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<正>1.2.2无机媒介体系对于氨基化合物类,羟基乙二胺三乙酸、N-二羟乙基甘氨酸、二乙醇胺和三乙醇胺(TEA)等作为铁络合物配位体的可行性已有研究。虽然在碱性溶液中它们都能与Fe~(2+)形成稳定的络合物,但目前最合适的铁络合物体系仍是Fe(Ⅱ)-TEA络合物,其相对于Ag/AgCl/3 mol/L KCl显示出高达-1 050 mV的还原电位,基本可以将目前所有的还原染料还原,并无需添加其他还原剂~([18])。在Fe(Ⅱ)-TEA基础上,无机媒介体系已经大致发展为铁盐单配体、铁盐混合配体以及铁钙双核复合物等体系。 相似文献
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针对靛蓝间接电化学还原染色过程中染色深度较差的问题,以Fe(Ⅱ)-DGS-Abal B协同络合体系作为氧化还原媒介,研究媒介质量浓度、外加电压、还原时间、阴极电极面积对靛蓝染色性能的影响,并探讨染色织物表面含铁量、表观形貌和染液可降解性。优化工艺条件为靛蓝3 g/L、硫酸亚铁14 g/L、葡萄糖酸钠10.5 g/L、Abal B 8.75 g/L、氢氧化钠35 g/L、外加电压12 V、还原时间40 min、阴极电极面积15 cm~2。在此工艺下,棉织物染色K/S值较传统染色工艺提高6.79%,且染色牢度与传统染色工艺基本一致;棉织物表面含铁量较低,杂质较少,电化学还原染色后染液较传统染色更容易生物、化学降解,具有明显的环保效益。 相似文献
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针对目前靛蓝电化学染色普遍采用铁-葡萄糖酸钠-三乙醇胺络合体系存在稳定性差、电流效率低且缺乏络合物稳定性具体表征手段等问题,采用具有较强耐碱性和电导性的Abal B和葡萄糖酸钠作为配体与硫酸亚铁、硫酸铁形成络合体系,通过正交实验结合均值和极差分析确定不同质量浓度配体对硫酸铁及硫酸亚铁络合值、CV值及浊度的影响。结果表明:氢氧化钠质量浓度对二价铁离子络合物稳定性的影响最大,葡萄糖酸钠质量浓度对三价铁离子络合物稳定性的影响最大。进一步采用灰色聚类分析法优化了不同价态铁离子络合体系中各组分质量浓度。 相似文献
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在酸性纤维素酶液中分别加入1%(对溶液质量)的硫脲、硫氰酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、连二亚硫酸钠、硫氢化钠、硫化钠等8种不同的硫化物,在温度40、50、60℃,pH=4.5、5.0、5.5的条件下,根据中心复合试验设计方案测定滤纸酶活力,并用Minitab软件分析各种硫化物对纤维素酶活力的影响.在相同的条件下对纯棉针织物进行酶处理,测定处理前后织物的顶破强力、毛羽去除率、处理残液葡萄糖含量来评价对织物的实际作用效果.结果表明,硫化物的加入可以小幅提高纤维素酶活力、扩大酶的温度和pH作用区间,但除了亚硫酸钠和连二亚硫酸钠外,其他6种硫化物的加入反而降低了织物的除毛效果. 相似文献
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目的 高效、快速地提高山药多糖提取率及获得性能较好的山药多糖。方法 以垆土铁棍山药为原料,采用单因素试验、Box-Behnken设计和响应面法研究了挤压温度、螺杆转动电机频率、水分含量及喂料电机频率对山药多糖(CYP)提取率的影响,并对挤压提取后的山药多糖进行性能研究。结果 所构建的回归模型具有高度显著性,最佳挤压辅助提取条件确定如下:挤压温度为130℃,螺杆转动电机频率为26Hz,水分含量为20%,喂料电机频率为16Hz。在该条件下,挤压后的山药多糖(E-CYP)的提取率大大升高,达到了44.97%,较未挤压处理提高了31.67%。通过扫描电镜发现,经过挤压处理的山药多糖的表面呈现大量不规则的孔结构,且整体结构相对松散。抗氧化性能测试表明,E-CYP表现出优于CYP的抗氧化活性,随着多糖浓度的增加,羟基自由基及超氧阴离子自由基的清除能力呈逐渐升高的趋势。其中,羟基自由基的去除能力最高,为58.20%,表明经挤压处理的山药多糖具有较好的抗氧化活性。结论 获得了山药多糖高得率挤压提取的高效方法及抗氧化性强的山药多糖,为山药多糖在活性包装及作为药食同源的高值化利用提供了理论依据。 相似文献
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研究靛蓝染料对棉织物染色中,还原剂保险粉、二氧化硫脲的应用。探讨了还原剂的用量,氢氧化钠的用量对染液还原电位以及染色后织物的K/S值、干摩擦和湿摩擦牢度的影响,得出靛蓝染料浓度为10g/L时,二氧化硫脲用量为7g/L,氢氧化钠10g/L时染色性能较好。 相似文献
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以浸洗温度、浸洗时间、湿摩牢度提升剂WT用量、烘焙温度为影响因子,按正交实验设计方案处理靛蓝牛仔织物,通过测定织物平滑性、柔软性和耐摩擦色牢度评价湿摩牢度提升剂的作用效果,得出各因素作用的大小和最佳处理工艺。并进一步探讨了柔软剂OK和湿摩牢度提升剂WT处理顺序对牛仔织物各项性能的影响。结果表明,浸洗温度20℃,浸洗时间15 min,湿摩牢度提升剂用量20 g/L,焙烘温度150℃时,湿摩牢度提升剂的作用效果最佳。先浸渍湿摩牢度提升剂,烘干、焙烘后,再浸渍柔软剂,烘干,可以兼顾提升耐摩擦色牢度、手感和其他性能的要求。 相似文献