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41.
本文就等离子体聚合技术在制备渗透汽化分离膜中的应用,特别对制备乙醇-水体系分离膜进行了介绍。  相似文献   
42.
利用微乳液聚合技术制备分离膜不仅拓展了膜材料的选择范围和成膜工艺技术,并为有机-无机杂化膜的制备提供了一种很好的方法。从微乳液的组成、乳化剂的性质等对微乳液聚合制备的分离膜结构和性能的影响方面,对微乳液聚合在分离膜制备中的应用研究进行了综述,并对其今后的研发方向进行了简要的评述。  相似文献   
43.
制备了端羟基聚丁二烯-聚氨酯(HTPB-PU)和端羟基聚丁二烯-乙烯基三乙氧基硅烷-聚氨酯(HTPB-VTES-PU)两种聚氨酯膜。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电镜(TEM)分析表征了两种膜的结构,结果发现,HTPB-PU有两个玻璃化转变温度,其膜具有一定程度的微相分离结构;HT...  相似文献   
44.
纳滤膜技术在水处理领域中的规模化应用正在受到广泛关注.而纳滤膜的筛选与膜系统的优化设计是应用过程中首要解决的关键问题之一.由于纳滤膜种类繁多、对溶质截留范围宽、分离机理复杂等多变因素决定了纳滤膜系统应该采用多元化的设计模式,而不是简单模拟反渗透膜系统.选择NF270芳香族聚酰胺材料纳滤膜为例,论述了不同类型的无机盐溶液在不同压力、流量、盐度、温度、pH值等条件下,浓差极化因子对商品化纳滤膜性能的影响;并与反渗透膜性能变化规律和系统设计进行对比,给出了此类纳滤膜在一定盐度进水条件下的合理化设计建议:1)设计压力与进水盐度无关;2)系统回收率与流程长度无关;3)盐的截留率只取决于系统收率.试图为纳滤膜选择及纳滤膜系统设计新模式提供理论依据,并为提出完整的纳滤膜系统设计新模式做出初步的探索.  相似文献   
45.
从压力驱动膜及膜集成技术的特点出发,结合不同水源水质,对膜技术应用于饮用水深度处理方面的进展进行了分析和综述,并提出膜法饮用水深度处理的发展建议。  相似文献   
46.
采用PVA分别与硝酸钴(Co(NO3)2)、氯化钴(CoCl2)和醋酸钴(Co(CH3COO)2)共混制成均相膜.X-射线衍射研究表明:Co(NO3)2,CoCl2和Co(CH3COO)2能很好地溶于PVA中,且PVA膜中引入钴盐后,结晶度明显下降.通过对环己烯、环己烷溶胀实验发现,3种膜均对环己烯优先吸附,其中PVA/Co(CH3COO)2膜对环己烯优先吸附性能最好,而且环己烯在膜中的扩散也最快达到平衡.  相似文献   
47.
多壁碳纳米管(MWNTs)首先经硫酸/硝酸混酸处理,然后与5-异氰酸酯-异酞酰氯反应,得到改性碳纳米管.将改性碳纳米管分散于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,再与聚砜(PSF)的DMAc溶液混和,以水为凝胶浴,制备碳纳米管/共混超滤膜.共混膜通过全反射红外光谱、扫描电镜、原子力显微镜、渗透性能测试与静态吸附实验测定.结果表明:铸膜液相转化的过程中荷电基团将更倾向于在膜表面聚集,可在温和条件下实现碳纳米管在膜表面的有序排布,使碳纳米管/聚砜超滤膜接触角变小,表面变光滑.  相似文献   
48.
聚砜超滤膜结构对铸膜溶液性质的依赖性   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了聚砜(PSF,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)三种溶剂中的链尺寸,铸膜液的零切粘度和浊点等,用场发射扫描电镜(SEM)对膜的表面形貌和截面结构进行了表征.结果表明,PSF在三种溶剂中链尺寸大小为NMP>DMAc>DMF,与PSF在三种溶剂中耐非溶剂水的能力顺序相同.当PSF浓度为13%时,相对粘度和流动活化能大小的顺序为DMF>DMAc>NMP.以DMF为溶剂制备的膜截面为具有密度梯度的网络状孔,而以DMAc和NMP为溶剂得到的膜为指状孔.不同溶剂对膜结构,水通量和截留率有显著影响.  相似文献   
49.
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相,利用微乳液聚合技术制备了氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机-无机杂化膜。扫描电镜分析了膜的结构,结果表明微乳液聚合后形成了以氯化银为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核-壳型无机-有机杂化膜材料;氯化银微粒在聚甲基丙烯酸甲酯中均匀分散,形状规则,粒径大小均在2μm以下。环己烷、环己烯在氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯无机.有机杂化膜中的溶胀吸附性能研究结果表明,与聚甲基丙烯酸甲酯膜相比,环己烯在杂化膜中的溶胀吸附性能显著提高,而环己烷的溶胀吸附性能却相差不大。  相似文献   
50.
膜材料的智能化是当今分离材料领域发展的一个新方向。讨论了环境响应型智能膜材料的分类、制备方法及其环境响应特性等,分析了智能膜的应用现状及其应用前景,并展望了智能膜技术今后的研究和发展方向。  相似文献   
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