TSR程序的实现

<正>TSR(Terminate but Stay Resident 中断驻留程序)程序是基于DOS平台的一类特别的程序。在其他程序运行期间,TSR程序驻留内存,被事先约定的某个或某些键触发执行,完成特定任务后自我终止并恢复原程序的运行。这种独特的执行方式,决定它在某些应用中,占据着不可替代的地位。这也正是本文探讨TSR程序设计的理由和意义所在。     

多媒体课件的利弊及改进措施

随着社会的发展,多媒体教学已经在高校广泛应用起来。分析了多媒体教学的优缺点,并指出了相应的改进措施。     

介孔分子筛Ti-KIT-1的后合成法合成、表征与催化性能

以纯硅介孔分子筛KIT-1为载体,钛酸四丁酯为钛源,分别采用浸渍法、接枝法、胶体法3种后合成法合成了含钛介孔分子筛Ti-KIT-1。利用FT IR、DRS、XRD、N2吸附-脱附等温线、化学分析法等手段对样品进行了表征,并在温和条件下考察了Ti-KIT-1对苯羟化反应的催化性能。实验结果表明:Ti-KIT-1仍保持完好的介孔结构,但其比表面积、孔容有所降低。3种后合成法合成的钛硅分子筛骨架中存在四配位钛,且以接枝法样品中钛的掺杂量最多,表现出比其他两种样品更好的催化活性。     

定时器时间误差的消除方法

从MCS-51定时器的结构及中断工作机制入手,分析了误差的来源及补偿方法,最后给出了定时器中断服务程序编程思路.     

两亲性含钛介孔KIT-1分子筛的制备与表征

以钛酸丁酯为钛源, 以KIT-1为载体,采用嫁接法制备了含钛介孔分子筛Ti-KIT-1, 将Ti-KIT-1分子筛经三甲基氯硅烷改性得到两亲性含钛介孔分子筛. 利用XRD、DRS、FT-IR和低温N₂吸附-脱附等手段对其进行了表征; 并通过测定样品在水或有机物饱和蒸汽中的吸附量, 研究了样品的两亲性. 与改性前样品Ti-KIT-1相比, 制备出的两亲性含钛分子筛保持了原来的介孔结构, 其BET比表面积和BJH孔容均稍有下降. FT-IR和DRS结果说明该分子筛骨架中存在四配位钛, 从而有可能成为催化烯烃环氧化反应的活性中心. 由于外表面部分覆盖有增水性的硅烷基团而其它部分呈现亲水性, 使分子筛表现出很好的两亲性.     

成本控制下的快速影响最大化算法

针对成本控制下影响最大化时间复杂度高的问题,提出一种快速的最大化算法BCIM。首先提出对初始节点进行多次传播的传播模型;其次选择高影响力节点作为备用种子,并基于近距离影响减少计算节点影响范围的工作量;最后利用动态规划方法在每组备用种子中最多选择一个种子。仿真实验表明,与随机算法Random、每轮取影响力增量最大的节点的贪心算法Greedy_MII、每轮取影响力增量与成本比值最大的节点的贪心算法Greedy_MICR相比,在影响范围上,BICM接近或优于Greedy_MICR及Greedy_MII,远次于Random;在种子集合的质量上,BCIM、Greedy_MICR、Greedy_MII三者差距较小,但都远远好于Random;在运行时间上,BCIM是Random的几倍,而两个贪心算法都是BCIM的几百倍。BCIM算法能在较短时间内找到更有效的种子集合。     

氨基功能化介孔分子筛KIT-1催化苯甲醛与丙二酸二乙酯缩合反应研究

采用后合成法将3-氨丙基三甲氧基硅烷嫁接在纯硅介孔分子筛KIT-1的孔道内外表面,制备出含氨丙基基团的介孔分子筛样品NH2-KIT-1,并用于苯甲醛和丙二酸二乙酯Knoevenagel缩合反应。利用傅里叶变换-红外光谱(FT IR)、X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附和酸碱滴定等方法对样品的结构和表面碱含量进行了表征与测定。结果表明:氨丙基已成功嫁接在分子筛KIT-1表面,样品NH2-KIT-1仍保持了基体KIT-1的介孔结构和较高的比表面积、较大的孔容与孔径。表面碱含量为1.105 mmol/g样品(即30%NH2-KIT-1)在苯甲醛和丙二酸二乙酯Knoevenagel缩合反应中表现的催化活性最好,140℃反应12h,苯甲醛的转化率为66.5%,重复使用4次后,苯甲醛转化率下降到46.9%,表面碱含量下降到0.870mmol/g。催化剂活性下降的原因可能是分子筛表面活性基团-(CH2)3-NH2脱落造成的。     

氢氧化钴中Co3+含量的测定

研究并提供了用间接碘量法测定氢氧化钴中Co3 占总钴元素含量的具体实验方法。实验发现:样品溶解步骤是整个分析过程中的关键,样品溶解时的酸度、酸的用量以及实验温度等对分析结果有较大的影响。该方法所用试剂简单,操作简便,准确度高,结果可靠。标准偏差≤0.41% (n=8,即重复测量8次),相对标准偏差≤0.49%(n=8)。     

氧化氢氧化钴中二价钴含量的测定

研究并提供了用差减法测定氧化氢氧化钴中二价钴占总钴元素含量的具体实验方法。实验发现:样品溶解步骤是整个分析过程中的关键,样品溶解时的酸度,样品量以及实验温度等对分析结果有较大影响。该方法所用试剂简单,操作简便,准确度高,结果可靠。标准偏差≤1.4%(n=6),相对标准偏差≤7.5%(n=6)。