔配比的选择在很大程度上影响脲醛树脂的性能。  相似文献   
997.
本文主要介绍通过加入特定的表面改性剂,制得了表面改性的活性碳酸钙.并对活化过程中的一系列影响因素,如活化温度、活化时间、碳酸钙悬浊液浓度、表面改性剂用量进行了研究.  相似文献   
998.
木质素胶粘剂的开发和应用   总被引:3,自引:4,他引:3  
木质素作为植物中蕴藏量仅次于纤维素的高聚物,是一种廉价易得,储量丰富,环境友好的可再生天然资源。文章主要就木质素的结构和性能以及在各类用途胶粘剂中的应用作了详细的概述。  相似文献   
999.
胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱晶 《辽宁化工》2003,32(6):275-276
介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0~ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。  相似文献   
1000.
利用微波介电检测技术,测得还原增感立方体氯化银乳剂中自由光电子与浅束缚光电子衰减行为随还原增感温度的变化。实验发现还原增感温度变化会引起增感中心陷阱作用的变化:当还原增感温度较低时,增感中心起空穴陷阱作用,延缓光电子衰减;还原增感温度较高时,增感中心起深电子陷阱作用,加速光电子衰减。由此,我们得到了确定最佳增感温度的依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号