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41.
天然橡胶(NR)和氢化丁腈橡胶(HNBR)因不饱和度和极性的差异,存在硫化速度不匹配、填料分散等问题,难以实现两胶的并用。本文通过先制备不同硫黄/促进剂比例的NR和HNBR母炼胶,再将母炼胶并用制备NR/HNBR复合材料,解决了NR和HNBR共硫化的问题。研究了NR/HNBR的相态结构和填料在NR和HNBR两相的分散状态,结合相态结构和填料分散分析了NR/HNBR并用比对复合材料硫化特性、动静态力学性能、耐磨性和压缩温升的影响。结果表明:并用HNBR的复合材料混炼胶的门尼黏度增大,焦烧时间和正硫化时间缩短;随着HNBR含量增加,HNBR相的尺寸增大,硫化胶的硬度及100%和300%定伸应力增加,拉伸强度、撕裂强度、断裂伸长率和拉断永久变形减小,耐磨性和抗湿滑性提高,压缩疲劳温升增大。 相似文献
42.
研究集成橡胶(SIBR)的结构组成对其白炭黑补强胶料性能的影响。结果表明:SIBR的1,4-结构[1,4-丁二烯(Bd)和1,4-异戊二烯(Ip)]含量大、非1,4-结构(苯乙烯、1,2-Bd和3,4-Ip)含量小,生胶的玻璃化温度低,胶料的硫化速率快,白炭黑分散性好,硫化胶的撕裂强度高,0和60℃时的损耗因子小,抗湿滑性能差,滚动阻力低;SIBR相对分子质量大,硫化胶的拉伸强度高、耐磨性能好;SIBR分子链自由末端含量小和分子链偶联效应强,硫化胶的滚动阻力低;SIBR中Ip含量越大,分子链间的摩擦和内耗小,硫化胶的压缩疲劳温升低。 相似文献
43.
采用熔体共混方法制备氯醚橡胶(ECO)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,研究其微观结构、拉伸性能和气体阻隔性能。结果表明,即使在OMMT用量较大(100份)的情况下。ECO/OMMT纳米复合材料仍能够形成插层结构≠在OMMT用量较大的情况下,ECO/OMMT纳米复合材料中OMMT聚集形成刚性很强的填料网络,使复合材料的应力一应变行为趋向于塑料和短纤维补强橡胶复合材料。同时绝大多数橡胶大分子链被分隔在OMMT片层之间,显著提高了材料的气体阻隔性能。 相似文献
44.
淀粉/SBR复合材料结构和性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用淀粉水溶液与丁苯胶乳共混共凝聚的方法制备淀粉/SBR复合材料,并对其结构和性能进行研究。结果表明,与SBR相比,淀粉/SBR复合材料的焦烧时间缩短,硫化速度减慢,且随着淀粉用量的增大,复合材料的ML和MH增大,邵尔A型硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度显著增大;淀粉与SBR形成较好的界面结合,淀粉在SBR基体中分散粒径较小;随着淀粉用量的增大,复合材料的剪切储能模量增大,高温拉伸储能模量逐渐增大,只有一个玻璃化温度,不具有两相结构的特征。 相似文献
45.
46.
47.
48.
49.
考察了顺丁橡胶(BR)与集成橡胶(SIBR)并用质量比对BR/SIBR并用胶的相态结构、热性能、硫化特性、动态力学性能、物理机械性能、耐切割性能、耐磨性能和压缩疲劳生热的影响。结果表明,当BR/SIBR为20/80,30/70,40/60时,并用胶的相态结构均匀;BR/SIBR为50/50时,并用胶呈明显的相分离结构;随着BR用量的增加,并用胶的玻璃化转变温度(Tg)降低,当BR/SIBR为50/50时,BR/SIBR并用胶出现2个Tg,相容性最差;随着BR用量的增加,并用胶的焦烧时间先小幅延长后逐渐缩短,正硫化时间逐渐缩短,损耗因子(tanδ)峰向低温方向移动,与SIBR硫化胶相比,并用胶的tanδ峰宽均变窄,定伸应力、压缩疲劳生热变化不大,但拉伸强度、撕裂强度和耐磨性能有所降低,耐切割性能下降较大。 相似文献
50.
研究环氧化天然橡胶(ENR)和偶联剂Si69对芳纶帘线与天然橡胶(NR)粘合性能的影响。结果表明:随着ENR用量的增大,NR胶料的门尼焦烧时间缩短,硫化胶的硬度、拉断伸长率和撕裂强度增大,100%定伸应力和H抽出力先增大后减小,当ENR用量为10份时,NR胶料的综合性能最佳;在间-甲-白粘合体系中,加入偶联剂Si69的NR胶料门尼粘度减小,门尼焦烧时间延长,硫化胶的硬度和定伸应力增大,H抽出力减小,而加入ENR的NR胶料门尼粘度增大,门尼焦烧时间缩短,硫化胶的300%定伸应力减小,H抽出力增大。 相似文献