Ti系合金的室温吸氢平衡压力

观测了具有α相结构的纯Ti、TiZrYAl合金，α β双相结构的TiMo、TiMoSc合金以及近β相结构的TiMoYAlFe和TiMoVYAlFe合金的吸氢PCT曲线和室温平衡压，在室温下各样品的吸氢平衡压约为10^-9～10^-16Pa；α单相合金和α β双相合金的吸氢平衡压略高于纯Ti，但其P—C等温线的斜度增大，吸氢平台长度略有缩短，近β结构合金的室温吸氢平衡压显著高于纯Ti及其它两类合金，增加Al的含量使α相TiZrYAl合金的吸氢平台长度显著缩短，但对平衡压力的影响不大。     

聚丙烯熔体流动速率测定影响因素的考察

采用意大利CEAST 7024.000型熔体流动速率(MFR)测定仪,在2.16 kg负荷下测定聚丙烯(PP)样品的MFR,考察了口模及料杆清洁情况、加料后样品压实情况、开始切割样品的控制方式、负荷开始加载时间、氮气吹扫等操作因素对测定结果准确度及精密度的影响,得到了加料后样品压实情况对测定结果影响最大的结论,从而规范了操作,保证了PP MFR测定结果的准确度及精密度。     

3He的产生对钛氚化物性能的影响

文章基于第一原理对T衰变成3He后钛氚化物体系的电子结构及弹性模量进行计算。计算结果表明:TiT2中衰变产生的3He将占据体积较小的四面体间隙,并非占据体积较大的八面体间隙;3He的产生加强了最近邻的T原子与Ti原子的成键作用,Ti—T总的平均成键作用增强,这是氚化物时效后平衡压降低的原因;3He产生后,体系Ti—T键的大量损耗是体系体模量急剧下降的原因。     

合金化对TiH2体模量作用的第一原理研究

通过对原了团簇模型进行第一原理计算，研究了过渡合金元素对TiH2体模量的作用。结果显示：随着同一周期各合金元素原子序数的增加，合金化TiH2体系的体模量先增加后减少。VB－ⅧB族合金元素对TiH2的体模量有明显的保持和改善作用，4d元素的这种改善作用强于相应的同族3d元素。合金化TiH2的体模量与体系内合金元素同Ti的键合作用随合金元素的改变有一致的变化趋势，表现出其体性能具有明显的金属性。     

载钯硅藻土的制备及其吸放氢性能研究

采用PdCl2溶液以浸渍还原法制备了载钯硅藻土复合材料(Pd/K),并对Pd/K复合材料中钯的分布状态,以及Pd/K复合材料的p-C-T曲线、热力学、动力学及循环吸放氢性能进行了研究。结果表明:与纯钯相比,载钯硅藻土样品吸氢量有所降低,吸放氢平台压稍有升高,平台斜率增大,其吸氢速率比纯钯的高1倍以上;吸放氢焓变值降低,熵变值升高。经2000次吸放氢循环后,载钯硅藻土的样品饱和吸氢量和吸氢速率未改变,粉化率为3.6%(质量分数)。     

硫酸铝替代纺丝凝固浴中硫酸锌的纺丝试验

以硫酸铝替代纺丝凝固浴中硫酸锌,硫酸/硫酸铝/硫酸钠三组份凝固浴中硫酸铝的浓度控制在20~25g/L,纺制的粘胶纤维质量指标良好,干强度2.20~2.40cN/dtex、伸度18.0%~20.0%。     

不同金属催化水煤气变换反应活性的DFT研究

采用密度泛函理论(DFT)对水煤气变换反应中的CO分子在M (10 0 ) (M代表Cu、Ag、Au、Pd和Pt)表面上的吸附行为和吸附在金属表面上的H2 O分子的解离过程进行了研究。计算结果表明,CO在金属表面吸附后,C─O键长均在0 .114 3～0 .116 0nm (气相为0 .112 8nm)内,C─O键都不同程度地伸长了,表明它们削弱了C─O键,活化了CO分子。在对C─O键长、表面结合能(EB)、电子集居数等的分析中得到各表面对CO的吸附强度以Pd(10 0 )、Pt(10 0 )、Cu(10 0 )、Ag(10 0 )、Au(10 0 )顺序减弱;同时将此表面结合能、d电子转移数分别与水煤气变换反应的活性数据进行了关联,说明铜具有最好的活化性能。通过对水分子在不同金属表面上的解离过程的活化能研究发现,各表面对应的能量势垒以Au(10 0 )、Pt(10 0 )、Ag(10 0 )、Pd(10 0 )、Cu(10 0 )顺序下降,从而进一步解释了金属铜的催化活性优于其它金属催化剂的原因,此结论与实验结果相符。     

兵器工业部“微机应用技术交流会”在绵阳举行

84年12月13日兵器工业部微机应用技术交流会在绵阳第五八研究所举行,参加这次会议的代表来自全国各地,大会共有58个部属企、事业单位的80名代表参加,部计算机办公室代表、深圳电脑开发公司付董事长陈训炎同志也到会讲了话,四川省国防科工委和四川兵工局也派代表参加了大会。     

Ti-Mo储氢合金氘化物的中子衍射研究

Ti-Mo储氢合金合金是一种重要的氚靶材料,但其吸氢后的晶体结构变化还未见报道。由于氢的原子序系数很小,X射线衍射方法不易观察。而氢(氘、氚)的相干中子散射长度很大,中子对     

Ti-Mo合金的结构及吸放氢性能研究

利用X衍射等技术对纯钛和5种成分（Ti-5,10,20,30和40Mo，质量分数，％）Ti-Mo二元合金吸氢前后的相组成、晶格常数变化和吸氢特性进行了研究，结果显示：5种成分Ti-Mo合金饱和吸氢后均形成了较单一的面心立方δ相氢化物（Ti(1-x)MoxH1.97）。δ相晶格常数随Mo含量增加先呈增加趋势，约10％Mo含量处达最大值，Mo含量继续增加则呈降低趋势，而体心立方β相TiMo合金的晶格常数随Mo含量的增加呈单一的减小趋势。随Mo含量的增加，氢化物的室温平衡压逐渐增加，但含Mo量不大于10％时，增加量并不明显，结合第一原理计算的相应结果，对上述现象进行讨论。