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以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面 活性剂.基于醇醚季铵盐、低聚阳离子表面活性剂和相转移催化的反应历程,推断了本实验 的反应机理.研究结果表明,本实验合成聚氧乙烯醚链三头季铵盐阳离子表面活性剂的反应 为亲核加成的历程.加入缚酸剂,能促进第一步中间体的生成;维持体系的酸性环境,有利于第二步形成正碳离子,加快目标产物的合成. 相似文献
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氨基磺酸系两性表面活性剂的一种新合成法 总被引:2,自引:0,他引:2
给出了氨基磺酸系两性表面活性剂的一种新合成方法。采用烷基胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步合成出酸式产物,再由第三步固相成盐反应得最终目标产物;同时对反应影响因素进行了讨论。优选条件为:m(烷基胺)∶m(HCHO)∶m(无机磺化剂)=1.0∶1.6∶3.5;第一步反应于pH11.0~12.0、50℃~60℃下进行4.5 h~5.0 h;第二步反应于pH 1.8~2.0下进行6.0 h;第三步反应n(酸式产物)∶n(NaOH)=1.0∶2.0~1.0∶2.05,此时产率达86.7%。结果还表明:温度与pH是影响反应的主要因素;前两步反应的滤液可分别连续循环使用,使工艺绿色化。 相似文献
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给出了一种以烷基胺、HCHO与无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,经由胺羟甲基化、磺化与固相成盐三步反应,合成氨基磺酸系两性表面活性剂的新合成法。同时,基于曼尼奇反应、磺甲基化和N-烷基化等反应的历程,推断了新合成法的反应机理。结果表明,新合成法的收率高(86.7%);反应主要为亲核加成历程;胺羟甲基化反应pH值高,有利于H^+的脱离,促进反应正向移动和中间体的稳定;磺化反应体系酸性越强,越有利于中间体上OH的离去,加速反应正向移动;固相成盐反应简单可行;机理推断结果符合实验和相关文献报道的结果。 相似文献
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提出了不锈钢表面制备彩色图案的连续着色法。考察了多种颜色连续着色与单一颜色着色的着色电位差异,以及着色面积、底色、表面遮盖物对多种颜色连续着色的影响。在此基础上,结合丝网印刷技术,在不锈钢表面得到由不同颜色构成的彩色图案。结果表明:多种颜色连续着色的电位变化规律与单一颜色着色的不同;底色电位差越小,继续着色得到的颜色种类越多;着色面积和表面遮盖物均不影响多种颜色连续着色的电位变化规律,但覆盖遮盖物后着色时间略微延长。多种颜色连续着色具有工艺简单、颜色可控、彩色图案精美、易工业化等优点。 相似文献
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月桂胺二甲磺酸钠两性表面活性剂的合成与性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用月桂胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步反应合成出酸式产物,再经固相成盐反应制得月桂胺二甲磺酸钠(LADSS)两性表面活性剂,产率达86.7%,并用红外光谱(IR)对其结构进行了表征,计算了其亲水亲油平衡值(HLB)。同时,对目标产物水溶液的pH值和表面性能(表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、中和曲线和耐硬水能力)进行了测定,结果表明LADSS是一种性能优越的表面活性剂。 相似文献
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Cr^3+,Fe^3+和Ni^2+对不锈钢着色的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
利用着色电位-时间曲线,研究了着色液中主要杂质离子(Cr3 ,Fe3 ,Ni2 )浓度对不锈钢着色效果的影响并讨论了着色液老化的主要原因.试验发现:当着色液中Cr3 由0 g/L增加到45 g/L,Fe3 由0g/L增加到30 g/L,Ni2 由0 g/L增加到8 g/L时,分别使着色起色电位升高约35.0,6.5,7.0 mV;着色时间延长约20,10,12 min;着色膜光亮度降低约10.0%,1.5%,20.0%.研究表明:着色液中杂质离子浓度的增大对不锈钢着色效果有显著影响,是导致着色液老化的主要原因;其中,ρ(Cr3 )影响最大,ρ(Ni2 )次之,ρ(Fe3 )相对较小;且当ρ(Cr3 )增加到45 g/L,或ρ(Fe3 )增加到30 g/L,或ρ(Ni2 )增加到8 g/L时,着色液均不再适合继续着色. 相似文献
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