绿色硝解合成六硝基六氮杂异伍兹烷

以2,6,8,12四乙酰基-2,4,6,8,10,12六氮杂四环[5．5．0．0^3.11．0^5.9]十二烷（TAIW）为原料,利用绿色硝化剂五氧化二氮在硝酸介质中硝解制得CL-20。该方法通过改变硝化剂,不仅避免使用浓硫酸,而且原子经济性高,具有良好的环境效益。用元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱等对其结构进行了检测和表征,并探讨了反应温度和反应时间对CL-20产率的影响。实验结果表明,当反应温度为0℃,反应时间为1h时,CL-20的最佳产率达62％。     

N2O5/HNO3体系硝解三(N-乙酰基)六氢化均三嗪制备RDX

采用乙腈和三聚甲醛为原料、浓硫酸为催化剂合成三(N-乙酰基)六氢化均三嗪(TRAT),再以N2O5/HNO3为硝解剂合成黑索今(RDX)。实验表明:当摩尔比n(N2O5):n(HNO3):n(TRAT)=60:6:1,硝解温度50℃,反应时间为1h时,RDX的最高产率可达87.4%。产品通过红外光谱、核磁共振进行了表征,并对副产物进行了研究,副产物通过质谱验证。     

工业炸药的底面输出波形研究

用波形测试法测定了100 mm×100 mm岩石膨化、煤矿膨化、铵梯以及乳化炸药药柱的底面输出波形,经过对底面爆轰波阵面处理后获得t-R、L-R图形以及L-R波形拟合函数.研究结果表明,工业炸药的爆轰为非理想爆轰,高压爆轰产物发生径向膨胀而引起向反应区内传播的径向稀疏波,造成反应区中能量的向外耗散,外层的炸药反应不完全,其所产生的能量不足以维持爆轰波的稳定传播,致使炸药外层的传播落后于中心的传播.     

某些表面活性剂在硝酸铵水溶液中的表面行为研究

测定并比较了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）,非离子表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯（ＴＷ－８０）及其混和物（摩尔比１：１）在硝酸铵饱和水溶液中的表面活性参数;计算了表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的饱和吸附量以及混合表面活性剂分子间的作用参数。     

Gemini表面活性剂C12-3(OH)-C12·2Cl对膨化硝酸铵晶体性能影响的研究

本文通过对Gem in i表面活性剂C12-3(OH)-C12.2C l及其单体表面活性剂DTAB分别处理的膨化硝酸铵进行晶体接触角、表面能、比表面积、晶变特性、抗吸湿结块性及爆炸性能的实验研究,结果表明,同DTAB处理的膨化硝酸铵相比,C12-3(OH)-C12.2C l改性的膨化硝酸铵的晶体接触角较大、表面能较小、比表面积大,晶变热降低且晶变点后移,有良好的抗吸湿结块性,用其制得的粉状工业炸药具有更好的物理性能和爆炸性能。     

新型螯合性表面活性剂的合成及性能研究

螯合性表面活性剂是一种新型表面活性剂,具有广阔的发展前景.以月桂醇、乙二胺、氯乙酸等为原料,合成了N-十二烷基乙二胺三乙酸钠(盐),用IR、1H-NMR和MS对其结构进行了鉴定,并对其性能也进行了测试其降低水表面张力的效能为γcmc=24.9 mN·m-1, cmc=3.0 mmol·L-1;在软、硬水中的泡沫稳定系数分别为0.96和0.98;其对Ca2+的螯合比最终可接近1∶1     

两种季铵盐Gemini表面活性剂的合成及其表征

合成了两种联结基团为含羟基亚甲基链的季铵盐Gemini表面活性剂,即C12-3(OH)-C12·2C1及C12- 4(OH)-C12·2Cl,用红外光谱、核磁共振及元素分析对它们的结构进行了鉴定,并对影响反应的因素进行了讨论,得出了合成C12-3(OH)-C12·2Cl的最佳条件为:n(十二叔胺):n(十二叔胺盐酸盐):n(环氧氯丙烷)=2．0 :1.0:1．0,以正丙醇为溶剂,在回流温度下反应3 h,产率可达94．5％以上;合成C12-4(OH)-C12·2Cl的最佳条件为:n(十二叔胺):n(1,4-二氯-2-丁醇)=2．2:1．0,以正丙醇为溶剂,回流反应24 h,产率可达70％。     

基于有限元分析的泵送过程螺杆泵受热研究

文章基于有限元分析的方法,对螺杆泵在泵送乳化炸药过程中的温度分布规律进行分析,认为不同转速下泵内的温度分布规律是一致的,并不随着转速的改变而变化;增加螺杆泵的转速虽然乳胶基质的温度没有明显变化,但是乳胶基质的温升速率却有显著的上升。     

Cr-Cu硅胶催化间硝基甲苯气相制备间甲苯胺

用固定床反应器作为气相加氢装置,将自制Cu硅胶催化剂用于间硝基甲苯催化加氢制备间甲苯胺的反应。通过考察Cu含量以及助剂N i、Co、Cr、Mn对催化剂性能的影响,筛选出催化性能最佳的Cr-Cu硅胶催化剂。分析了各反应因素对间甲苯胺产率的影响:当反应时间1.5 h,反应温度270℃,氢气与间硝基甲苯摩尔比为9∶1时,间甲苯胺的产率达到最大值99.4%,此时Cr-Cu硅胶催化剂的最大负荷为1.1 mL/(h.mL-cat.),满足工业化应用水平。目前该工艺的中试生产线正在805厂调试中。     

低熔点含能化合物研究进展

综述了苯环类、氮杂环类、氮氧杂环类、烷烃类及含能离子盐类低熔点含能化合物的国内外研究现状、合成方法、物理化学性质与爆轰性能,并分析了其性能优劣及实际应用所面临的问题等,对比不同分子主体结构和官能团对化合物性能的影响,探索今后含能材料的重点研究方向以便设计出更好的低熔点化合物,更好地满足熔铸炸药应用要求。指出DFTNAN、DNP、DNBF、BOO、BODN、TNTON等化合物性能优良,可以作为取代TNT作为新型熔铸炸药载体;可以尝试以四唑为基础原料,引入不同性能优良的基团,如：—N₃、—F、—ONO₂、—NHNO₂等,设计新型低熔点含能化合物。附参考文献114篇。