关于“假施胶”的问题

按习惯说法“假施胶”是指在纸料中加入了施胶剂,但成纸的施胶度不能达到应有标准的一种现象。现将出现“假施胶“的原因及解决措施分述于下: (一)成纸放置一定时间后,施胶度下降或消失. 松香胶是极性物质,具有极性(亲水)和非极性(疏水)基团,在松香胶与纤维结合后,有的极性朝向纸内,有的极性朝向纸外,形成一种无规则的排列状态。这样的纸张其施胶度将是很低的.如果能使松香胶的极性都有规则地朝向纸内并稳定的话,那么它的非极性就有规则地朝向了外面,从而使纸的表面形成一个疏水面,即表面自由能下降,这样就可以得到     

有机硅-苯乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液的合成

使用通常作为偶联剂使用的乙烯基三乙氧基硅烷作为苯丙乳液的改性剂，以核／壳聚合技术和半连续种子聚合工艺将少量有机硅结合到聚合物分子壳结构中，制得性能良好的三元共聚乳液。研究了反应温度、反应时间、有机硅接枝剂加入量等因素对乳液及涂膜性能的影响。通过红外光谱确定了三元共聚物的结构。     

稻草浆强化氧碱漂白

介绍了AS AQ稻草浆通过酸预处理后 ,借助H2 O2 强化的氧碱漂白工艺。结果表明 ,经过一段氧漂 ,稻草浆的白度可以达到 6 5 .7%ISO ,粘度为 830mL/ g ,适合进行下段漂白 ,以达到较高的白度及较好的白度稳定性     

瓜尔胶醚化改性及其在废纸湿部体系中的应用

探讨了有机溶剂法制备阳离子瓜尔胶的影响因素,以取代度、Zeta电位、反应效率等指标对其进行表征,优化出阳离子瓜尔胶的最佳合成工艺:碱用量2%,乙醇体积分数70%,液比1∶3,反应时间2h,反应温度60℃,醚化剂与瓜尔胶摩尔比1.0。在此条件下可获得取代度0.39的阳离子瓜尔胶。对其结构进行红外谱图分析,证实了醚化反应的发生。将合成后的阳离子瓜尔胶应用于废纸浆湿部体系,结果表明,阳离子瓜尔胶取代度越高,对废纸浆的助留效果越好。超声波助溶能有效改善阳离子瓜尔胶的使用性能。当取代度0.392的阳离子瓜尔胶用量为0.5%时,体系Zeta电位为-6.8mV,固形物留着率和填料留着率达到最大,分别为95.7%、87.3%,较空白样分别提高了14.1%和68.5%,打浆度下降18°SR。     

NaOH-尿素体系中纤维素季铵盐衍生物的均相合成与表征

在NaOH-尿素体系中,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPAC)为醚化剂,纤维素本体为原料,均相合成了纤维素季铵盐衍生物(QC)。以QC中季铵盐的取代度作为考核标准,探讨了QC在合成过程中的影响因素,并优化出最佳合成条件: 反应温度25℃,纤维素浓度3%(以纤维素在NaOH-尿素中的质量分数计),醚化剂用量15∶1(以CHPAC与葡萄糖糖苷元的摩尔比计),反应时间12 h。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、氢核磁共振光谱(1H-NMR)、热重分析仪(TGA)和X射线衍射分析仪(XRD)对QC的化学结构及物理性能进行表征。     

阳离子大豆分离蛋白的制备及其在造纸湿部的应用

探讨了阳离子大豆分离蛋白（CSPI）的最佳合成条件：反应温度70℃,反应时间4 h,反应体系pH值10,大豆分离蛋白(SPI)与阳离子化试剂(EPTA)物质的量比1∶1.1;利用红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对合成的CSPI进行结构和性能表征。结果表明,EPTA成功地接到SPI多肽链的氨基,CSPI热稳定性能良好;将CSPI作为助剂应用在造纸湿部系统中,浆料滤水性能、细小组分留着率、纸张强度等指标改善较大;扫描电镜(SEM)表明,添加CSPI的纸样纤维之间结合更紧密,进一步证明CSPI能够提高纸张强度性能。     

杨木自催化乙醇法制浆蒸煮废液的超滤处理

研究了利用PES超滤膜处理杨木自催化乙醇法蒸煮废液时,膜通量及膜滤阻力的变化规律,分析了超滤过程中的膜截留分子质量、温度、乙醇浓度、压力、搅拌速度等因素对超滤过程的影响,确定超滤过程的最佳操作条件:PES膜截留相对分子质量1.0×104,压力0.20 MPa,搅拌速度600 r/min,温度30℃;研究结果表明膜污染主要是由膜面颗粒沉积层决定的。     

黑液预处理改进落叶松硫酸盐浆性能

用黑液对落叶松硫酸盐法制浆进行预处理（蒸煮），并对其所得浆料性能与用白液预处理的浆料进行比较，结果表明，用黑液预处理落叶松硫酸盐法制浆，脱木素选择好，可获得卡伯值较低，粘度较高的浆料。     

杨木乙醇制浆中木素结构变化的研究

通过红外光谱、核磁共振氢谱技术手段研究了杨木自催化乙醇制浆中木素结构的变化.通过结果推测得出,木素分子可能发生了如下变化过程:木素大分子的α-O-4和β-O-4烷基芳基醚键大量断裂,醚的烷基部分在位α和β位生成碳正离子,而醚的芳基部分氧带负电,接受H 形成酚羟基.由于苯环上电子云电负性的作用,使剩余未断裂的α位醚键或羟基重排到β位,α位变成碳正离子,β位生成醚键或羟基,该醚键继续断裂,从而使木素大分子碎解成小分子而被乙醇溶剂溶出,所形成的α位碳正离子与其他苯环上酚羟基重新缩合成醚键.