Mg-B二元系成相行为研究现状

综述了Mg-B二元系的相种类、相转化关系、相图以及扩散行为等基础性研究成果。分析了Mg-B二元系研究的难点所在及开展该体系研究工作的重要性，展望了该体系的未来研究发展方向。     

高温退火对过化学计量快凝合金LaNi4.75Mn1.25微观组织及电化学性能的影响

利用快速凝固工艺制备的过化学计量LaNi4.75Mn1.25无Co贮氢合金经过高温退火加水淬处理后,分析和研究了快凝合金退火后的电化学性能和组织变化.电化学实验表明,退火合金的循环稳定性相比快凝合金,在60次循环后从95%降低到92%,但随着退火时间的延长容量从246mAh/g提高到281mAh/g.DTA分析表明,快凝合金中存在非晶及晶格畸变产生的内应力,经过退火后非晶消失、晶格畸变得以恢复.XRD衍射分析表明,快凝合金保持CaCu5型结构,随着退火时间的延长,退火合金中出现的第二相也增加.与快凝合金相比,退火合金的a轴增加、c轴增加、轴比c/a减小,快凝产生的晶格畸变得到部分恢复.SEM分析表明,快凝合金的组织为细小柱状晶,退火后合金中出现由Ni、Mn组成的第二相.快凝合金经过退火后合金的活化性能和电极容量得到明显改善,但循环寿命有所降低.     

涂层导体中的TFA—MOD超导层技术进展

三氟乙酸金属有机沉积(TFA-MOD)技术在制备超导涂层导体长带方面具有低成本和高效的特点.简述了TFA-MOD技术的基本原理以及在长带技术方面的进展,讨论了利用TFA-MOD技术制备涂层导体时仍然存在的技术和基础科学问题,并展望了我国涂层导体技术的发展状况.     

锰氧化物稳定氧化锆的研究现状

综述了过渡金属锰氧化物作为稳定剂制备稳定氧化锆的研究现状及其物理性能,简单介绍了过渡金属Mn掺杂氧化锆基固溶体的基本特性,如Mn在ZrO2中的溶解度、价态变化及其对氧化锆晶格常数的影响,以及其催化性、导电性、磁性能、应用,并展望了今后的研究方向。     

近β马氏体钛合金中的β→ω相变

近β马氏体钛合金的典型热处理制度为固溶时效,该类钛合金在水冷条件下会发生β→ω相变,该相变属于无扩散型相变,相变的形核源于母相(111)晶面的弹性位移重组,而后续时效过程是扩散型相变,其中强化相α相的析出与ω相的体积分数和形貌密切相关。综述了β→ω相变的相变机理和几种典型近β马氏体钛合金中的β→ω相变特点,总结了水冷态近β马氏体钛合金的电子衍射花样的规律。     

挤压过程中NbTiTa复合体的微观组织变化

研究了以Nb,Ti,Ta片为原料制备NbTiTa超导线材的工艺中各次挤压后NbTiTa复合体的微观组织以及复合体中各片层间的扩散行为.结果表明:挤压过程中复合体的温度升高和塑性变形造成的大量晶体缺陷使复合体中Nb,Ti,Ta片间发生了严重的互扩散.由于互扩散复合体中形成了非超导的富Ti区和超导的富Nb区和富Ta区,富Ti区的体积百分数超过30%,而且富Ti区、富Nb区和富Ta区的横界面在挤压和拉拔过程中都最终演变成了条带状.     

原位法低温合成MgB2的孔隙形成机制

采用XRD、SEM、DSC等分析测试方法,研究原位法低温合成MgB<,2>的孔隙形成机制.结果表明,高能球磨后B小颗粒镶嵌在Mg大颗粒上,热处理时MgB2相首先在Mg、B的镶嵌区域生成.MgB<,2>相生成过程中,闭孔隙主要是由Kirkendall效应造成的,开孔隙形成的主要原因是Mg气化后与B反应形成了与环境保持连通的孔隙.     

涂层导体用金属基带研究进展

目前,低成本、高性能的YBa2Cu3O7-x涂层导体制备技术已成为国际实用化高温超导材料的研究重点.由于金属基带的特性(织构、表面粗糙度等)直接决定了阻隔层的特性,进而影响到YBCO层的超导性能.因此,制备高质量的金属基带是涂层导体制备技术的关键核心技术之一.本研究对金属基带的性能、选材、制备技术以及国内外的研究状况给予了较系统的总结和评述,并对其发展和应用前景进行了一些探讨.     

用正电子寿命谱研究铋系超导体的结构不稳定性

室温下测量下铋系２２１２相超导体的正电子寿命参数随时间的变化，发现正电子寿命，平均寿命和体寿命都随着时间的延长而减小，直到１３０天以后各个正电子寿命参数才稳定，这就明氧化物超导即使在室温下也是不稳定的，对由这种结构不稳定性经起的样品的电子结构，氧含量和空穴浓度等的变化进行了讨论。     

熔化处理温度对银包套带材中（Bi，Pb）-2223相熔化分解-再形成行为的影响

应用X射线衍射（XRD）和扫描电镜／能谱分析（SEM／EDS）研究了7．5％O2-Ar条件下，熔化处理温度对银包套单芯带材芯部（Bi，Pb）-2223（简称2223）相的分解及再形成行为的影响。结果表明，适当温度下，2223相部分熔化生成一种类似于（Bi，Pb）-2212的液相和碱土铜酸盐（AEC），主要是（Sr，Ca）14Cu24O41（14：24-AEC）和（Ca，Sr）2CuO3（2：1-AEC），对于这一高温超导相的可逆再形成至关重要。随着熔化处理温度的升高，2223相熔化分解生成的液相的成分经历了从介于2223和2212计量比之间向2212，并进一步向2201计量比的演变过程。2223相易于从类似于2212的液相中析出，而从接近2201计量比的液相中更易于生成2212相。2223相从过度熔化生成的液相中再形成经历了两个途径：一是直接从液相中析出，二是由冷却过程初期形成的2212相转变而来。