双缩合螺吡喃的合成与光谱性能

利用过量Fischer碱与3,5-二溴水杨醛反应合成了4-(2-亚甲基-1,3,3-三甲基吲哚啉-2′-基)-6,8-二溴-1,3′,3′-三甲基-螺[3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉],经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和熔点确认了其化学结构.利用紫外-可见光谱和荧光光谱对目标化合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究,探索了目标产物的光致变色 性能.结果表明,该化合物较相应单缩合螺吡喃多了1个吲哚单元且熔点提高了50℃,其紫外-可见吸收光谱中开环体在 555nm处有最大吸收波长,荧光光谱中在433nm处可观察到荧光.     

上转换发光材料的合成与应用

综述了目前国内外上转换发光材料的几种合成方法,包括传统的高温固相合成法、溶胶一凝胶法、水热合成法、共沉淀法等.总结了不同方法的优缺点,对上转换材料合成方法的发展进行了展望.并介绍了上转换技术的一些应用.     

Luminescence properties of SrB4O7：Sm^2＋ for light conversion agent

A deep red-emitting SrB4O7:Sm2+ phosphor for light conversion agent was synthesized by the conventional solid-state reaction. X-ray powder diffraction (XRD) analysis confirmed the phase formation of SrB4O 7:Sm2+ materials. Results of luminescence properties showed that the phosphor could be efficiently excited by the UV-vis light region from 250-500 nm, and it exhibited deep red (685 nm) emission corresponding to 5D0 → 7F0 transition of Sm 2+ . The critical quenching concentration of Sm 2+ in SrB4O7 :Sm 2+ phosphor was about 0.05, and the corresponding concentration quenching mechanism was verified to be the dipole-dipole interaction according to the Dexter’s theory. The decay times had few alterations with different concentrations in SrB4O7:xSm 2+ phosphor.     

Combustion synthesis and luminescence properties of blue NaBaPO4:Eu2+ phosphor

The blue-emitting phosphor NaBaPO4:Eu2+ was prepared by the combustion method. The phase structure and microstructure of the as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM), respectively. Under the excita-tion wavelength of 360 nm, the emission spectrum exhibited only one blue band centering at 435 nm, which was ascribed to the 4f65d1→4f7 transition on Eu2+ ions. Compared with the phosphor obtained by solid-state reaction method, the relative emission intensity of sample ob-tained by combustion method increased slightly. The decay times and the temperature dependence luminescence intensities (25-300 oC) were discussed in order to further investigate the potential applications. Furthermore, Eu2+-doped NaBaPO4 phosphor showed higher thermally sta-ble luminescence comparable to commercially available Y3Al5O12:Ce3+ (YAG:Ce3+) phosphor. All the investigated suggestions that Na-BaPO4:Eu2+ is a good phosphor candidate applied in white light emitting diode.     

负载有ZnSe的TiO2纳米带复合材料的制备及其可见光催化性能

采用水热法制备了立方相ZnSe负载的锐钛矿型TiO3纳米带复合材料.在140℃下反应6h制得的产物是六方相ZnO负载的TiO2纳米带,但此样品再在160℃下反应6h,则获得的产物是ZnSe负载的TiO2纳米带;若在140℃下将反应时间延长至24h,只有少量ZnO转变为ZnSe.紫外-可见吸收测试结果表明,负载的ZnSe对TiO2起到了可见光光敏化作用;可见光催化测试结果表明,ZnSe在TiO2纳米带的负载对罗丹明B的光催化降解活性起到一定程度的增强作用,但随着ZnSe负载量的增大,光催化降解活性显著降低.     

白光LED用(CaO-CaCl_2-SiO_2):Eu~(2+)的合成及光谱特性研究

采用高温固相法合成(CaO-CaCl2-SiO2):Eu2+荧光材料。利用X射线衍射、荧光激发和发射光谱对材料的结构和光谱特性进行了研究。在近紫外光(350～420nm)激发下,900℃下合成的(CaO-CaCl2-SiO2):Eu2+可有效发射出峰值波长位于510nm的绿色荧光;1100℃下合成的(CaO-CaCl2-SiO2):Eu2+则发射出峰值位于582nm的黄色荧光。利用VanUit-ert公式讨论了1100℃下合成的(CaO-CaCl2-SiO2):Eu2+中Eu2+的晶格环境和发光特性,推断该体系中存在绿色和黄色两种发光中心。探讨了Eu2+在(CaO-CaCl2-SiO2)基质中的浓度猝灭效应,其机理为激活剂邻近离子间的相互作用。     

MS(M=Cd或Zn)纳米粒子负载TiO_2纳米线的制备及可见光催化性能

以具有层状结构的钛酸盐纳米线、CdCl2或ZnSO4及硫代乙酰胺为原料,采用两步水热合成法制备了高温稳定的六方相CdS或低温稳定的立方相ZnS纳米粒子负载的TiO2纳米线复合材料。首先,CdCl2或ZnSO4与钛酸盐纳米线在水热条件下进行离子交换制得含Cd2+或Zn2+的钛酸盐纳米线;然后,在硫代乙酰胺溶液中于160℃下直接处理含Cd2+或Zn2+的钛酸盐纳米线就可获得负载有硫化物纳米粒子的TiO2复合纳米线。它们在酸浸后,TiO2纳米线的表面仍存在少量硫化物纳米粒子。通过测试酸浸后样品、纯TiO2纳米线和商用P25对亚甲基蓝水溶液的可见光催化降解实验结果证实,含CdS纳米粒子样品的光催化活性最高。     

NaYF_4∶Yb,Er/Tm上转换发光强度的影响因素

含有稀土离子的上转换发光材料因具有巨大的应用价值而受到人们的广泛研究,特别是六方相NaYF4已被公认为是迄今为止发光强度最大的上转换基质材料.以稀土离子Yb和Er或Yb和Tm的共掺杂NaYF4上转换材料为研究对象,讨论了几种不同因素对其上转换发光强度的影响,并对这种上转换材料的应用与研究前景提出了几点建议.     

Co-MoO3纳米带的制备与表征

采用水热离子交换法,以CoCl2和钼蓝H2MoO3纳米带为前驱物制备了含Co2+的正交相MoO3纳米带.测试结果表明,在Co2+掺入MoO3层间后基本没有改变前驱物纳米带的晶相和形貌;由Co2+掺入前后FTIR和XRD谱图的对比中还可证实,存在在钼蓝层间的H+不仅与[MoO6] 八面体中的端氧有较强的相互作用,而且还产生了新的晶面.     

芳香羧酸类铕(Ⅲ)三元有机配合物的合成与荧光性质

以苯甲酸(BA)、邻氨基苯甲酸(o-Amino)、邻苯二甲酸(o-Phth)及水杨酸(Sal)4种芳香族羧酸为第一配体,以邻菲咯啉(Phen)为第二配体,通过溶液沉淀法合成了4种稀土铕(Ⅲ)三元有机配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱分析等方法确定了它们的组成结构,用荧光光谱研究分析了4种配合物的光致发光荧光性能,初步探讨了不同第一配体对铕(Ⅲ)三元配合物荧光性质影响,并筛选出具有很好应用价值的红色高亮有机荧光材料.