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利用蚕丝加工过程中废弃的丝胶蛋白为填充物,采用干法成膜方式制备聚氨酯/丝胶蛋白复合膜,并考察丝胶含量对复合膜结构和性能的影响。结果表明:丝胶蛋白的加入,明显改善了聚氨酯薄膜的吸水和透湿性能,当其含量为30%时,聚氨酯薄膜的吸水率由初始的o.3%增大至19.8%,水蒸汽透过率则由原来的747g/(m2·d)增加至6025g/(m2·d)。复合膜力学性能随着丝胶含量的增加虽有所降低,但仍具有满足医用敷料要求的较高韧性,在实际临床中具有广阔的应用前景。 相似文献
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以正十六烷为薰衣草香精的载体和封闭剂,聚甲基丙烯酸甲酯为壁材,采用乳液聚合法制备了温控缓释芳香微胶囊。利用扫描电子显微镜、激光粒度仪、紫外-可见分光光度计、热重分析仪及差示扫描量热仪对微胶囊的表观形貌、粒径及分布、包覆率、释香性能及热稳定性进行了测试表征。结果表明:当芯壁比为1∶1时,微胶囊呈球形或椭球型,表面光滑,平均粒径为300nm,粒径分布均匀,香精包覆率达85.7%;相较单纯的芳香微胶囊,以正十六烷为载体可对香精挥发起到进一步的抑制作用,所合成的芳香微胶囊具有明显的温控释香性能;微胶囊在15℃和35℃下放置90d仍分别有45%和27%的香精残留,显示出良好的缓释效果。 相似文献
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以自制的纳米羟基磷灰石粉末为原料,在明胶/水/植物油微乳体系中制得羟基磷灰石/明胶微球,经高温烧结将明胶去除后,得到多孔羟基磷灰石微球.采用TEM、XRD、TG、SEM、压汞仪对产品进行了表征.结果表明:利用本方法制得的羟基磷灰石微球尺寸较均匀,约为(800±200)μm该微球呈现内部多孔结构,且孔隙率随微乳体系中明胶含量的增加而增加.当羟基磷灰石/明胶的质量比为4:6时,微球出现空心现象.这种多孔且中空的羟基磷灰石微球在骨修复/填充和药物携带缓释方面具有潜在的应用前景. 相似文献
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纳米羟基磷灰石的表面改性及其细胞毒性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸钠(PAA)对纳米羟基磷灰石(nHA)进行表面改性,并从影响细胞增殖和凋亡的角度出发,采用四唑盐比色法(MTT法)和荧光染色法对改性后的纳米羟基磷灰石颗粒进行了体外细胞毒性评价。结果表明:利用PEI和PAA可以显著地改变nHA的表面电性;而细胞的毒性与其共培养的颗粒表面电性、浓度和共培养时间有关,在较低浓度下,没有经过表面改性的纳米羟基磷灰石颗粒具有最好的细胞相容性,其细胞毒性为0级,PEI改性的纳米颗粒的细胞相容性最差,而PAA改性的纳米颗粒的细胞相容性介于二者之间。初步证明了表面电性对材料细胞毒性的影响,即正电性纳米颗粒的细胞毒性较大。 相似文献
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以纤维素为原料,采用高碘酸钠氧化后接枝支化聚乙烯亚胺,制备超分子结构纤维素基吸附刑(Supramolecular amino-functionalized cellulose,SAC),并分析 SAC 去除 Co2+离子的能力,并通过 FTIR、EDS、吸附动力学和吸附等温线模型探究其去除机理.结果表明:SAC能快速去... 相似文献
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为提高聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)(PHBV)膜的抗菌性能,拓展其在食品包装领域的应用,首先利用纤维素纳米纤丝(CNF)表面的不同极性基团,采用原位还原法制备了不同形貌的CNF-Ag杂化材料;然后将其与PHBV复合制得高阻隔性抗菌复合膜材料,并对复合膜材料的微观形貌、结晶性能、热稳定性、化学结构和抗菌性能进行表征与分析。结果表明:引入柠檬酸与抗坏血酸后,CNF-Ag杂化材料表面羧基含量最高可达1.21 mmol/g;CNF-Ag杂化材料和PHBV基体形成了较强的氢键作用,改善了PHBV的结晶性能和抗菌性能,使复合膜的拉伸强度高达66.7 MPa,弹性模量达7.6 GPa,且对金黄色葡萄球菌抗菌率达到99%。 相似文献
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通过静电纺丝的方法制备一种以二氧化钛(TiO2)为催化剂,聚乙烯醇(PVA)为载体的TiO2/PVA复合纳米纤维光催化材料。使用FE-SEM,XRD,Tg,FTIR对制备的TiO2/PVA复合纳米纤维膜进行了表征,并考察了其紫外光照射下光催化降解罗丹明B(Rh B)的能力。结果表明:制备的TiO2/PVA复合纳米纤维具有较高的光催化活性。 相似文献
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以乙酸铜为原料,碳纳米纤维为基材,采用溶剂热法制备碳纳米纤维负载氧化亚铜(Cu2O/CNFs)光催化材料.比较了丙三醇、乙二醇和二甘醇三种不同反应溶剂对生成Cu2O的还原能力和分散性能;并以甲基橙为模拟有机污染物,研究Cu2O/CNFs复合材料在可见光照射下的光催化降解性能.实验结果表明,以丙三醇和乙二醇为溶剂时,生成产物为立方体状的Cu2O和Cu的混合物;以二甘醇为溶剂时制备产物为均匀分散的纯Cu2O纳米粒子.可见光下照射5h,丙三醇、乙二醇和二甘醇制备的Cu2O/CNFs复合材料对甲基橙降解率分别为73.5%、85%和92.5%. 相似文献
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近年来桑蚕丝素蛋白以来源广泛、可降解且生物相容性好等优点,在生物医用材料领域得到了越来越广泛的关注。以丝素蛋白为原材料,研究丝素蛋白浓度、熟化温度及盐浴浓度对所制备的丝素蛋白粒径及形貌的影响,并探索该颗粒对抗肿瘤药物阿霉素的负载和控释能力。研究结果表明:丝素颗粒表面呈多孔状态的球体,粒径变化范围在400~3600nm,对药物阿霉素的包封率为93.86%,载药量为14.08μg/mg;随pH降低,药物释放速率和累积释放量增加。实验表明:纳米级丝素颗粒可作为药物载体,可高效包覆抗癌药物阿霉素,并实现药物的可控释放。 相似文献