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81.
用分光光度法采用1-(2-吡啶偶氮)-2-荼酚作显色剂,用目标检测因子分析程序处理数据,不经分离和富集同时测定铜锌锰三组分混合体系。选择波长范围500~600nm,pH8.8~10.6。线性测定范围为0~40×10-5g/25mL,检测限为10-8g/mL,回收率为98%~103% 相似文献
82.
83.
运用流动注射分光光度法,系统研究了在酸性介质中砷(V)与钼酸铵生成的砷(V)钼杂多酸与丁基罗丹明B显色反应体系.并讨论了吸收曲线、酸度、显色剂与表面活性剂PVA的用量、泵转速、进样时间、共存组分及干扰元素对测定结果的影响.结果表明:As(Ⅴ)在0~0.16 mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0706+1.4413c,线性相关系数为0.9943,相对标准偏差为0.36%,检测限为0.0075 mg/L,对废水中的As(Ⅴ)进行测定,加标回收率在96.84%~107.46%之间. 相似文献
84.
苯基荧光酮荧光法测定Sn~(2+)H_2O_2体系产生的·OH 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了一种快速、简便地测定Sn(Ⅱ ) -H2 O2 体系产生羟自由基 (·OH)的新方法。用荧光法建立了测定羟自由基的产生量 ,采用苯基荧光酮 phenylfluorone作为Sn(Ⅱ ) -H2 O2 反应体系的荧光试剂。通过测定苯基荧光酮反应前后的荧光强度变化 ,间接地测定羟自由基产生量。找到了体系最佳实验条件。利用电子自旋共振法ERS ,测定苯基荧光酮加入前后的波谱变化 ,从而进一步证明了该方法的可靠性。同时 ,测定了几种保健药物对羟自由基 (·OH)的清除能力。方法简便 ,测定快速 ,稳定性好 ,灵敏度高 ,无需昂贵的仪器 ,可作为一种筛选抗氧化剂的简便方法 ,亦可作为食品保鲜 ,化妆品性能检验的一种方法。 相似文献
85.
86.
通过用氟离子选择电极法测定低温铝电解质中的氟离子浓度,然后用本文给出的分子比计算公式进行计算,结果经修正后得到低温铝电解质的分子比。对分子比的计算公式进行推导,并用推导的公式计算10个标准样品的分子比,求得分子比的修正系数λ=0.954 1。本法已用于KF-AlF3-Al2O3和KF-AlF3-Al2O3-NaF低温电解质分子比测定,测定结果与化学成分分析法(用火焰原子吸收光谱法测定样品中钾含量和蒸馏-硝酸钍滴定法测定氟的含量,再转换成氟化钾和氟化铝的量,根据分子比定义,计算出样品的分子比)测定结果基本一致,证明了该方法适用于新型的KF-AlF3-Al2O3-X低温电解质体系分子比的测定。 相似文献
87.
88.
89.
基于在pH 5.6~6.0时,As(Ⅲ)能与硼氢化钾反应生成气态氢化物而As(Ⅴ)不发生反应,采用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FIA-HG-AAS)联用技术并结合适宜的分离方法测定了当地环境水样中的总砷、有机砷、As(Ⅲ)及As(Ⅴ)的含量。对测定的有关条件,包括酸度、硼氢化钾的用量、预还原剂用量等进行详细的研究,建立了测定砷的最佳工作参数。方法的线性范围为0.088~10 ng/mL,回收率在92.5%~103.5%之间,RSD为0.94%。方法可用于环境水样中砷的形态分析。 相似文献
90.
ICP-AES测定三氧化钨中硼、铼、钼量 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了分离基体ICP-AES测定三氧化钨中痕量硼、铼及标准加入法测定三氧化钨中痕量钼的分析方法。研究了基体光谱干扰的情况,选择了最佳分析线,测定了方法检出限,B<0.5μg/g,Re<2.5μg/g,Mo<2.5μg/g。回收率为(95~99)%。 相似文献