TiO2溶胶与硅丙乳液复合亲水性自洁涂层的研究

采用四氯化钛为原料合成TiO2纯水性溶胶．将TiO2溶胶和硅内乳液通过加热、温度控制等制备了水性光催化自洁涂层液．在TiO2溶胶质量分数为10％～20％时，该液体在基板上形成的涂层具有很好的超亲水特性，在UV光照射30～60min或阳光照射2～5h后，亲水角可低至4左右，涂层表面呈现自洁特性。     

聚氨酯合成反应动力学研究(Ⅱ)

首次提出了两种研究聚氨酯合成反应动力学的理论模型 ,并将其应用于甲苯二异氰酸酯 (TDI)与聚氧化丙烯二醇 (PPG)的反应动力学研究中 ,两种方法所获得的动力学数据吻合得很好 .研究结果表明 ,这两种方法具有普遍意义 ,可为聚氨酯的分子设计提供动力学理论依据     

微乳液法制备ZrO_2超细粉及其表征

以可溶性锆盐溶液为水相 ,环已烷为油相 ,聚乙二醇辛基苯醚为乳化剂 ,正戊醇为助乳化剂的微乳液为基础 ,以氨气作沉淀剂 ,在微乳液中发生化学反应 ,产生凝胶状沉淀 ,凝胶经离心洗涤、焙烧 ,得到超细单分散ZrO2 粒子 ,此方法结合了微乳液法和凝胶法的优点 .用激光光散射仪测量粒子的形态和大小 ,X射线衍射仪对样品作物相分析 ,并研究ZrO2 纳米粉对乙醇的敏感性 .结果表明 ,本法所制备的ZrO2 超细颗粒粉末尺寸可控制在 <2 0nm的范围内 ,团聚体 <1 0 0nm ,物相为单斜相 ,且有分布均匀、敏感性强等特点 ,是获得优质超细粒子的新方法     

纳米NixZn1-xFe2O4颗粒的制备及其磁性能

采用水热法制备了不同镍锌比的纳米NixZn1-xFe2O4粉体.采用X射线衍射、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等方法对制备的样品进行了表征,物相分析结果表明,在200℃水热5 h可以得到纯的纳米NiFe2O4粉体,在200℃水热5 h制备的Ni0.5Zn0.5Fe2O4中含有γ-Fe2O3,在220℃水热5 h可以得到纯Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粉体.水热温度为220℃时制备的ZnFe2O4中仍然存在γ-Fe2O3.TEM结果表明,NixZn1-xFe2O4粒子为球形,粒径为10～20nm.磁滞回线结果表明纳米NixZn1-xFe2O4具有较好的磁性能,其中Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子具有最大的饱和磁化强度(Ms),ZnFe2O4具有最大的矫顽力(Hc)值.     

超声-化学沉淀法制备纳米尖晶石型铁酸镉

用超声-化学沉淀法制备了纳米铁酸镉(CdFe2O4)粉末.超声辐射Cd(NO3)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O和沉淀剂得到沉淀物,再在850℃烘5 h制得平均粒径56nm的纳米CdFe2O4粉末.得到的纳米CdFe2O4粉末用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),傅里叶转换红外光谱(FT-IR)进行表征并得到确认.     

球形粒子在TEOS-DDS溶胶-凝胶过程中的形成

在酸催化正硅酸乙酯(TEOS)溶胶-凝胶过程中,当水量充足时,向体系中加入二甲基二乙氧基硅烷(DDS),可得到一种疏水性球形微粒.利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、红外光谱分析(IR)等手段对产物进行了分析测试,并对粒子形成的机理进行了探讨.结果表明,此粒子的形成是在TEOS完全水解的情况下,通过表面的活性硅羟基与DDS水解中间产物的硅羟基之间相互键合形成的.该粒子表面光滑,热稳定性好,具有良好的应用前景.     

用人工神经网络法预估高氮化合物的生成焓

采用误差反向传播学习(BP)人工神经网络算法,以分子结构中不同基团作为描述码,对高氮化合物的标准生成焓进行预估,研究了网络参数及分子结构描述码对标准生成焓的影响,计算结果与文献值符合得较好,其回归方程相关系数为0.99823,相对误差在10%左右.人工神经网络(ANN)法是一种简单有效的预测高氮化合物生成焓的方法.     

矿渣微晶玻璃研究与进展

回顾了矿渣微晶玻璃的研究历史，着重分析了不同主晶相的矿渣微晶玻璃的组成，结构与性能，对矿渣微晶玻璃的发展趋势和待解决的问题作了探讨。最后评述了我国在矿渣微晶玻璃开发与应用上与国外的差距。     

微孔发泡高分子材料

微孔发泡材料是新型的改性热塑性高分子材料，微孔的引入提高了坑分子材料的韧性，绝缘性，耐热性和耐疲劳性能等。文中以美国麻省理工学院Suh教授等研制开发的微孔发泡材料为主线，综述了微孔发泡高分子材料的研究背景，发展历史，性能特征，泡孔成核模型公式，制备以及应用前景，以推动我国的研究在该领域的发展。