聚合松香与HEMA的酯化及其自聚研究

以聚合松香(PR)和甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为主要原料,两者酯化反应后得到PRH(酯化物);然后采用自由基聚合法得到PPRH(PRH的自聚物)。研究了单体比例和反应时间对酯化反应的影响,并采用FT-IR(红外光谱)法、GPC(凝胶渗透色谱)法、TGA(热失重分析)法和DSC(差示扫描量热)法等对产物的分子结构、Mr(相对分子质量)及其分布、热稳定性和Tg(玻璃化转变温度)等进行了表征。结果表明:当n(PR)∶n(HEMA)=1∶1.3、反应时间为3 h时,酯化率达到94.1%;不同产物的Tg大小为PR>PPRH>PRH;不同产物的Mr和热稳定性大小均为PR相似文献   

水性双组分聚氨酯涂料性能研究--丙烯酸树脂分散体对涂膜性能的影响

丙烯酸树脂分散体作为羟基组分与亲水改性多异氰酸酯配漆,制备水性双组分聚氨酯涂料,研究了丙烯酸树脂分散体的羟值、酸值、玻璃化转变温度等对涂膜性能的影响;用红外光谱仪表征了固化膜的结构,用扫描电镜观察了固化膜的表面形态.结果表明涂膜的机械性能较好,但耐化学品性和耐水性较差;羟值在100 mgKOH/g时性能较好.     

原位乳液聚合法制备PMMA／SBA-15复合材料

采用原位乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）／SBA-15介孔复合材料,研究了不同用量介孔硅SBA．15（0、l％、2．5％、5％）对PMMA／SBA-15介孔复合材料性能的影响。红外光谱（IR）和X射线衍射（XRD）分析表明成功制备了PMMA／SBA-15复合材料。以乳液聚合法制备的PMMA／SBA-15复合材料具有较高的单体转化率和固体含量,随着SBA-15用量的增加,聚合过程中凝聚率增大、粘度减小,复合乳液具有较大的粒径及更宽的粒径分布。动态力学分析（DMA）测试表明：PMMA／SBA-15复合材料储能模量和杨氏模量明显增大,且在SBA-15用量为2．5％时复合材料模量最高。差示扫描量热（DSC）测试表明：随着SBA-15用量增加,复合材料玻璃化温度提高。热重分析（TGA）结果证实复合材料热稳定性没有明显变化。     

马来松香HEMA酯化物共聚研究

将马来松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)酯化物(MRH)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)在甲苯溶液中进行了共聚反应,研究了单体比例对其性能的影响,采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、热重分析(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)等对聚合物结构和性能进行了表征,为开发松香基精细化工产品提供理论基础。FTIR和NMR的结果证实:成功制得了MRH与MMA或St的共聚物。当MRH用量较少时,共聚物能够溶解在甲苯中;当其用量较多时,共聚物在甲苯中处于溶胀状态,表明形成了交联网络结构。TGA和DSC结果表明:共聚物中MRH较多时热稳定性较高,而玻璃化转变温度较低。     

大一化学中标准平衡常数的教学

标准平衡常数贯穿于工科大一化学教材中的所有化学平衡,可用于讨论单相或多相平衡体系,也可以和标准热力学函数相联系。学生学习时感觉难度大,不易掌握,是大一化学教学的难点。文章总结了目前工科大一化学教材中标准平衡常数的各种计算方法、计算公式,并对公式的使用进行了解释说明,有助于学生更好地理解和掌握标准平衡常数。     

松香甘油酯与甲基丙烯酸-2-羟乙酯的反应研究

松香甘油酯中的共轭双键可以与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)发生Diels-Alder加成发应,同时松香甘油酯具有一定的酸值,其中未反应的松香可与HEMA进行酯化反应。研究了反应温度和物料配比对加成反应和酯化反应的影响,并对产物进行了红外光谱(FT-IR)分析和热重分析。实验结果表明,反应温度升高,加成反应和酯化反应的速率会加快,230℃是理想的反应温度;随着n(HEMA)∶n(松香甘油酯)比值的增加,产物的酸值和溴值下降,当n(HEMA)∶n(松香甘油酯)=3.0∶1时,溴值(65.2 g Br/100 g)和酸值(2.95 mg KOH/g)最低;FT-IR分析表明HEMA已经连接到松香甘油酯的分子上;热重分析表明加成物的初始分解温度提高了10℃,而最终分解温度下降了11.8℃。     

松香/GMA酯化物的自聚与共聚

利用松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行酯化反应,得到酯化产物(RG),然后进行了RG的自聚反应和与苯乙烯的共聚反应.利用红外光谱对产物结构进行表征,热重分析产物的热稳定性,差示扫描量热法测试产物的玻璃化转变温度,研究单体配比、反应温度、引发剂种类对RG与苯乙烯共聚反应产物分子量及其分布的影响.实验结果表明:成功合成了自聚物和共聚物;偶氮二异丁腈是共聚和自聚反应较优的引发剂;与苯乙烯共聚反应中,随着温度的升高,共聚物分子量增加,分子量分布变窄,随着苯乙烯用量的增大,共聚物分子量下降,分子量分布变宽;自聚物和共聚物的初始分解温度相近,但共聚物最大分解温度较高;共聚物的玻璃化转变温度高于自聚物.     

松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究

研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳定性。结果表明:松香分子中的羧基和双键分别与HEMA分子中的羟基和双键发生了酯化反应和加成反应;氧化锌是酯化反应较好的催化剂,当w(氧化锌)=1.0%(相对于松香而言)、反应温度为220℃时,有利于酯化反应的进行;HEMA用量越多,越有利于加成反应的进行;FT-IR表明已成功制取了松香与HEMA的反应产物,TGA表明该产物的热稳定性明显提高。     

松香季戊四醇酯与甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应研究

松香季戊四醇酯（RPE）环上的共轭双键可以与甲基丙烯酸-2-羟乙酯（HEMA）发生Diels-Alder加成发应,同时松香季戊四醇酯仍有一定酸值,其中未反应的羧基可与HEMA进行酯化反应。研究了反应温度和物料配比对RPE与HEMA反应的影响,对产物进行了红外和热重分析。结果表明：在一定的物料比下,反应温度升高,加成反应和酯化反应速度加快,反应温度提高更有利于酯化反应的进行;在一定的反应温度下,HEMA的物质的量增加,产物的酸值到一定程度不再下降,而溴值持续下降,表明有利于HEMA与RPE的加成反应。红外光谱表明将HEMA接到了RPE的分子结构上,热重分析表明产物的初始分解温度和最终分解温度有所下降。