Luminescence properties of SrB4O7：Sm^2＋ for light conversion agent

A deep red-emitting SrB4O7:Sm2+ phosphor for light conversion agent was synthesized by the conventional solid-state reaction. X-ray powder diffraction (XRD) analysis confirmed the phase formation of SrB4O 7:Sm2+ materials. Results of luminescence properties showed that the phosphor could be efficiently excited by the UV-vis light region from 250-500 nm, and it exhibited deep red (685 nm) emission corresponding to 5D0 → 7F0 transition of Sm 2+ . The critical quenching concentration of Sm 2+ in SrB4O7 :Sm 2+ phosphor was about 0.05, and the corresponding concentration quenching mechanism was verified to be the dipole-dipole interaction according to the Dexter’s theory. The decay times had few alterations with different concentrations in SrB4O7:xSm 2+ phosphor.     

Combustion synthesis and luminescence properties of blue NaBaPO4:Eu2+ phosphor

The blue-emitting phosphor NaBaPO4:Eu2+ was prepared by the combustion method. The phase structure and microstructure of the as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM), respectively. Under the excita-tion wavelength of 360 nm, the emission spectrum exhibited only one blue band centering at 435 nm, which was ascribed to the 4f65d1→4f7 transition on Eu2+ ions. Compared with the phosphor obtained by solid-state reaction method, the relative emission intensity of sample ob-tained by combustion method increased slightly. The decay times and the temperature dependence luminescence intensities (25-300 oC) were discussed in order to further investigate the potential applications. Furthermore, Eu2+-doped NaBaPO4 phosphor showed higher thermally sta-ble luminescence comparable to commercially available Y3Al5O12:Ce3+ (YAG:Ce3+) phosphor. All the investigated suggestions that Na-BaPO4:Eu2+ is a good phosphor candidate applied in white light emitting diode.     

Co-MoO3纳米带的制备与表征

采用水热离子交换法,以CoCl2和钼蓝H2MoO3纳米带为前驱物制备了含Co2+的正交相MoO3纳米带.测试结果表明,在Co2+掺入MoO3层间后基本没有改变前驱物纳米带的晶相和形貌;由Co2+掺入前后FTIR和XRD谱图的对比中还可证实,存在在钼蓝层间的H+不仅与[MoO6] 八面体中的端氧有较强的相互作用,而且还产生了新的晶面.     

NaYF_4∶Yb,Er/Tm上转换发光强度的影响因素

含有稀土离子的上转换发光材料因具有巨大的应用价值而受到人们的广泛研究,特别是六方相NaYF4已被公认为是迄今为止发光强度最大的上转换基质材料.以稀土离子Yb和Er或Yb和Tm的共掺杂NaYF4上转换材料为研究对象,讨论了几种不同因素对其上转换发光强度的影响,并对这种上转换材料的应用与研究前景提出了几点建议.     

均相沉淀-发泡法制备纳米氧化钛的应用研究

采用 Ti(SO4 ) 2 和尿素为原料 ,利用均相沉淀 -发泡工艺制备出了纳米氧化钛粉体材料 ,并用 DTA- TG、XRD、IR和 FS等方法对样品进行了表征。 DTA- TG结果表明 Ti O2 样品在高温固相反应期间有 2个明显的失重台阶。 XRD分析表明 ,在 5 0 0℃下焙烧的 Ti O2 样品为相纯度较高的锐钛矿型氧化钛粉体 ,其平均粒径约为 12 .834nm。IR谱图显示随着烧结温度的升高 ,4 5 0～ 80 0 cm- 1处 Ti- O键的伸缩振动峰出现分裂 ,且峰形逐渐锐化 ,表明纳米样品的尺寸有所增大。FS分析表明在 36 5 nm激发波长下 ,6 0 0℃煅烧下生成的混合晶型的纳米氧化钛具有最强受激发射峰 ,而在 393nm激发光下 ,5 0 0℃煅烧下生成的锐钛矿型氧化钛具有最强受激发射峰。由于采用均相沉淀 -发泡制备的纳米氧化钛粉体材料具有特殊的光催化性能 ,它在抗菌涂料领域将得到广泛应用     

用碱土氯硅酸盐基稀土光致发光材料的研究

采用高温固相法合成了 (Sr,Mg) 4Si3O8Cl4 :Eu2 + 和 (Sr,Ca) 4Si3O8Cl4 :Eu2 + 等一系列稀土光致发光材料 ,利用 Eu2 +的光谱结构和 Van U itert公式讨论了 Eu2 +在基质晶格中的晶格环境与不同发光中心。通过改变基质中不同碱土元素的掺杂量 ,这类碱土氯硅酸盐基材料实现了发射光从蓝紫色到黄绿色的变化 ,有望作为无机荧光颜料在荧光涂料中获得广泛的应用     

氧化钕改性云母钛光干涉颜料的制备及表征

采用均匀沉淀法,以尿素为沉淀剂,在干涉色为绿色的云母钛表面包覆稀土氧化钕,制得了Nd2O3/TiO2/Mica稀土珠光颜料。研究了氧化钕的不同加入量对珠光效果及紫外吸收性能的影响。结果表明,云母钛表面包覆5%Nd2O3的紫外吸收性能明显高于云母钛本身,起到了很好的紫外屏蔽作用,且其珠光效果也为最佳。而且具有绿-淡紫随角异色效应。     

储能型自发光PVC板材的性能研究

研究了铝酸盐掺杂稀土元素的储能型光致发光粉在PVC板材中的发光性能及其对PVC力学性能的影响。研究表明。随着荧光粉含量的增加。60min后余辉强度增加。但会导致拉伸强度和透光率下降。加入8份荧光粉的PVC板材具有较好的余辉强度。同时拉伸强度较优，能够满足使用要求。扫描电镜分析表明，当邻苯二甲酸二辛酯为加份、PE蜡为0．5份、荧光粉为8份时荧光粉与PVC基体间具有较好的界面结合力。     

负载有ZnSe的TiO2纳米带复合材料的制备及其可见光催化性能

采用水热法制备了立方相ZnSe负载的锐钛矿型TiO3纳米带复合材料.在140℃下反应6h制得的产物是六方相ZnO负载的TiO2纳米带,但此样品再在160℃下反应6h,则获得的产物是ZnSe负载的TiO2纳米带;若在140℃下将反应时间延长至24h,只有少量ZnO转变为ZnSe.紫外-可见吸收测试结果表明,负载的ZnSe对TiO2起到了可见光光敏化作用;可见光催化测试结果表明,ZnSe在TiO2纳米带的负载对罗丹明B的光催化降解活性起到一定程度的增强作用,但随着ZnSe负载量的增大,光催化降解活性显著降低.     

上转换发光材料的合成与应用

综述了目前国内外上转换发光材料的几种合成方法,包括传统的高温固相合成法、溶胶一凝胶法、水热合成法、共沉淀法等.总结了不同方法的优缺点,对上转换材料合成方法的发展进行了展望.并介绍了上转换技术的一些应用.