N,N-二甲基-9-癸烯酰胺与十二烷基硫酸钠复配协同效应研究

为了改善绿色非离子表面活性剂N,N-二甲基-9-癸烯酰胺(NADA)水溶性较差的缺陷,将NADA与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配并考察了NADA和SDS二者之间的协同效应.结果表明:NADA与SDS复配后二者之间产生正协同效应,可以有效地改善NADA在水中的溶解性,当SDS的摩尔分数xS>0.05时,NA...     

1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐的合成与性能

以3-氯-2-羟基丙磺酸钠与n-十二烷基咪唑为原料,合成了两性型离子液体(IL)表面活性剂1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐(HPSDim),通过ESI-MS,FTIR及1HNMR表征其分子结构;分别用表面张力法和稳态荧光法测定了35℃时HPSDim在0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和平均胶束聚集数(Nm)等表面活性参数。结果表明,HPSDim的Krafft点高达(65.8±0.5)℃,但在室温下易溶于0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中;表面张力法测得其cmc为0.98 mmol.L-1(荧光探针法为1.0 mmol·L-1);在6.0～8.0 mmol·L-1范围内,Nm随HPSDim浓度增加而线性增大,推算其临界胶束聚集数(Nm,c)为30.9;其堆积参数(Pc)为0.40,推测HPSDim胶束形状可能为柱状。     

由α-氯代酸制备α-癸基甜菜碱产物的全组分分析

针对α-氯代十二酸(CDA)与三甲胺反应制备α-癸基甜菜碱(CB)的工艺路线,采用HPLC-ELSD法分析合成产物中的CB含量,采用索氏抽提法萃取残留脂肪酸,并用气相色谱(GC)进一步分析残留脂肪酸中十二酸(DA)、CDA和α-羟基十二酸(HDA)的相对含量。以V(甲醇)∶V(水)=7∶1的混合溶液为流动相,HPLC-ELSD的峰信号分离度高,在质量浓度0.004~0.08 g·L-1内线性关系、精密度和准确性较好;以石油醚(60~90℃)为萃取溶剂可以将残留脂肪酸萃取完全,结合GC测试,可定量分析DA,CDA和HDA。     

直接耦合技术在高精度光纤陀螺上的应用

在光纤陀螺光路结构中,Y波导与光纤环通过尾纤熔接形成闭合回路来敏感相对惯性空间的转动信息,而熔接点处引入的非互易相位差会制约高精度光纤陀螺检测精度,还会降低陀螺的环境适应性和长期可靠性.在某项目支持下,对Y波导与光纤环进行了直接耦合工艺处理,并将该模块应用到高精度光纤陀螺光路结构中.测试表明,在保证陀螺光路、电路、软件...     

销轴连接结构的接触应力分析

销轴连接结构是工程中最为常用的一种传力结构,对其进行细致的接触应力分析,研究各参数对接触应力大小和分布的影响,对此类传力结构的设计与应用显得尤为重要。该文以佛山东平大桥为例,在验证有限元模型接触参数设置的基础上,计算东平大桥在竖转脱架状态下销轴连接结构的接触应力,计算结果与实测结果相比,基本反应了接触应力的大小和分布,证明了有限元模型的可靠性。在此基础上,研究了提升力大小、材料本构关系等参数对销轴连接结构接触应力大小和分布的影响,得到以下结果:材料本构关系和提升力大小的选取是影响销轴连接结构接触应力大小和分布的关键因素;接触区域的摩擦因数对计算结果几乎无影响。     

家用微波炉烹制米饭对生成致癌物质丙烯酰胺的影响

建立萃取/离心分离/吸附/GC检测谷类食品中致癌物质丙烯酰胺(Am)含量的分析方法,Am的GC定量检测限为2×10-2～3×103mg/L。采用(1)常规加热、(2)常规加热 微波复热、(3)微波加热及(4)微波加热 微波复热4种模式考察了家用微波炉烹制米饭对促成Am的影响,模式(1)中Am含量为30μg/kg米饭,而模式(2)、(3)及(4)中Am含量高于模式(1)2～9倍,解释为由微波的加热特性及微波的非热效应所致。与小于1mg/kg食品的德国标准相比,该结果仍属于安全范围,但微波炉烹制米饭增加Am含量的现象应引起重视。     

先简支后连续体系徐变影响的全程仿真分析

以一座2×30米先简支后连续预应力混凝土连续梁桥为例,分析了整个结构体系从主梁预制到成桥运营三年的整个过程中徐变所产生的影响。     

聚氧乙烯化羧基甜菜碱的性能研究

对自制的在疏水碳链与亲水基团间嵌插有聚氧乙烯片段的非离子/两性离子型表面活性剂聚氧乙烯化羧基甜菜碱(EBS)的性能进行了研究,并对其结构作了表征。用吊环法测得了EBS在25℃时的γ-lg c曲线,得到EBS的cmc为1.12×10-4mol·L-1;与结构相近的十二烷基二甲基羧基甜菜碱(BS-12)相比,两者抗硬水性能相当,但是EBS的耐盐(NaCl)性、钙皂分散力、泡沫和润湿性能明显更好。     

超滤法测定表面活性剂临界胶束浓度

对超滤法测定表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)的单点式超滤法、超滤曲线法、双点式超滤法进行了研究,比较了理想与真实超滤曲线,对超滤膜用于超滤法测定CMC的适用性及容积效应进行了考察.初步探讨了用双点式超滤法代替作超滤曲线法测定CMC的可行性和准确性,并与单点式超滤法进行了比较.试验结果表明,用双点式超滤法测定CMC具有准确性较高、操作简便、节省时间和节约样品用量等优点.用双点法测得的SDS和SLAS的CMC分别为6.70mmol/L和1.40mmol/L;与超滤曲线法得到的CMC相比,偏差分别为2.9%和3.4%.