聚环氧琥珀酸的合成及性能评定

在催化剂存在下，以马来酸酐为原料合成了聚环氧琥珀酸，并用正交实验设计法对聚环氧琥珀酸的合成过程的工艺条件进行了优化，所得出的最佳工艺条件是：n(马来酸酐）：n（氢氧化钙）：n(氢氧化钠）＝1：0．05－0．2：0．5－0．8，聚合温度80－100℃，反应时间2－4h。经红外光谱表征和阻垢缓蚀性能测试，证明产物与聚环氧琥珀酸含有相同的基团且阻垢性能比一般阻垢剂强，并且具有较强的缓蚀性能。     

膦酰基羧酸的合成方法与阻垢性能的关系

采用4种方法合成了膦酰基羧酸聚合物(POCA):①以次磷酸钠与丙酮反应生成中间体,再与丙烯酸(AA)及2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸(AMPS)聚合,生成物用次氯酸钠氧化得目标产物;②亚磷酸二乙酯与AA、AMPS在二特丁基过氧化物引发剂存在下进行调聚反应,然后用浓盐酸水解。③AA与AMPS的共聚物与三氯化磷在环丁砜中反应。④以双氧水为引发剂,AA、AMPS与亚磷酸在水溶液中聚合反应得目标产物。同时研究了不同方法下合成的产品对碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙和锌盐沉积的抑制能力。结果表明:①随加药量的增加,不同方法合成出的4种产品对碳酸钙的抑制能力提高,POCA-1和POCA-2的性能相当,优于POCA-4和POCA-3;②不同方法合成出的产品对磷酸钙的抑制能力存在"临界值"效应,即当加药浓度低时阻垢能力较差,当加药质量浓度超过一定值后,抑制能力迅速提高到100%,方法1,3和4合成出的产品临界值为20mg/L,方法2为15mg/L;③4种产品对硫酸钙沉淀均有较好的抑制能力;随加药量的增加,4种产品对硫酸钙的抑制能力提高。产品POCA-1,POCA-2和POCA-3性能相当;④4种方法合成的产品对锌盐沉积具有优良的抑制作用,随加药量的增加,其稳定锌盐的能力提高,其中POCA-2和POCA-4的性能基本相当,优于POCA-1和POCA-3。考虑产品的综合性能,方法2所合成的产品?     

季铵盐对酸性介质中钢铁的缓蚀作用

本文介绍了以三甲基胺、溴代烷、吡啶等为原料，合成了一系列季铵盐化合物，用失重法研究了它们在５％硫酸介质中，在不同温度下，对碳钢的缓蚀作用，阐述了季铵盐的分子结构及试验温度对缓蚀率的影响。     

高相对分子质量聚电解质的阻垢性能研究

介绍了硬垢测定法的原理与方法，测定了高相对分子质量聚丙烯酰胺和不同聚合度马一丙共聚物的阻垢性能并与垢量法的测定结果进行了比较，从分子结构和粒子间相互作用的角度讨论了阻垢过程对阻垢剂的相对分子质量要求。最后对高相对分子质量聚电解质作为阻垢剂的应用前景进行了讨论。     

纳米型固体超强酸催化合成邻苯二甲酸双十八酯

制备了纳米型SO42-/ZrO2和纳米型SO42-/TiO2固体超强酸,将其作为邻苯二甲酸双十八酯的催化剂,实验结果证明其催化性能明显优于普通型SO42-/ZrO2和SO42-/TiO2固体超强酸。采用红外光谱仪和扫描电镜对纳米型固体超强酸和普通型固体超强酸的结构进行了表征,表明纳米型固体超强酸的结构呈网状或孔状结构,具有更多的酸性中心,有利于催化反应的进行。     

中央空调系统的腐蚀结垢与防护

循环水系统的腐蚀和结垢问题，会直接导致冷凝器、蒸发器传热效率下降，制冷量降低，能耗上升，设备寿命缩短。针对中央空调系统循环水的腐蚀和结垢问题，提出了防止腐蚀和结垢的相关措施。     

聚合物阻垢剂阻垢机理的分子动力学研究

用分子模拟方法构建了碳酸钙六方体晶胞结构,优化了丙烯酸与丙烯酸甲酯共聚物的构型,模拟了单体不同配比时各共聚物与碳酸钙晶体之间的相互作用,并计算了其作用能量的变化。计算结果显示:所有阻垢剂分子都逐渐接近方解石晶体,活性基团占据晶体的晶格生长点或嵌入晶体内部,同时伴随小幅度的分子结构变形,抑制晶体成核而有效阻止垢的形成,或使晶体内部形成空洞,导致晶格畸变而使垢松软。同时随着丙烯酸单体的比例增大,阻垢作用更明显。     

含荧光基团的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的合成

以4-氯-1,8-萘二甲酸酐和3-二甲氨基丙胺为原料合成了一种水溶性的荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(4-MNDMAPN-AQ),并得到了最佳的合成条件。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等方法对产物结构进行了表征。将该荧光单体与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)共聚,得到了共聚物AA/AM/4-MNDMAPN-AQ。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了系统研究,结果表明,该共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.995 0,检测下限为0.48m g/L。采用硬垢法,在(75±0.2)℃、[Ca2+]=5mm ol/L、[HCO3-]=10mm ol/L、恒温10h、共聚物AA/AM/4-MNDMAPN-AQ的质量浓度为2.5m g/L的条件下,该共聚物的阻垢率可达70.78%,与阻垢性能良好的2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸相当,达到了阻垢剂的阻垢分散性能要求,表明该共聚物具有良好的阻垢性能。     

羧酸类聚合物阻垢剂对磷酸钙阻垢机理的MD研究

由于分子结构和官能团的不同，各种阻垢剂对碳酸盐、硫酸盐和磷酸盐垢的抑制作用具有较大差异。由于阻垢过程受聚合物组成、相对分子质量分布、官能团结构等因素的影响，涉及到扩散、吸脱附、晶体生长以及配位等复杂的物理化学过程，因此到目前为止，国内关于聚合物阻垢剂阻垢机理的研究基本限于采用XRD、SEM等仪器手段来观察垢的形态、晶形的变化，从分子结构的角度解释阻垢剂作用机理和构效关系的研究还处于起步阶段。     

3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵合成过程的汽提工艺研究

研究了以三甲胺、浓盐酸和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)的精制工艺,分析了水蒸汽与反应液的进料比(气液比)、物料温度、真空度、蒸汽压力等对CHPTMA产品精制的影响,通过试验确定了CHPTMA的精制工艺条件为室温进料、真空度0.070～0.075 MPa、气液比1.55～1.65、蒸汽压力0.3 MPa。小试合成的CHPTMA含量为48％～52％,反应液中有机杂质DCH不大于20×10~(-6)。