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采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物,并配合极性的环氧化SBS(ESBS)和环氧化SIS(ESIS)作为基体材料,制备了环氧化SDS(苯乙烯系热塑性弹性体)型热熔压敏胶。研究了ESBS和ESIS用量对压敏胶的初粘力、持粘力和在不同极性底材上剥离强度的影响。结果表明,随着ESBS和ESIS用量的增加,压敏胶的初粘力和持粘力下降,在聚乙烯(PE)上的剥离强度下降,但在聚氯乙烯(PVC)和不锈钢上的剥离强度先增加后下降。当ESBS和ESIS的质量份数均为20份时,压敏胶的初粘力和持粘力分别为23#和43.6 h,在PVC和不锈钢底材上的剥离强度分别达到0.82 N/mm和1.10 N/mm。 相似文献
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利用甲酸和过氧化氢原位生成的过氧甲酸对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物进行环氧化,制备了环氧化SBS(ESBS)。采用FT—IR、GPC、TGA和MFR对ESBS进行了表征,分析了环氧化反应机理。结果表明,在环氧化反应过程中,SBS分子链上聚丁二烯链段1,4-结构中C=C双键的反应活性要大于1,2-结构中C=C双键的反应活性。当反应时间较长时,ESBS会发生环氧基开环副反应。在SBS的环氧化反应初期,会有部分分子链发生断裂生成小分子产物,反应后期会发生环氧基或C=C双键引发的分子间偶联反应,容易形成交联不溶物。 相似文献
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采用FI-IR研究了环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESIS)热氧老化前后的结构变化,并通过力学性能的测试考察了抗氧剂对ESIS抗热氧老化性能的影响。结果表明,ESIS在热氧老化过程中,环氧基和C=C双键减少,而由环氧基开环生成的羰基和羟基则显著增多。抗氧剂Irganox1010和Irgafos168的复合体系能够有效提高ESIS的抗热氧老化性能。 相似文献
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采用差示傅里叶变换红外光谱分析了环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)的热氧老化和热老化行为,通过热重分析和动态力学分析研究了ESBS的热性能.结果表明,ESBS在热氧老化及热老化过程中,其C=C的稳定性均优于环氧基,老化产物为醛、酮、醚、羧酸等;相对于热老化而言,热氧老化对ESBS分子结构的破坏程度更大;与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)相比,ESBS的耐热性稍有下降;ESBS具有-63.5,-33.4,103.8℃3个玻璃化转变温度,分别对应于聚丁二烯链段、环氧化聚丁二烯链段和聚苯乙烯链段. 相似文献
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研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)和环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(ESBS)质量配比及ESBS环氧基质量分数对SBS/ESBS共混物的力学性能以及熔体流动速率的影响。结果表明,随着SBS与ESBS质量配比的减小,共混物的绍尔A硬度逐渐增大,拉伸强度和断裂伸长率先增大后减小,熔体流动速率先减小后增大。当SBS和ESBS质量配比为60:40时,共混物的邵尔A硬度为85,拉伸强度和断裂伸长率分别为26.86MPa和795.5%,综合性能最佳。随着ESBS环氧基质量分数的增大,SBS/ESBS共混物的硬度逐渐增大,拉伸强度和断裂伸长率降低,熔体流动速率变小。 相似文献
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苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的环氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲酸和过氧化氢(H2O2)原位生成的过氧甲酸对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)进行环氧化改性,制备了环氧化SBS(ESBS)。研究了原料摩尔配比及工艺条件对其环氧基质量分数的影响,利用GPC、FT—IR、^1H—NMR等手段对ESBS的结构进行了表征。结果表明,丁二烯链段上双键的反应活性大小次序为:顺-1,4-结构〉反-1,4-结构〉1,2-结构。在SBS的环氧化反应过程中,会伴有少量环氧基发生开环副反应。当SBS中C—C双键、甲酸和H202的物质的量配比为1/0.5/0.6,反应时间为2h,反应温度为60℃时,ESBS的环氧基质量分数最高,达到了18.1%。在体系中加入少量的聚乙二醇,有利于ESBS环氧慕盾量务教的提高. 相似文献
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