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61.
动力电池用铝代氢氧化镍结构及电化学性能 总被引:2,自引:1,他引:2
利用控制结晶工艺制备出了Al取代的氢氧化镍 ,对样品进行了晶体结构及电化学行为的研究。XRD分析表明 ,Al代氢氧化镍具有与α Ni(OH) 2 相似的晶体结构 ,具有较大的层间距 ,有利于质子的迁移。电化学测试表明 ,这种材料在电化学循环过程中具有多电子转移的能力 ,其单原子的电子转移数可达 1.4~ 1.5个 ,在 0 .2C充电时的充电效率将近10 0 %。在 10C充、放电时的效率均高达 90 %以上 ,具有优良的平台特性和大电流充放电性能 ,有望作为动力电池的首选正极材料 相似文献
62.
64.
用溶胶-凝胶法制备锂离子蓄电池材料 总被引:14,自引:2,他引:14
为了论证溶胶 凝胶工艺应用于锂离子蓄电池材料合成的可行性 ,综述了该工艺在锂离子蓄电池材料合成方面的最新进展。用该方法制备的正极材料氧化钴锂的可逆电容量可达 1 5 0mAh·g-1,氧化镍锂可达 1 6 0mAh·g-1以上 ,氧化锰锂可达 1 30mAh·g-1,氧化钒可达 41 0mAh·g-1,负极材料锡的氧化物的容量可达 6 0 0mAh·g-1,它们与用通常的固相反应所得的材料相比 ,电化学性能有明显的提高 ,该方法还将促进新型的全固态锂离子蓄电池的发展。 相似文献
65.
高活性球形氢氧化镍的密度控制 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了球形氢氧化镍的密度与活性 ,反应体系的输入能量与密度、比表面积的关系。结果表明 ,在氢氧化镍晶体的( 0 0 1)和 ( 10 1)面的X光衍射峰半高宽分别大于 0 .75°和 0 .85°的情况下 ,当输入到反应体系内的搅拌能量为 12~ 2 5Wh·L- 1 时 ,产品具有较高的密度 (振实密度 >2 .1g·cm- 3)和较高的活性 (比容量 >2 80mAh·g- 1 ) ,产品的BET比表面积随输入能量的增加而减小 ,当BET比表面积小于 7m2 ·g- 1 以后 ,产品活性明显下降。 相似文献
66.
利用乳液聚合法制备了聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯[P(AN-MMA)],采用原位复合以及倒相法制备了复合SiO2的P(AN-MMA)共聚物微孔膜,用电解液增塑制备了P(AN-MMA)凝胶电解质.P(AN-MMA)膜的孔径为1~5 μm,孔隙率为70%,热稳定性良好.与未复合SiO2的膜相比,原位复合SiO2的P(AN-MMA)膜的拉伸性能有所改善.以LiFePO4为工作电极、锂片为对电极与原位复合SiO2的P(AN-MMA)凝胶电解质组装的扣式电池,首次循环的放电比容量为148.2mAh/g,放电效率为84.4%;第95次循环的放电比容量为132.2 mAh/g,容量保持率为89.2%. 相似文献
67.
高密度高活性球形氢氧化镍的制备与性能控制 总被引:26,自引:4,他引:26
采用控制结晶法制备了高密度球形Ni(OH)2。研究了制备条件及产品的晶体结构与其电化学活性的关系。结果表明,要制备出高密度高活性的Ni(OH)2产品,不仅要严格控制反应和结晶的工艺条件,还要依靠专门的反应器,以便造成一个合适的流体力学条件。本实验所制备的产品具有晶粒细小、比表面积大(大于25m2·g-1)和堆积密度高(大于2.1g·cm-3)的特点。Ni(OH)2的晶体结构与其电化学活性关系密切,实验结果表明,(001)晶面和(101)晶面的X光衍射峰半高宽分别大于0.7°和0.8°的产品,具有活性物质利用率高和大倍率充放电性能好的优点。 相似文献
68.
高密度球形LiCoO2的制备及性能研究 总被引:12,自引:1,他引:12
球形化是LiCoO2正极材料的重要发展方向。采用控制结晶法合成球形b -Co(OH)2为前驱体,与Li2CO3混合,在750 ℃热处理16 h合成球形LiCoO2粉末。用X射线衍射和扫描电镜分析对b -Co(OH)2和LiCoO2粉末的结构进行了表征。充放电测试表明该球形LiCoO2正极材料具有优良的电化学性能:当充放电电流分别为0.2 C、1.0 C时,材料首次放电比容量分别为148.4 mAh·g-1和141.7 mAh·g-1,40次充放电循环后分别保持初始放电比容量的97.6%和91.7%。该球形LiCoO2粉末的松装密度高达1.9 g·cm-3,振实密度高达2.8 g·cm-3,远高于一般非球形LiCoO2正极材料。高密度球形LiCoO2正极材料用于锂离子蓄电池可以显著提高电池的比能量。 相似文献
69.
锂离子蓄电池锡基负极材料的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
综述了锂离子蓄电池锡基负极材料的研究。锡基负极材料主要有锡的氧化物、复合氧化物、盐。锡的氧化物有氧化亚锡、氧化锡及其混合物。复合氧化物为无定形结构,通过在锡的氧化物中加入一些金属或非金属氧化物,然后热处理而成。锡盐有SnSO4。上述锡基负极材料的可逆储锂容量均达500mAh/g以上。锂在锡基负极材料中的储存机理主要有两种:合金型和离子型。前者是锂先将金属锡还原出来,然后与其形成合金;后者则没有锡的还原,锂在其中是以离子形式存在。锡的合金可能是更有前景的负极材料。 相似文献
70.