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21.
孙立权  马凯 《焊接技术》2003,32(2):10-12
将网压前馈控制与阈值前馈控制两种前馈控制算法与其它控制算法(如谷点到达时间的反馈控制算法及过谷点后动态特性曲线上升速率的反馈控制算法等)相结合,应用于DRC点焊接制器中,提高了点焊形核时间的一致性,提升了监控器工作的可靠性。  相似文献   
22.
对轨道车辆电气配线体系设计过程里涉及到的产品还有和产品功能有直接关系的设计项点,实行了工艺解析,给出了和电气布线构造、空间与设置方面有关的工艺要点和需求,从而强化电气设施、布线构造设置的科学性。  相似文献   
23.
重油催化裂化装置长期以来受到原料性质恶化及操作条件的制约,为了提高装置的经济效益,采用湖南聚力催化剂股份有限公司强化助剂JCEG-1JH催化裂化增液剂,提高汽油收率,降低油浆收率,且汽油烯烃明显降低,对三器催化剂流化无影响。  相似文献   
24.
对冷轧780Y高强度钢板进行二次点焊工艺试验,测试分析了单次点焊接头和二次点焊接头的宏观形貌、显微组织和拉剪性能。结果表明:二次点焊接头的成形优良,压痕深度适中,压痕边缘平滑过渡,焊接时几乎无飞溅、过烧现象。在二次点焊的热输入相近甚至低于单次点焊的情况下,获得的二次点焊接头的拉剪强度等于或略大于单次点焊接头,能够满足性能要求。  相似文献   
25.
电弧喷涂表面粗糙处理效果直接影响到喷涂质量,而目前实际生产中不同的表面粗糙处理方法都有应用。为此采用活塞拉拔式试验方法,评价了喷砂、镍丝电弧拉毛、Ni/Al底层喷涂及砂轮磨削四种表面粗糙处理方法。试验结果显示:喷砂法是电弧喷涂较理想的表面粗糙处理方法,Ni/Al底层喷涂可获得较高的涂层结合强度,但其成本较高,可用于不宜喷砂的工件;镍丝电弧拉毛法和砂轮磨削法涂层结合强度低,不宜在生产中应用。  相似文献   
26.
双波长高效液相色谱法分析催泪喷射器内容物   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了采用双波长,利用简单流动相组成测定催泪喷射器中各有效成分的反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:水(80:20,V/V),流速0.8 mL/min,柱温25℃;紫外检测波长为227 nm和300 nm.能够清楚地分辨催泪喷射器内容物中主要的3种成分:邻氯苯亚甲基丙二腈(CS),辣椒素(OC)和二氢辣椒素(DC).该方法简便快捷,线性关系良好,结果准确可靠,对建立催泪喷射器内容物检测的新质量标准具有参考作用。  相似文献   
27.
提出了适用于拉杆形式重型燃气轮机组转子动力学计算的一维模型简化方法。基于ANSYS的梁单元,建立了某重型燃气轮机转子的一维有限元模型,模型中考虑了接触效应对转子刚度的影响,并对该转子轴承系统临界转速进行了计算分析。还采用了二维广义轴对称单元模型进行了相关计算,作为对一维简化方法的验证。最后,进行了重型燃机整机现场振动数据采集,取得了临界转速的实验值,有限元计算结果与实验值吻合程度良好。  相似文献   
28.
分析了国内的能源环境新形势与石化行业的政策要求并介绍了国内炼化一体化的发展进程。通过对最大量生产催化重整原料加氢裂化技术、多产优质化工原料加氢裂化技术、烃类分子结构导向转化多产化工原料加氢裂化技术的讨论分析,阐述了加氢裂化技术对于炼化一体化总流程的支撑作用,因其原料来源广泛、产品分布调整灵活以及产物性质优异,成为炼油企业炼化一体化总流程中最为重要的关键环节。  相似文献   
29.
本实验以水溶性黄酮和多糖提取量为指标,考察提取方式、提取时间、提取温度和料液比对金花葵花中水溶性黄酮和多糖提取量的影响。在单因素实验的基础上,采用响应曲面法优化工艺条件,并利用高效液相色谱对金花葵花中黄酮和多糖类成分进行定性分析。结果表明,相比于其他方法,浸泡法操作简单,成本低,避免了长时间受热破坏生物活性成分。浸泡法提取金花葵花中水溶性黄酮和多糖的最佳工艺为:提取时间240 min,提取温度90℃,料液比为1∶270,在此条件下,水溶性黄酮和多糖的提取量分别达到为(43.23±0.56)、(134.60±1.45) mg/g,实测值与响应曲面回归模型预测值之间的相对误差分别为0.44%和0.69%。金花葵花中黄酮类化合物主要有芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷和杨梅素,其中棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷含量最高,多糖主要由鼠李糖、葡萄糖和半乳糖组成,同时含有少量的岩藻糖、阿拉伯糖和甘露糖。  相似文献   
30.
3’-N-demethylazithromycin is an impurity in azithromycin drug. It is derived by demethylation of az- ithromycin,i. e. ,azithromycin loses a methyl group on the 3’-N position. In this study,bulk product was puri- fied with chromatographic separation. It was observed that 3’-N-demethylazithromycin was also a precursor of other impurities. Simultaneously,another derivative was synthesized,i. e. ,3’-N-demethyl-3’-N-formylazithro- mycin. Reaction conditions were optimized with the HPLC method and good-quality and high-yield derivative product was achieved. The structures of derivatives were identified by 1 H-NMR and MS.  相似文献   
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