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采用甲基丙烯酸-3-甲氧基硅丙酯(MPs)对分散于甲基丙烯酸甲酯(MMA)中的纳米SiO2粒子进行偶联改性,得到了表面改性的纳米SiO2单体分散液,用原位悬浮聚合方法制备了不同SiO2含量的PMMA/纳米SiO2复合粒子。通过红外光谱、透射电镜、差示扫描量热分析和热重分析等方法对制备的纳米复合粒子进行了表征,结果表明,纳米SiO2粒子在PMMA中分散良好;MMA可通过与MPS的共聚而有效地接枝到SiO2粒子表面,当SiO2含量为6.6%(质量分数,下同)、MPS用量为0.06g/gSiO2时,其接枝率可达73.8%;同时,纳米SiO2的引入可提高PMMA的耐热性能,当Si02含量为14.7%时,其玻璃化转变温度和最大热分解速率时的温度分别提高了11.8℃和18.8℃。 相似文献
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固相微萃取/气相色谱-质谱法分析小茴香挥发性成分 总被引:2,自引:3,他引:2
考察了萃取样品温度、萃取纤维吸附时间及解吸时间对于固相微萃取的影响,确定了固相微萃取小茴香挥发性成分较佳的实验条件为:萃取样品温度60℃,萃取纤维吸附时间40min,脱附温度250℃,脱附时间5min。用计算机谱库检索结合气相色谱保留指数二维定性方法,从小茴香的固相微萃取/气相色谱-质谱联用分析谱图中,鉴定出反式-茴香脑、顺式-茴香脑、爱草脑、葑酮、p-茴香醛、1,8-桉树脑、樟脑等35种小茴香挥发性成分,总质量分数98·70%。 相似文献
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介绍了一种智能变电站合并单元的设计方案,采用现场可编程逻辑阵列(FPGA)作为硬件框架,充分利用FPGA的模块化编程和多任务处理的特点,通过在FPGA芯片上配置NiosII软核处理器和相关接口,完成合并单元采样脉冲同步、数据采集及处理,将数据按照IEC61850-9-2标准组帧通过以太网与过程层设备通信发送至过程层设备。运用MMS Ethereal软件对本合并单元输出的电压、电流信号进行测试,结果表明该合并单元所送数据与接收数据一致,符合9-2标准。本装置可以实现了合并单元多任务、大信息量及实时高通速信的要求,具有较强的实用价值。 相似文献
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化学微交联聚氯乙烯的结构和性能 总被引:1,自引:1,他引:1
通过氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙酯(VC/DAP)悬浮共聚,合成了含部分凝胶结构的化学微交联PVC树脂,对微交联PVC的玻璃化转变行为、加工性能、消光性能、加热-形变行为和力学性能进行了研究。当DAP用量在0.25%mol以下时,PVC的玻璃化温度变动不大。凝胶含量的增加将导致交联PVC_d~T的光泽度下降,消光性能提高;塑化时间和加工扭矩均增加,加工性能急剧变差;加热变形值下降,最高使用温度提高。凝胶对PVC拉伸性能的影响较为复杂,但压缩永久变形则随凝胶含量的增加而下降,材料的弹性性能逐渐提高。 相似文献
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应用电导探针测定固-液两相流的局部速度 总被引:2,自引:0,他引:2
研制了用于测定固-液两相流液相局部速度的双电极电导探针,并在0.75m×0.75m×1m方形固-液搅拌槽内测定了叶轮排出流区的速度分布。 相似文献
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热压氮化硅在1200℃的高温疲劳损伤 总被引:1,自引:3,他引:1
研究了热压氮化硅陶瓷的室温和高温力学性能及在1200℃的高温疲劳损伤行为,发现材料的弹性模量、抗变强度与断裂韧性均随温度升高而下降,但在1000℃以上降低最为显著。在1200℃高温疲劳寿命与应力之间符合单对数线性关系经分析发现这种现象与失效的热激活过程有关。通过对实验数据,XRD相结构、变形动力学过程和断口的微观分析证明,陶瓷高温疲劳失效机理为“杂质空穴复合作用机制”。对热压氮化硅来说,失效机理主 相似文献
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3种2-甲基-2-烷基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲苯磺酸为催化剂, 3种酮类化合物和二硫代乙二醇在苯中共沸脱水,合成了 2 -甲基- 2 -乙基- 1, 3 -二硫杂环戊烷、2- 甲基- 2- 异丁基- 1, 3- 二硫杂环戊烷和 -2 -甲基- 2 -异戊基 1, 3 二硫杂环戊烷,产率分别为 71. 5%、74. 3%和 75. 6%,质量分数分别为 98 .8%、99. 1%和 98. 9%。经红外光谱分析、元素分析、核磁共振分析和色 -质联机分析确定了 3种产物的结构。 相似文献