低磷含量膦羟酸共调聚物的合成

以马来酸酐,丙烯磺酸钠,次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料,合成了低磷含量膦酸共调聚物,探讨了原料配比,反应温度,反应时间合成合成产品阻垢性能的影响,结果表明,当反应渐度为６０℃,反应时间４h,单体配比为：n（马来酸酐）：n（丙烯磺酸钠）＝２：１,m(NaH2PO2):m(MA SAS)=10:7.5:100时,所合成产品对阻止ＣaCO3,Ca3,Ca3(PO4)和锌盐沉积的综合性能最佳。     

环氧琥珀酸的合成工艺条件探讨

以马来酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,合成了环氧琥珀酸,并对其进行了红外、~(13)C核磁表征。考察了实验中影响环氧琥珀酸收率的主要因素,如反应时间、反应温度、催化剂用量及氢氧化钠用量。综合考虑产品成本等因素,得到合成环氧琥珀酸的最佳工艺条件:反应时间约1 h,反应温度 60℃左右,催化剂用量约为马来酐物质的量的1％,氢氧化钠与马来酐物质的量比约为2:1。在上述条件下,环氧琥珀酸的收率可达 96.8％。     

1,8-萘酰亚胺荧光单体的合成、表征与荧光性质

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和乙醇胺为原料,经过路线1(胺化、酰胺化、季铵化)和路线2(酰胺化、胺化、季铵化)分别得到一种水溶性荧光单体4-(N'甲基-1-哌嗪基)-N-羟乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯季铵盐,总收率分别为51.8%和45.3%。通过单因素实验确定了季铵化反应的最佳合成条件:n(中间体化合物3):n(烯丙基氯)=1:3.5,反应温度50℃,以丙酮为溶剂,反应时间6 h,在此条件下,该步收率达到72.4%。采用红外光谱、质谱及核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了初步研究。     

含Fe^3＋的酸液对钢铁的腐蚀作用及其抑制

钢铁制品的酸浸去除轧制铁鳞以及换热设备酸洗除锈除垢时有Ｆｅ＾３＋产生。通过恒电位法和失重法研究了含Ｆｅ＾３＋的酸液对钢铁的腐蚀作用及其抑制，结果表明：Ｆｅ＾３＋的存在会促进钢铁的腐蚀，一定结构的硫脲衍生物和阴离子表面活性剂之间存在协同效应，以有效地抑制氢离子放电的阴极过程和Ｆｅ＾３＋还原的阴极过程，从而抑制金属的腐蚀。     

改性聚铝絮凝剂及其在陶瓷废水中的应用

本文研究了改性聚合氯化铝的制备及其在陶瓷废水处理中的应用，通过试验发现，改性聚合氯化铝的加药量确定在25ppm时处理陶瓷废水的效果较好。     

聚合物阻垢剂阻垢机理的分子动力学研究

有机膦酸和聚羧酸类阻垢剂主要通过螯合、增溶、晶格扭曲或分散等作用机理而达到阻垢分散的目的。实验室的一些研究工作只能从宏观的角度评价不同结构阻垢剂阻垢性能的优劣，而不能解释阻垢剂的构．效关系，而采用计算机分子模拟方法则可以从分子结构的角度来阐述阻垢剂的     

二(4-硝氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱的合成及热性能

以乙二醛为原料,经过中间体二(4-氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱(ADAAF),合成了高能材料二(4-硝氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱(ADNAAF)。用红外、核磁、质谱等表征了其结构。分析了在溴酸钾和冰乙酸的氧化体系下合成中间体ADAAF的影响因素,确定最佳工艺条件为:反应温度50℃,反应时间16 h,冰乙酸与3,3'-二氨基-4,4'-氧化偶氮呋咱(DAOAF)摩尔比为68∶1,收率为58.5%。采用差示扫描量热法和热重分析研究了ADNAAF和ADAAF的热性能。结果表明,ADAAF的分解温度为267.18℃,热重变化范围50~500℃,共失重90.91%;ADNAAF的分解温度为114.81℃,热重变化范围70~500℃,共失重100%。对ADNAAF的爆轰性能进行了理论预测,爆速,爆压分别为9140 m·s-1和38 GPa,是一种具有潜在应用价值的高能量密度化合物。     

苯骈三氮唑及其羧基烷基酯衍生物缓蚀性能的量子化学研究

通过量子化学计算中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G*水平上,计算了苯骈三氮唑(BTA)及其羧基烷基酯衍生物中N、O杂原子的电荷分布、对最高轨道的贡献以及Fukui指数,指出了在中性及酸性条件下此类缓蚀剂的反应活性位点;发现了缓蚀效率与分配系数lgP及极化率有着良好的线性关系,推测BTA及其羧基烷基酯衍生物主要是通过与金属铜表面吸附作用来影响缓蚀率的.     

基于层次分析的装载机安全评价方法研究

装载机保有量大、监管机制不健全、事故频发,因此对装载机安全状况的研究已显得非常必要.基于对安全事故的调查和故障统计分析,首先通过风险分析方法查找装载机的风险因素,运用层次分析法建立了装载机安全评价指标体系;应用模糊综合评价方法,建立模糊决策模型;进而综合运用层次分析法和模糊综合评价方法,建立了装载机安全综合评价模型.最后,通过实例应用验证了该评价方法的合理性,为实现装载机分类监管提供了依据.     

ATMP及其取代物缓蚀阻垢机理的分子动力学研究

采用分子动力学方法,模拟计算了缓蚀阻垢剂ATMP及其取代物与方解石(104),(102),(202),(113)面和铁(100)面的相互作用,结果表明:ATMP及其取代物中的氧原子与碳酸钙的Ca~(2+)形成的离子键对吸附起到了主要作用。同时化合物与方解石晶面间存在较弱的范德华力相互作用。化合物与方解石各晶面的的结合能强弱顺序为(202)>(102)>(113)≈(104),化合物与Fe(100)面作用主要来自于范德华的非键作用,膦酸基团和羧酸基团都有利于缓蚀阻垢效果的增强,膦酸基团对缓蚀阻垢效果的影响更为明显。