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11.
钨钒杂多酸稀土衍生物单系列配合物的合成与表征   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文报道了通式为K  相似文献   
12.
吕丽莉  张达崴  孔爱国  蔡清海  单永奎 《化学世界》2005,46(6):323-324,327,351
以Y型沸石作为乙酸苯酯(PA)Fries重排反应的催化剂,考察了Y型沸石在液相Fries重排反应中的催化活性,并系统地讨论了反应温度、时间以及催化剂用量等条件对反应的影响。  相似文献   
13.
合成了一个系列的铜钨钼硅多元取代多金属含氧簇合物 :K4H2 [Cu( OH2 ) Si Mo11-n Wn O39].x H2 O  ( n=2 ,5 ,7,9;x=2 1~ 2 3 ) ,通过 IR,UV,XPS,TG- DTA,XRD对其性能进行了表征 ,并以H2 O2 的反应体系 ,考察了合成的簇合物对 H2 O2 的催化分解作用  相似文献   
14.
Pd对Cu/ZrO_2合成甲醇催化剂的改性作用   总被引:3,自引:1,他引:3  
考察了贵金属钯的加入对Cu/ZrO2催化剂合成甲醇性能的影响。结果表明,在较温和的条件下(温度280℃,压力8 0MPa),w(Pd)=0 35%可使CO的转化率和合成甲醇的活性显著提高,时空产率从0 31g/(ml·h)提高到0 78g/(ml·h)。程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)的结果表明,贵金属钯的存在促进了氧化铜的还原;同时,添加钯后增强了催化剂对CO的吸附、活化作用。总之,钯改性的Cu/ZrO2催化剂促进了对氢的活化、溢流及催化剂各组分间特别是铜锆间的协同作用;另一方面,钯的添加使催化剂对CO吸附、活化能力增强,有力地削弱了CO分子中碳-氧键,使CO的反应活性增大,从而显著增加了催化剂的加氢速率。  相似文献   
15.
合成了钴取代的硅钼钨四元多金属含氧簇合物,根据元素分析的结果及电荷平衡推算,其组成为K4H2[Co(OH2)SiMo7W4O39]·21H2O,并通过IR、UV、TG-DTA及XRD对其性质进行了表征。  相似文献   
16.
以α-甲基苯乙烯为原料,五氧化二钒/烷基紫精插层化合物为光催化剂,对影响光催化合成苯乙酮的实验条件如:溶剂的影响、催化剂的用量、O2流速等进行了研究。实验结果表明:当催化剂浓度为0.20 g/L,O2流速25 mL/min,反应6 h,α-甲基苯乙烯的转化率可达32%,苯乙酮的选择性为98%,产率为31%。  相似文献   
17.
本文首次报道了轻稀土元素钨钒杂多配合物的合成方法,经元素组成和TG分析确定其分子通式为K_(10)H_7[Ln(V_2W_9O_(37))_2]·xH_2O(Ln=La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+)、Nd~(3+))。利用IR、UV、XRD和ESR对配合物进行了表征。  相似文献   
18.
本文采用失重法和荧光分析法研究了铝在盐酸中的腐蚀以及CaSO_4对其腐蚀的影响。结果表明,CaSO_4是缓蚀性能颇佳的铝的缓蚀剂。并由电化学测量得到它是阴极型的缓蚀剂。同时,对其缓蚀机理及腐蚀动力学进行了初步的探讨。研究铝的腐蚀及缓蚀,一方面可以减轻由于腐蚀而造成的巨大损失;另一方面,抑制铝的阴极过程的缓蚀对于铝代替化学电源中的锌阳极和牺牲阳极保护法中的应用具有非常重要的现实意义。  相似文献   
19.
石墨烯具有较高的透过率及良好的电导率, 作为透明导电薄膜具有潜在的应用价值。首先在石英基底上引入SiO2纳米球阵列结构作为光学减反射层, 使石英基底可见光区光学透过率从93.2%增加到99.0%。然后利用常压化学气相沉积方法, 通过基底表面铜颗粒远程催化碳源, 直接在减反层上可控制备具有石墨烯/纳米减反结构的新型复合透明导电薄膜。通过去除SiO2纳米球阵列结构形成反相复制的石墨烯空心球阵列结构, 且生长时间10 min时, 对应半高宽约40 cm-1, I2D/IG = 2.31, ID/IG = 0.77, 证明在SiO2纳米球阵列减反结构上制备了低缺陷且连续的全包覆少层石墨烯薄膜。引入SiO2纳米球阵列减反结构后, 其在可见光区光学550 nm波长处的透过率平均提高了5.5%, 方块电阻相对无减反射层基底平均降低了20.09%。本研究方法避免了复杂的转移工序, 减少了对石墨烯的损失与破坏, 同时实现了高透光性及高导电性的功能协同, 在光伏器件、平板显示等领域展示出更大的应用前景。  相似文献   
20.
Thesynthesesandcharacterizationofnew typeheteropolycomplexescontainingrareearthelementshavebeenreportedinthepast.Nowmuchattentionhasbeendirectedtowardstheresearchonacidic ,redoxordifunctionalcatalysts[1~ 3] .Vacantheteropolycomplexisanactiveinorganicligan…  相似文献   
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