尼龙109的热降解过程与动力学的研究

利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙１０９在Ｎ２和空气气氛中以不同升温速度β时的热解过程和动力学,实验发现,尼龙１０９在空气中的热降解过程为两步反应,在Ｎ２中为一步反应;随着β的增加,其降解温度线性升高。在Ｎ２气氛中的降解率和热降解温度均比空气中高,结合反应热效率,探讨了反应机理;用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法进行了动力学处理,确定了尼龙１０９在空气中两步反应的表观反应级数分别为０和２,反应活化     

PA1212/SEBS-g-MAH/DIDP/BSBA共混物的动态粘弹特性研究

应用平行板流变仪,研究了尼龙1212(PA1212)/[苯乙烯/(乙烯/丁烯)/苯乙烯]嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)/邻苯二甲酸二异癸酯(D IDP)/N-丁基苯磺酰胺(BSBA)共混物熔体在230℃下的动态粘弹特性。结果表明,在剪切速率0.1~100 s-1范围内,共混物熔体的剪切储能模量和剪切损耗模量均随着剪切速率的增加而呈非线性函数形式增大;动态复合粘度则随着剪切速率的增加而呈近似幂律函数形式减小。当在低剪切速率下,动态复合粘度随着SEBS-g-MAH含量的增加而显著增大。     

不同软段的长碳链聚酰胺弹性体的合成与性能

为研究软段种类对聚酰胺(PA)弹性体性能的影响,合成了具有不同性能的热塑性PA弹性体(TPAE)。以十二碳二元酸、十二碳二元胺和三种不同种类的聚醚[聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷(PPO)和聚四氢呋喃(PTHF)]为原料,采用一步法分别合成了三个系列的PA1212基热塑性弹性体。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱确定了TPAE的成功合成,通过差示扫描量热分析、热失重分析、动态力学分析(DMA)、力学性能测试、吸水性能测试和电阻率测试对TPAE的性能进行了表征。结果表明,合成的TPAE的熔点高于170℃,热分解温度高于410℃,其中PEO系列弹性体的熔点和结晶温度较高。DMA测试结果表明PEO软段与PA硬段相容性最好,而PPO系列弹性体在-50～-40℃之间的tanδ大于0.3,表明此种材料在低温下具有良好的阻尼性能。PEO系列弹性体力学性能最优,拉伸强度在30～38.5 MPa之间,断裂伸长率高于620%,且拥有较高的吸水性能,饱和吸水率可达到30.2%,体积电阻率相对于PA1212降低了6个数量级。而PTHF系列弹性体有着最低的吸水率,饱和吸水率低至1.4%。三种材料可以应用于不...     

尼龙1111的合成与物理力学性能研究

以十一碳二元酸和十一碳二元胺为原料合成了尼龙(PA)1111,采用傅立叶变换红外光谱和核磁氢谱对其结构进行了表征。测定了PA1111的各种物理力学性能,并将其与PA11、PA12、PA1212及PA1313的物理力学性能进行了对比。结果表明,PA1111的各种物理力学性能与这些长碳链PA的物理力学性能接近,是一种新型的性能优良的长碳链PA。     

硅氧烷硫化体系对药用卤化丁基橡胶塞性能的影响

硅氧烷硫化体系是药用卤化丁基橡胶塞的一种特殊硫化体系。本文研究了硅氧烷硫化体系对药用丁基橡胶塞性能的影响。试验结果表明,硅氧烷硫化体系是卤化丁基橡胶塞一种有效的无锌无硫的硫化体系,并且用其生产的药用卤化丁基橡胶塞在与一些活性较高的药品上应用时有较好的相容性,可以达到覆膜胶塞的水平。     

十一碳二元腈的合成

以十一碳二元酸和氨气为原料合成了十一碳二元腈,考察了反应温度和时间对产物收率的影响。结果表明,不使用催化剂时,在反应温度300～350℃、反应时间7 h条件下,产物收率为98.4%;使用磷酸作催化剂,反应时间2.5 h、m(磷酸):m(十一碳二元酸)=0.02:1时,产物收率达99.1%。产物经IR、~1H NMR进行了确认。     

石油发酵尼龙1212的合成、性能及应用

介绍石油发酵尼龙1212的合成工艺路线及基体树脂物理力学性能以及在各个领域的应用前景。通过流变行为的研究，证明了尼龙1212熔体为假塑性非牛顿型流体，并求得了其粘流活化能。与尼龙11和尼龙12相比，以石油发酵路线合成的尼龙1212具有原料丰富、合成路线简短、性能更为优越的特点，具有广阔的应用领域。     

聚十二碳二酸乙二醇酯的合成反应动力学

在不同的反应温度和催化剂体系下，研究了十二碳二酸与乙二醇的外加强酸催化剂的聚酯化反应动力学，在反应控制阶段，动力学过程符合Flory方程，通过红外光谱和核磁谱图，讨论了合成反应产物的结构。     

PA610/PC合金的制备及其力学性能研究

分别选用环氧树脂(EP)及(乙烯/马来酸酐/甲基丙烯酸缩水甘油酯)三元共聚物(EMG)为增容剂,采用熔融挤出法制备了PA610/PC/EP合金和PA610/PC/EMG合金,并研究了这两种合金的力学性能。结果表明,在保持合金其它力学性能基本不变的情况下,当PA610/PC/EP的质量比为75/25/2时,合金的缺口冲击强度比未加入EP时提高了83.7%,比纯PA610提高了84.1%;而且在PA610/PC(75/25)体系中加入EMG增容时,合金的缺口冲击强度也随其含量的增加而明显提高;在加入9份EMC的PA610/PC/EMG体系中再加入2份EP协同增容时,合金的缺口冲击强度比未增容时提高了142.0%。