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71.
通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合(RAFT)和活性阴离子开环聚合(ROP)方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷(PEO4),PEO4的末端羟基和DDAT进行酯化反应,得到大分子RAFT引发剂。然后引发N-异丙基丙烯... 相似文献
72.
以自制-缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO).然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的. 相似文献
73.
74.
以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(HTEMPO)为引发剂,采用配位-插入开环聚合(CROP)的方法引发ε-己内酯聚合,然后利用氮氧稳定自由基聚合(NMRP)调控苯乙烯聚合得到聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物(PCL-b-PS),并对此过程进行了动力学研究,结果表明,聚苯乙烯链段的分子量可控,符合活性聚合特征。通过GPC测定,共聚物的分子量分布范围是1.26~1.37。在FT-IR图上可以看到属于PCL-b-PS的特征峰,分别为3470 cm-1、1726 cm-1、1192cm-1、1047 cm-1、1600 cm-1、1493 cm-1和1453 cm-1处的羟基、羰基C-O-C的对称和不对称伸缩振动、苯环的骨架振动吸收峰。在1H-NMR谱图上,有δ=1.3~1.68、4.08的己内酯亚甲基氢的化学位移和6.30~7.20苯环上氢的化学位移。 相似文献
75.
通过阴离子开环聚合和配位开环聚合合成了两亲性四臂星型聚合物PEO4-PCL4。核磁氢谱和凝胶渗透色谱(GPC)结果显示,合成的聚合物结构和相对分子质量与设计的相符。胶束粒径测定结果表明,随着温度升高,胶束粒径逐渐增大。对溶胶-凝胶相转变温度的测定发现,聚合物在人体温度附近发生溶胶-凝胶相转变。对载药水凝胶在磷酸盐溶液中的释放行为进行了研究,药物释放呈现先快-后慢的整体释放现象,随着疏水性链段相对分子质量的增加,药物的释放速率减缓,累积释放率降低。 相似文献
76.
78.
聚对苯二甲酰十二碳二胺的热降解过程与机理 总被引:8,自引:0,他引:8
利用热重法研究了聚对苯二甲酰十二碳二胺(PA12T)在N2气流中以不同升温速率β升温时的热降解过程及热降解动力学。结果表明,PA12T的热降解为一步反应;随着β的增大,降解温度线性升高,其起始平衡降解温度447.34℃,降解终止时的平衡热降解温度为474.54℃,最大降解速率时的平衡降解温度为466.17℃。为了确定PA12T的热解机理,采用Kissinger动力学处理方法求得的表观活化能与用Coats-Redfern求得的活化能进行比较,分析鉴别出动力学表达式,从而确定了PA12T的热降解机理为Deceleration类型中的D1、D2、D3、D4机理,即扩散控制机理。 相似文献
79.
碳纤维/PF尼龙复合材料性能及界面研究 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了碳纤维/PF尼龙复合材料,采用X光电子能谱仪及化学滴定法定量分析了碳纤维表面的含氧状况,利用扫描电镜研究了碳纤维的表面形态及碳纤维/PF尼龙复合材料的界面形态,探讨了碳纤维表面形态和含氧量对复合材料力学性能和界面粘结状况的影响。结果表明,规整CF表面的羧基与PF尼龙分子中的胺基发生化学键合是复合材料具有良好力学性能及界面具有良好粘结的主要因素。 相似文献
80.