纳米晶Fe0．13[Co20Ni80]0．87合金微细纤维的制备及磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶一热还原法制各了Fe0.13[Co20Ni80]0.87三元合金微细纤维.采用FTIR、XRD、TG/DSC、SEM和EDS等对纤维前驱体和热还原产物的结构、物相、形貌和组成进行了分析.采用振动样品磁强计(VSM)对纤维的磁性能进行了测试.结果表明:Fe0.13[Co20Ni80]0.87合金纤维的直径为0.3～.0 μm,表面光滑、长径比大;组成合金纤维的晶粒大小与还原温度密切相关,当温度为300～700℃时,晶粒尺寸由约20 nm增加到约50 nm;该合金纤维显铁磁性,其矫顽力主要受合金中C含量及晶粒大小的影响,随制备温度的升高而降低;饱和磁化强度则主要与合金的组分相关,随还原温度的升高和合金纯度的提高而增大;经700℃热还原后,合金纤维的饱和磁化强度ms为120A·m2/kg,矫顽力Hc为10.4 kA/m.     

有机凝胶前驱体转化法制备CoFe_2O_4–BaTiO_3纳米复合纤维

铁磁–铁电复合纤维是一种新型功能陶瓷纤维材料,可潜在地用于磁、电能量转换。以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶前驱体转化法制备了xCoFe2O4–(1–x)BaTiO3(x=0.2,0.3,0.4,0.5)纳米复合纤维。利用红外光谱、热重–差热分析、X射线衍射、扫描电子显微镜和振动样品磁强计等对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物组成、形貌和磁性能进行表征。研究表明:所制得的复合纤维直径细小、均匀、致密,最小直径达到1μm,长径比可达1×105。随着焙烧温度从900℃升高到1180℃,复合纤维中BaTiO3和CoFe2O4平均晶粒尺寸为20～70nm。xCoFe2O4–(1–x)BaTiO3纳米复合纤维的饱和磁化强度Ms与CoFe2O4在复合纤维中所占的摩尔分数x之间存在线性关系。     

高掺量稀土磷酸盐玻璃化学稳定性的研究

稀土掺杂的磷酸盐玻璃作为激光介质和特种光学玻璃材料,其化学稳定性研究是至关重要的.本文主要研究了掺加10mo1%和15mo1%Sm2O3的P2O5-BaO-Al2O3体系玻璃的化学稳定性,研究结果表明:玻璃的耐水性能受玻璃中离子含量的影响较大,Al3 和Sm3 离子的含量越高,结构越稳定,耐水性能越好;玻璃的耐酸性能与结构中阳离子的极化能力(Z2/r)有关,Z2/r越大,耐酸性能越好,而且玻璃的侵蚀是渐缓的,这是由于玻璃表面形成了一层明显的覆盖层所致;玻璃在碱性介质中的侵蚀机理是磷酸盐长链末节的金属离子被水化,产生P-O-P断键,形成正磷酸盐溶解到溶液中,同时,随着稀土离子的增加,耐碱性能变差.     

稀土草酸盐先驱体法制备LaPO_4:Ce,Tb绿色荧光粉

采用稀土草酸盐先驱体法制各了LaPO4:Ce,Tb绿色荧光粉.借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面仪及荧光分光光度计研究了荧光粉的制备过程,并对其晶体结构、表观形貌、粒径、比表面积、孔径分布、发光特性等进行分析和表征.结果表明:先驱体在900℃还原气氛下煅烧,制备的产物属于正磷酸盐的单斜晶系,独居石结构.颗粒形状接近球形,粒径分布在lOo～150nm.比表面积为7.3 m2/g,孔径分布较宽.同时,在286 nm紫外光激发下发绿光,发射主峰位于543 nm,对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁发射.     

M型锶铁氧体纳米纤维静电纺丝和磁性能

以聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpylrrolidone,PVP)和金属盐为原料,采用静电纺丝法制备了SrFe12O19/PVP复合纤维前驱体,前驱体经焙烧后得到M型锶铁氧体纳米纤维.通过FTIR、TG/DSC、XRD、SEM和VSM技术对复合纤维前驱体及所制备的M型锶铁氧体纳米纤维进行了表征.结果表明,复合纤维前驱体的直径与溶液中金属盐浓度有关,随盐浓度的升高纤维直径增大;经800℃焙烧2h后,得到纯相M型锶铁氧体纳米纤维,直径在100～150nm,组成纤维的平均晶粒大小约为49nm,且随焙烧温度的升高,晶粒长大;经1000℃焙烧2h后得到的锶铁氧体纤维的磁性能最佳,此时纤维平均直径约为100nm,晶粒尺寸约为61nm,室温下测得的饱和磁化强度为68.5A.m2/kg,矫顽力为503kA/m.     

