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131.
采用恒电位-恒电流(P—G)瞬志响应技术研究了多层结构钝化膜和存在吸附层钝化膜的复杂钝化体系提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数,并建立了描述复杂钝化体系P—G响应特征的数学模型.研究了2205和316L不锈钢在2.5mol/LH2SO4中钝化膜的结构,以及吸附型缓蚀剂哌啶和癸胺对304不锈钢在0.5mol/LNaCl介质中孔蚀的抑制作用研究结果证实所建立的模型能很好地反映研究体系的P—G响应特征.利用提出的特征参数随极化电位和极化时间的变化关系,有效地分析了钝化膜的生长规律和稳定性,以及缓蚀剂对孔蚀发生与发展过程的抑制作用 相似文献
132.
在固相合成工艺下引入了球化和掺杂工艺,从而制备出了镁离子掺杂的LiFePO4粉体材料,该材料与裂解的碳黑形成尺寸10μm~15 μm的团簇体.在团簇体中,材料颗粒与碳黑接触的界面接触良好.材料的充放电测试实验表明,经过表面修饰和高价离子掺杂的材料具有比未掺杂材料更大的充放电容量和更好的循环稳定性.在充放电不同状态下的交流复阻抗谱表明,随着电池电压的升高,电池电化学阻抗减小.利用等效电路拟合数据表明在掺杂的电极材料中,锂离子的扩散速率在10-9cm2s-1数量级,在充放电平台附近达到最小值. 相似文献
133.
恒电位-恒电流瞬态技术研究Cr18Ni9不锈钢在氯化钠溶液中的孔蚀特征 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用恒电位一恒电流(P-G) 瞬态响应技术,研究了孔蚀形成与发展过程的实验方法和数据解析。由分析不同极化电位下P-G 响应曲线数据计算得到的表征钝化膜特性和稳定性的电化学参数的变化关系,提出了临界孔蚀电位E_(cp)的概念和判断与分析产生孔蚀的原因与特征的方法。用此技术测定了304SS在0.1mol/1和0.5mol/l NaCl溶液以及321SS在0.5mol/l NaCl溶液中的P-G 响应特性,并讨论了这3种腐蚀体系的孔蚀特性。 相似文献
134.
CeO2对TiO2系电容-压敏复合陶瓷电性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对样品压敏性能和介电性能的测定,研究了CeO2对Nb-TiO2电容-压敏电阻器的影响。研究发现,晶界处硅钛酸铈相的生成使Ce02对Nb-TiO2电容-压敏电阻的性能有显著的影响。在1350℃烧结条件下,掺杂量为0.4m01%CeO2的样品表现出优良的综合电性能,其压敏电压为15.84V/mm,非线性系数α为4.62,并具有很高的相对介电常数(εγ=158600),较低的介电损耗(tgδ=0.32),是1种具有较好潜力的新型电容-压敏电阻器。 相似文献
135.
以无机锆盐ZrOCl2·8H2O为先驱体,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锆溶胶,通过提拉法在载玻片表面制备氧化锆薄膜.考察了加入PEG-400,PEG-2000、柠檬酸、乙酰丙酮等不同添加剂对氧化锆溶胶稳定性、成膜性和酸碱性的影响;采用XRD,SEM等测试手段分析了不同氧化锆薄膜样品的晶体结构、微观形貌并测量了薄膜厚度.研究表明,乙酰丙酮可以有效地稳定溶胶,而柠檬酸能够有效提高溶胶的粘度,两者都能够制备出致密当∧?同时,添加剂也有助于增强薄膜和基体结合力. 相似文献
136.
Li1+xNiyMn2-x-yO4材料的结构特征及电化学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶液相合成工艺在主尖晶石相锰酸锂中,掺入镍并对掺镍材料 电化学循环稳定性能进行了研究。利用扫描电镜,粉末X射线衍射仪,红外光谱仪以及阻抗分析仪对材料形貌及结构特征进行研究。结果表明掺杂镍可提高材料的结构稳定性能,增大材料的颗粒尺寸,减少材料的比表面积并能提高材料的结晶性能。掺杂镍可增强Mn-O键弱化Li-O键以减小锂离子在尖晶石相中的迁移电阻。电化学循环稳定性能测试表明在尖晶石相材料中掺杂镍可改善材料的循环稳定性能。 相似文献
137.
用Raman光谱研究了温度和掺杂物浓度对SrO和MgO掺杂LaGaO3固体电解质晶体结构的影响。结果表明:增加掺杂物浓度以及升高温度都将增加LaGaO3本体结构的对称性。SrO/MgO复合掺杂和MgO单一掺杂的LaGaO3具有菱方钙钛矿结构,而单一掺杂SrO和未掺杂的LaGaO3具有斜方钙钛矿结构。在150℃附近观察到了LaGaO3从斜方转变成赝三方结构的相变过程,而复合掺杂LaGaO3的结构对称性随温度的升高也有所增加。此外,在掺杂LaGaO3的Raman光谱中,在520,750,810cm^-1附近观察到了新的非本征吸收峰,这可能和体系中产生氧空位导致局部对称性下降有关。 相似文献
138.
LaGaO3基固体电解质在SOFC中的应用 总被引:6,自引:2,他引:6
对锶镁掺杂镓酸镧(La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O2.85, 简写为LSGM1020)固体电解质的电化学性能进行了初步研究, 并测试了以之为电解质, Ni-CeO2为阳极, La(Sr)MnO3为阴极的氢-氧燃料电池(SOFC)的伏安特性. 用能谱(EDAX)分析了测试电池横截面各种元素的分布情况. 结果表明得到的LSGM1020电解质有较高的中温和高温离子电导率, 在不同的温度范围氧离子迁移数均接近于1. 测试电池的最大输出功率密度和最大电流密度分别为67.7mW*cm-2和126.3 mA*cm-2. EDAX结果显示, 作为电解质主元素之一的Ga发生了从电解质到阴极的扩散过程, 而作为阳极主成分之一的Ni也扩散到了电解质中. 电池材料组份之间的相互扩散过程可能是导致测试电池输出功率和电流密度偏低的主要原因. 可以认为, 要使LSGM在SOFC中得到更广泛的应用, 必须改善它的化学稳定性. 相似文献
139.
晶体结构对LaGaO3基固体电解质电性能的影响 总被引:6,自引:8,他引:6
用Raman光谱和直流四电极法分别研究了La0.9Sr0.1Ga0.9Mg0.1O2.9(LSGM1010),LaGa0.8Mg0.2O2.9(LMG20)和La0.8Sr0.2Gao2.9(LSG20)的晶体结构和离子电导率。Raman分析显示LSGM1010和LGM20具有对称性较高的菱方钙钛矿结构,而LSG20具有低对称性的斜方钙钛矿结构.电性能测试发现LSGM1010和LGM20有相近的离子电导率,而且都比LSG20在相同的温度下高近一个量级。结构分析发现在掺杂LaGaO3中高对称性的晶体结构有利于获得高的离子电导率。在光电子能谱(XPS)分析的基础上对产生这种现象的物理原因进行了解释。 相似文献
140.