BaTiO3基PTCR陶瓷的复阻抗谱研究

采用复阻抗方法,系统地研究了ＢａＴｉＯ３基ＰＴＣＲ陶瓷的电性能,通过Ｃｏｌｅ－Ｃｏｌｅｘ图,计算了样品的晶粒、晶界电阻值和弛豫时间常数,同时利用Ｈｅｙｗａｎｇ模型估算了势垒高度。Ｃｏｌｅ－Ｃｏｌｅ图分析表明,随阒测试温度的提高,Ｃｏｌｅ－Ｃｏｌｅ圆将从单半圆向双扭线过渡,表明在居里温度附近,由于热激活出现了不同的缺陷类型实验结果表明了ＰＴＣ效应是一种晶界效应,晶粒电阻随温度的变化呈ＮＴＣ特性,而晶     

BaTiO3基PTCR气敏陶瓷的晶界化学研究

陶瓷化学传感器的敏感机制与晶界的化学缺陷结构在周围微环境下的变异密切相关．晶粒表面和晶界是空位源，研究陶瓷材料在环境气氛中晶界化学缺陷的变化，对于探索陶瓷材料的敏感机制和开拓新应用具有重要意义．本文就BaTiO3基PTCR陶瓷中本征缺陷的生成和分布，缺陷在高温冻结、吸附和脱附过程中的变化，缺陷的重分布及其对晶界势垒的贡献进行深入的讨论．     

地下厂房岩锚梁施工质量控制

宝泉抽水蓄能电站地下厂房岩锚梁是土建施工中的重中之重,岩锚梁及桥机运行的全部荷载,通过锚杆及混凝土与岩壁接触面上的摩擦力传到岩体上,充分利用厂房围岩自稳承载能力。岩锚梁是一种悬臂梁结构,因此施工中对岩壁成形、锚杆施工和混凝土浇筑等关键工序进行了严格的质量控制,并取得了良好的效果。     

(Y2O3,CaO)复合掺杂ZrO2材料的交流复阻抗研究

借助交流复抗技术对（1－0.08y-0.12x-ZrO2-0.08yY2O3-0.12xCaO(x y=1,x:0-1）系统在523－973K内的导电行为进行了研究,发现随着CaO含量增加,该系统的晶粒电导活化能的增加,而晶界电导活化能则呈现先降后升的趋势。本文对上述现象进行了初步分析。     

Gd掺杂对Ce0.67Tb0.33MgAl11O19发光性能的影响

采用溶胶．凝胶法制备了掺杂GdH离子的Ce0．67Tb0.33MgAl11O19(CTMA)，分别研究了Gd^3 离子取代部分Ce^3 离子和Gd^3 离子取代部分Tb^3 离子后对Ce0.67Tb0.33MgAl11O19在紫外线激发下发射可见光的影响。由于Gd^3 离子在Ce^3 离子和激活剂Tb^3 离子间起到良好的能量传递的作用，所以掺杂GdH离子后对Ce0.67Tb0．33MgAl11O19在紫外线激发下的主发射峰强度影响不大，在一定程度上还有加强作用。同时掺杂GdH离子使Ce0.67Tb0.33MgAl11O19在紫外线激发下发射的可见光的颜色发生了少量变化。     

有机缓蚀剂的量子化学研究

本文概述了缓蚀剂量子化学研究方面的成果。着重讨论了缓蚀性能与量子化学参数（如ＨＯＭＯ能量,ＬＵＭＯ能量,电荷分布等）以及分子的电荷分布与缓蚀机制间的关系,并分析了质子化作用对分子量化计算结果的影响,最后简述了缓蚀剂研究中使用的量子化学方法。     

STUDY ON MULTIPLE-LAYER STRUCTURE OF PASSIVE FILM ON STAINLESS STEELS BY POTENTIOSTATIC-GALVANOSTATIC (P-G)TRANSIENT TECHNIQUE Ⅱ. Structure and Growth of Passive Film for 2205 and 316L Stainless Steels in 2.5 mol / L H_2SO_4

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化膜的结构．研究结果证实这两种体系的钝化膜均具有多层结构．利用由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位和极化时间的变化关系，有效地分析了两种体系钝化膜的稳定性及生长规律．     

STUDY ON MULTIPLE-LAYER STRUCTURE OF PASSIVE FILM ON STAINLESS STEEL BY POTENTIOSTATIC-GALVANOSTATIC (P-G) TRANSIENT TECHNIQUE Ⅰ. P-G Response Characteristics of Passive Film with Multiple-Layer Structure

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了具有多层结构钝化膜的体系．分析了这类体系在钝化过程不同阶段的Ｐ－Ｇ瞬态响应特征．提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数，并建立了描述复杂钝化体系Ｐ－Ｇ响应曲线的数学模型．研究结果证实所建立的模型能很好地反映体系的Ｐ－Ｇ响应特征．     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱研究I.304不锈钢,工业纯铁 …

采用原子吸收光谱（ＡＡＳ）,恒电位下电流～时间关系和极化曲线测试等方法研究了３０４不锈钢,纯铁,铬和镍四种材料在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中的腐蚀行为及哌啶（ＰＤ）的缓蚀作用,结果表明：ＰＤ可有效地抑制３０４不锈钢在盐酸中的腐蚀,ＰＤ增强Ｃｒ在盐酸中的钝化性能,对铁,镍的腐蚀属阴极型缓蚀剂,在ＡＡＳ测试结果表明,３０４不锈钢的组分元素Ｆｅ,Ｃｒ,Ｎｉ和Ｍｎ在盐酸中分别为＋２,＋３,＋２和＋２价离子问式     

稀土镧掺杂LiFePO4正极材料的物理与电化学性能研究

利用固相法合成了镧离子掺杂的Li1-xLaxFePO4正极材料，采用XRD，SEM和充放电性能表征了材料的晶体结构、微观形貌和电化学性能。研究表明，少量La^3＋的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构，但显著改变了粉体的微观形貌，降低颗粒粒度至纳米级，改善了可逆容量和循环性能。得到的最佳配比正极材料Li0.99La0.01FePO4，在C／20的充放电速率下，其初始可逆放电容量达到理论容量的73％——123mAh/g，20次充放电循环后表现出良好的容量可循环性，容量没有衰减。引入稀土离子是提高磷酸铁锂新型锂离子正极材料电化学性能的有效方法。