交流扩孔对铝氧化膜电解着色的影响

研究了磷酸溶液交流扩孔对铝阳极氧化膜电解着色的影响。结果表明,磷酸交流扩孔后氧化膜的电解着色性能发生了明显变化。改变交流扩孔的工艺条件,可获得黄色、灰色、绿色、古铜色、蓝色等多种色调的氧化膜。扫描电镜照片显示,经磷酸溶液交流扩孔后,多孔氧化膜孔径可增大一倍以上,电解着色并未引起膜表面微观形貌的明显变化。所得最佳扩孔工艺条件为:磷酸90~110g/L,电流密度1.5~1.75A/dm2,电压5~10V,时间8~12min,温度20~30°C。     

镁及其合金的腐蚀与阳极化处理

综述了镁及其合金的腐蚀行为和阳极化处理工艺，较详细介绍了镁的电化学特性，合金元素和溶液介质对其腐蚀行为的影响，重点介绍了镁合金的阳极氧化膜的结构和组成及微弧氧化方面的研究进展。     

铸铝电化学沉积陶瓷覆膜的成分、形貌、结构及成膜机理分析

采用电子能谱 (EDS)、X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM )等现代表面分析方法对铸铝在有机羧酸混合体系中电化学沉积陶瓷覆膜的成分、结构及形貌进行了详细的研究 ,并对类陶瓷膜层的成膜过程及机理进行了初步讨论。结果表明 ,膜层组成元素为氧、铝、硅、磷、硫和碳。主要组成物为铝的氧化物、氢氧化物及它们的水合物 ,同时还有少量含磷、硫、碳的复杂化合物。SEM分析表明 ,膜层由大量直径 0 .1～ 0 .3μm的圆球状颗粒沉积而成。沉积膜可分为紧密层和疏松层。紧密层与基体金属结合牢固 ,且紧密层中存在大量纳米尺寸的微裂纹和颗粒。由此提出在特殊的电解液和工艺条件下 ,铸铝 /电解液界面首先形成阴离子凝聚物 ,由于界面化学、电化学反应和其他变化 ,凝聚层在阳极表面沉积、浓缩 ,经高温脱水和快速冷却 ,形成具有特殊结构和性能的类陶瓷膜层。     

铝在硫酸溶液中的复合阳极氧化研究Ⅲ难溶粉体预处理对阳极氧化的影响

采用常规方法研究了SiC难溶粉体分别经酸、碱、表面活性剂三种溶液预处理后,对铝在硫酸溶液中复合阳极氧化的影响,实验结果表明：预处理后的SiC粉体不影响阳极氧化过程,而影响阳极氧化时的槽电压与膜层性能,经碱处理后的SiC粉体,效果最好,槽电压和膜层性能提高。     

反相微乳技术在纳米粒子制备中的应用

综述了反相微乳液的组成特点以及利用反相微乳液技术制备纳米微粒材料的基本方法;对当前利用反相微乳技术制备金属、金属氧化物、有机聚合物等各种纳米颗粒材料的研究现状进行了讨论,并对反相微乳液技术制备纳米粒子的各种影响因素进行了归纳总结.     

氯化物电镀Zn-Fe合金工艺研究

在氯化物镀锌的基础上添加铁盐制备出了Ｚｎ－Ｆｅ合金镀层,用正交试验确定了０．３％￣０．６％Ｆｅ的Ｚｎ－Ｆｅ合金镀层的电镀液组分及工艺条件,并对镀层外观,结合力,硬度及耐蚀性进行了测试。结果表明,所得Ｚｎ－Ｆｅ合金镀层的耐蚀性为普遍镀锌层的３倍。     

硫酸盐电镀Zn-Fe合金工艺研究

在硫酸盐体系中制备出了Fe的质量分数为0．4％-0．7％的Zn—Fe合金镀层。用正交试验确定了Zn—Fe合金电镀的最佳镀液组成及工艺条件，并对镀层的外观、结合力、硬度及耐蚀性进行了测试。结果表明，所得Zn—Fe合金镀层具有外表美观，与基体结合力好，硬度较高，耐蚀性好等特点。     

化学镀方法制备纳米级铜粉及镍-磷粉

研究了以化学镀方法制备纳米金属粉末的工艺条件。结果表明，采用次磷酸钠为还原剂的酸性化学镀镍体系和以甲醛为还原剂的化学镀铜体系中，有氯化钯作为反应催化剂，并添加合适的分散剂，则可制得直径为5－10nm的镍－磷非晶态粉末和直径为200－300nm的铜粉末。     

Effects of synthetic conditions of pulse galvanostatic method on electroactivity of polyaniline

1　INTRODUCTIONConducting polymers, due to their potentialapplication prospects, have been investigated ex tensively during the past decade[1 10]. Conductingpolyaniline (PANI), on account of its excellent op tical and electronic properties, is promising inmany fields, such as electronic devices, electro chromic devices, and ion switching devices[11 16].The morphology of conductive PANI can varygreatly with the preparation methods and condi tions. Gene…     

Electrochemical synthesis of polyaniline in reverse microemulsion

The electro-polymerization behavior of aniline in reverse（W/O） microemulsion was investigated. The experiment results show that the cyclic voltammetry polymerization behavior of aniline in W/O microemulsion is different from that in aqueous solution remarkably. With the increase of scan cycle, the oxidation potential shifts positively and the reduction potential shifts negatively, i.e., the redox potential difference increases. H＋ apparent concentration affects the aniline polymerization evidently. When H＋ concentration is lower than 0.08 mol/L, the electro-polymerization of aniline is difficult. With the increase of H＋ concentration, the polymerization current of aniline increases gradually. Only when H＋ concentration is high enough（0.5 mol/L）, aniline can be well electro-polymerized. Moreover, under the same condition, the aniline polymerization current in W/O microemulsion is higher than that in aqueous solution. The scanning electron microscopy image shows that the deposited polyaniline（PANI） has uniform fiber morphology with diameter of about 100 nm. Further study result suggests that the electrochemical activity of the PANI in HCl is similar to that of the PANI prepared in aqueous solution.