燃烧-发泡法制备不球磨SrAl_2O_4∶Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉粉体材料

向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,于低温下进行燃烧-发泡反应,一步制备了不球磨的SrAl2O4∶Eu2 ,Dy3 长余辉粉体材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约35.2nm。FS结果显示,产品有371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm 4个主要激发峰,发射峰位于517.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。     

溶胶-发泡法制备超细氧化铝

以Al(NO3)3·9H2O和氨水为原料,用溶胶-发泡法制得α Al2O3超细粉末,研究了铝盐的浓度、氨水的滴加速度、分散剂、吸附剂和发泡剂等因素对氧化铝粒径的影响,并用XRD、DTA-TG、IR和BET等方法对样品进行了表征。XRD分析表明,在1200℃下焙烧的氧化铝样品为纯的α相。DTA-TG结果表明,样品在高温固相反应期间有两个明显的失重峰,另外在327 0,386 0,404 0和587 0℃,样品有4个较为明显的吸热峰。IR表征表明,在876 39～448 72cm-1,随着样品粒径的增大,红外吸收带会明显变窄。比表面积和孔隙度分析结果表明,γ Al2O3和α Al2O3的比表面积分别为126 8290m2/g和78 8238m2/g,且它们都属于中孔材料。研究结果表明,该工艺制备的α Al2O3粉体粒度较均匀、平均粒径小于50nm。     

Co-MoO3纳米带的制备与表征

采用水热离子交换法,以CoCl2和钼蓝H2MoO3纳米带为前驱物制备了含Co2+的正交相MoO3纳米带.测试结果表明,在Co2+掺入MoO3层间后基本没有改变前驱物纳米带的晶相和形貌;由Co2+掺入前后FTIR和XRD谱图的对比中还可证实,存在在钼蓝层间的H+不仅与[MoO6] 八面体中的端氧有较强的相互作用,而且还产生了新的晶面.     

MS(M=Cd或Zn)纳米粒子负载TiO_2纳米线的制备及可见光催化性能

以具有层状结构的钛酸盐纳米线、CdCl2或ZnSO4及硫代乙酰胺为原料,采用两步水热合成法制备了高温稳定的六方相CdS或低温稳定的立方相ZnS纳米粒子负载的TiO2纳米线复合材料。首先,CdCl2或ZnSO4与钛酸盐纳米线在水热条件下进行离子交换制得含Cd2+或Zn2+的钛酸盐纳米线;然后,在硫代乙酰胺溶液中于160℃下直接处理含Cd2+或Zn2+的钛酸盐纳米线就可获得负载有硫化物纳米粒子的TiO2复合纳米线。它们在酸浸后,TiO2纳米线的表面仍存在少量硫化物纳米粒子。通过测试酸浸后样品、纯TiO2纳米线和商用P25对亚甲基蓝水溶液的可见光催化降解实验结果证实,含CdS纳米粒子样品的光催化活性最高。     

紫外荧光防伪胶印油墨制备及其性能研究

作为一种由紫外光（200～400nm）照射,可发射出可见光（400～800nm）的新型特种油墨,紫外荧光防伪油墨在现代印刷工艺上的应用越来越广泛。本文采用具有红光发射的无机荧光材料BaCaBO₃F:Eu³⁺,Li⁺作为颜料,首次制备合成了该种荧光油墨样品。进一步通过相关光谱测试分析,研究了荧光油墨中颜料的添加量对荧光油墨发光性能的影响,确定了荧光油墨的最佳配比,提高了紫外荧光油墨的发光功效。此外,本文还对油墨的细度、塑性黏度、黏着性等一些印刷适性及其流变学特性进行测试,辅以流变学实验手段考察胶印墨的黏度、触变性、弹性以及温度对油墨墨性的影响,得到了有价值的参数及规律:在剪切速率恒定不变时,剪切应力随其作用时间表现为正弦曲线的变化规律;无色荧光油墨可以很好地增加印刷品的明度,扩大普通胶印油墨在相应色相范围内的呈色范围,使印刷品看上去更加鲜艳明亮。上述实验研究表明,这种新型荧光油墨在有价证券、商品包装和有效证件等印刷防伪领域具有潜在的应用价值,有望在上述领域中得到广泛应用。     

NaYF_4∶Yb,Er/Tm上转换发光强度的影响因素

含有稀土离子的上转换发光材料因具有巨大的应用价值而受到人们的广泛研究,特别是六方相NaYF4已被公认为是迄今为止发光强度最大的上转换基质材料.以稀土离子Yb和Er或Yb和Tm的共掺杂NaYF4上转换材料为研究对象,讨论了几种不同因素对其上转换发光强度的影响,并对这种上转换材料的应用与研究前景提出了几点建议.     

改性Pt／HY沸石重整催化性能研究

以正己烷、环己烷为原料，通过连续微反装置，考察了反应温度对Ｐｔ／ＨＹ催化剂反应产品的影响，同时探讨了阳离子改性Ｐｔ／ＨＹ以及ＨＹ与γ－Ａｌ２Ｏ３机械混合后载铂的重整催化性能．结果表明，ＨＹ沸石的活性和苯选择性都较低，适宜的反应温度有利于沸石催化性能的提高，ＨＹ与γ—Ａｌ２Ｏ３混合后，活性和芳构优选择性均明显提高．     

芳香羧酸类铕(Ⅲ)三元有机配合物的合成与荧光性质

以苯甲酸(BA)、邻氨基苯甲酸(o-Amino)、邻苯二甲酸(o-Phth)及水杨酸(Sal)4种芳香族羧酸为第一配体,以邻菲咯啉(Phen)为第二配体,通过溶液沉淀法合成了4种稀土铕(Ⅲ)三元有机配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱分析等方法确定了它们的组成结构,用荧光光谱研究分析了4种配合物的光致发光荧光性能,初步探讨了不同第一配体对铕(Ⅲ)三元配合物荧光性质影响,并筛选出具有很好应用价值的红色高亮有机荧光材料.     

吲哚啉螺吡喃类光致变色化合物的合成及性质

合成了4种吲哚啉螺吡喃类光致变色化合物，通过红外光谱、核磁共振氢谱对其进行了结构表征。研究了其光致变色性能和紫外光谱的溶剂效应。     

新银盐光度法测定石脑油中微量砷

石脑油中的微量砷用硫酸－过氧化氢萃取、消解,用硼氢化钾发生砷化氢,经净化除去其中的杂质,被硝酸银－聚乙烯醇－乙醇溶液吸收显色,在４１０ｎｍ测定吸光度。考察了砷化氢的吸收显色条件;讨论了共存离子的影响及消除干扰的方法,油品分析结果与二乙基二硫代氨基甲酸银（Ａｇ－ＤＤＣ）光度法测得值吻合得很好,加标回收率为９４．９％￣１０４．１％。方法简便、灵敏、快速,试剂毒性小,适用范围广。