ZrO2陶瓷纤维制备及性能研究

通过挤压法制备ZrO_2陶瓷纤维；采用参量变换法研究了PVA和甘油含量分别对纤维密度和收缩率的影响；并且对ZrO_2纤维的前躯体进行热重(TG)和差热(DTA)分析,对ZrO_2纤维进行扫描电镜(SEM)分析。且在实验中用溶胶取代粘结剂制备纤维,提高了纤维密度。     

高掺杂氧化镝的BSA玻璃的制备稳定性研究

为了研究高掺杂稀土情况下B2O3-SiO2-Al2O3体系玻璃的成玻璃性能,玻璃受到不同的化学溶液侵蚀时的抗腐蚀能力,及其腐蚀的机理与规律.通过采用扩张选点方法,探讨了的玻璃的形成区域图;采用UV3101-PC型分光光度仪,DTA和粉末失重法等测试手段研究了玻璃的化学稳定性.通过比较不同的H 浓度,不同场强的稀土离子,以及玻璃表面覆盖层等影响因素对玻璃化学腐蚀速率的影响规律,结果表明,BSA玻璃具有较好的玻璃形成能力;化学侵蚀过程中由于稀土离子的氢氧化物扩散与H 离子交换作用会影响玻璃化学侵蚀程度,因此玻璃耐酸性最差,耐碱性最好;稀土离子的场强越大,玻璃的抗腐蚀能力越强,化学稳定性越好;随着时间的延长由于玻璃表面产生了覆盖层,从而使得玻璃的溶解速率减缓.     

壳核结构纳米Fe包覆玻璃微珠复合材料的制备

以金属盐、柠檬酸和玻璃微珠等为原料,采用非均相沉淀-热还原法制备了纳米金属铁包覆空心玻璃微珠壳-核复合材料。采用SEM/EDS、XRD对包覆前后的复合微球进行了表征,分析了表面活性剂和加料速度对壳-核微球的形成、形貌和物相的影响。结果表明,在优化的工艺条件下,可以制备出晶粒尺寸约为50.2nm的纯铁均匀包覆的壳-核结构复合材料,包覆层显示出均匀、光滑和紧密的特点,包覆层Fe原子为体心立方结构。表面活性剂的加入提高了颗粒分散均匀性,促进了包覆层的形成。随着碳酸氢铵滴加速度的增大,引起均相沉淀的发生,在颗粒表面形成凸起。     

M型中空钡铁氧体纤维的制备和表征

以柠檬酸、乳酸和金属硝酸盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法制备了中空M型(BaFe12O19)纤维.通过FTIR、TG/DSC、XRD、SEM和VSM等技术对所得纤维进行了表征,并初步探讨了中空纤维的形成机制.结果表明,凝胶的可纺性与其组成和pH值有关,在pH值约等于4.5时,可纺性最好.纤维直径可小于1 μm,长径比可达8×105,组成纤维的晶粒尺寸大都在数十个纳米.中空BaM纤维在室温下的饱和磁化强度为22.5 Am2、Kg,矫顽力为300 kA/m.     

掺Sm2O3的P2O5-BaO-Al2O3玻璃的形成及部分光学性能

随着信息技术、激光技术和军事技术的快速发展,各种功能玻璃材料的研究受到了科研工作者的极大关注。采用两步熔融法观察了空白试样和掺加Sm2O3 的玻璃形成区,结果表明随着稀土含量的增加,形成区缩小,Sm2O3 的含量不能>15%mol;通过红外光谱仪和分光光度计研究了玻璃的结构和吸收谱线,结果显示:随 Al2O3 含量增加,[PO3-4 ]基团的振动特征吸收峰逐渐缩小直至消失,同时随稀土含量的增加出现尖锐的P—O—Sm键振动吸收峰;吸收光谱中吸收峰强度随稀土含量增加逐步增强,透过率下降。