旋光性聚酰胺研究进展

按化学结构对旋光性聚酰胺进行了分类,包括用非手性单体制备的旋光性酰胺、侧链含手性原子及主链含手性原子的旋光性聚酰胺。对旋光性聚酰胺的合成方法进行了总结,介绍了链增长缩聚法、溶液聚合法和界面缩聚法在合成旋光性聚酰胺方面的应用。     

尼龙612/EP/SEBS-g-MAH/PC共混合金的制备及性能研究

采用熔融挤出法制备了尼龙612/环氧树脂(EP)/苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚弹性体与马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MAH)/聚碳酸酯(PC)共混合金,并研究了合金的力学性能及微观形态.结果表明:尼龙612/EP/SEBS-g-MAH/PC合金各组分质量比为75/2/9/25时,合金的冲击强度比纯尼龙612提高丁278.7%,断裂伸长率提高116%.微观结构形态研究表明:合金分散相的尺寸减小、分布更加均匀.     

聚(ε-己内酯)-b-聚丙烯酸嵌段聚合物的合成

结合配位-插入开环聚合(CROP)及原子转移自由基聚合(ATRP)成功制备出一种两亲性新型四臂星型聚合物聚(ε-己内酯)-b-聚丙烯酸(PCL4-b-PAA4)。首先以季戊四醇为四官能团引发剂,辛酸亚锡Sn(Oct)2为催化剂,由ε-己内酯制备出分子量为8000、分子量分布为1.13的四臂星型聚(ε-己内酯)(PCL4),其末端羟基与小分子2-溴异丁酰溴进行酯化反应,得到用于ATRP聚合的星型大分子引发剂(PCL-Br)4,然后引发丙烯酸叔丁酯(tBA)聚合,把得到的PCL4-b-Pt-BA4水解,得到目标产物PCL4-b-PAA4。水解3 h和6 h的样品通过凝胶渗透色谱(GPC)测试可知,分子量分布很窄,分别为1.31和1.40。用核磁共振(1H-NMR)和红外光谱(FT-IR)等手段,对中间及最终产物进行了详细表征。     

混合溶剂分散法制备耐高温、高导热六方氮化硼/半芳香聚酰胺12T复合材料及其性能

制备兼具优异耐高温性能和导热性能的聚合物基复合材料对于电子元器件的封装保护、高效散热和稳定成型至关重要。本文通过混合溶剂分散法(MSD)制备了六方氮化硼(BN)/半芳香聚酰胺12T (PA12T)复合材料,并对复合材料的微观结构、导热、耐高温、介电和力学性能进行了表征。结果表明:混合溶剂分散法可以有效实现BN和PA12T粉末的均匀悬浮,并可协同真空辅助自组装法与真空热压法构筑具有均一分散和取向结构的复合材料。研究表明,当BN/PA12T复合材料中的BN含量为40wt%时,混合溶剂分散法制备的样品的平面导热率可以达到2.73 W/(m·K),是机械混合法(MM)制备的样品(1.59 W/(m·K))的1.72倍,同时其具有优异的力学性能、低介电常数(3.6)、介电损耗(0.016)和显著的耐高温性能(维卡软化点超过250℃且初始分解温度可达446℃)。综上所述,混合溶剂分散法制备的BN/PA12T复合材料在电子封装及热管理领域中具有广阔的应用前景。      

衣康酸与尼龙66纤维接枝共聚物的合成与表征

以过硫酸钾/硫酸为引发剂,使尼龙66纤维与衣康酸进行接枝共聚反应。研究了尼龙66纤维接枝率与硫酸浓度、过硫酸钾浓度、衣康酸(IA)浓度、反应温度、时间和预处理时间之间的关系。实验结果表明:在硫酸浓度0.5mol/L、反应温度55℃、反应时间40h时,接枝率较高;尼龙66纤维的预处理时间对接枝率也有较大影响。同时,用FTIR、1HNMR、WAXD等手段对接枝共聚物的结构进行了研究。     

柔韧性石油发酵尼龙1212等速降温结晶动力学研究

将等温Avrami方程推广应用于等速降温的非等温结晶过程，用DSC法研究了柔韧性PFPA1212的等速降温结晶行为和结晶动力学。结果表明，柔韧性PFPA1212中增韧剂使基体的结晶温度有一定的提高，结果温度范围变窄。其结晶行为的动力学参数n,k,t1/2等结果与同类高聚物的文献报道的有相似之处，但由于增韧剂不同而使结晶行为动力学参数的处理结果更为复杂，总的结果是增韧剂具有诱导结晶作用，使PFPA1212的结晶速率常数增大，半衰期减小。     

尼龙69等温结晶球晶形态与生成条件研究

利用偏光显微镜研究了等温结晶时尼龙69的球晶形态与生成条件，发现样品在原始熔点以下至200℃的温度结晶，主要生成正光性和负光性的放射状球晶；在248℃结晶可生成层状放射状球晶；在212℃-177℃结晶，生成三种环状负球晶；在174℃结晶，生成双四瓣环状负球晶。