钾肥生产浮选尾盐氯化钠一次精制过程分析

利用青海盐湖工业(集团)公司氯化钾生产过程产生的浮选尾盐进行氯化钠一次精制试验,在对原盐进行充分的成份分析和粒度分析的基础上,通过二段洗涤工艺过程,一次精制后氯化钠干基含量达到98%以上,氯化钾含量从原盐的3.6%下降到0.12%,钙镁离子含量从原盐的1.62%下降到0.29%,硫酸根从原盐的1.36%下降到0.48%.分别对二段洗涤工艺过程中氯化钠、氯化钾、钙、镁、硫酸根等成份进行了全流程的物料衡算,为工程放大提供数据依据.通过二段洗涤工艺过程,达到了原盐的一次精制质量要求,为后续的二次精制节约了药剂消耗,为青海盐湖集团氯化钾二期工程十万吨离子膜烧碱提供合格的精制氯化钠原料作好了技术和原料准备.     

高镁卤水微量硼测定方法探讨

采用甲亚胺-H酸分光光度法测定了高MgCl2含量的卤水中的硼含量,讨论了甲亚胺-H酸与硼酸的显色过程.考查了显色时间、显色温度和测定温度对吸光度的影响,显色时间随温度的升高而降低,吸光度的测定应保持测定温度一致.考查了MgCl2含量对测定结果的影响,对于高MgCl2含量的卤水,可加入过量EDTA消除MgCl2影响.     

厨余废水综合处理的实验研究

采用复合菌种对厨余废水进行预处理 ,考察了发酵时间、接种量、温度对处理效果的影响。前处理阶段废水 COD去除率可达 90 % ,并可得到 2 5 g/L的 SCP;第二阶段研究了采用 UASB+SBR工艺对废水进行处理 ,考察了对 COD、BOD、TSS、NH3 - N等指标的处理效果 ,其去除率均可达到 80 %以上。研究结果表明 ,厨余废水经复合菌发酵并 UASB+ SBR联合处理 ,可以有效的降低排放废水的 COD值 ,同时也有相当产量的菌体蛋白产生 ,为此类废水的资源化处理有着重要的指导意义。     

对二甲苯降膜结晶动力学

降膜结晶是工业生产对二甲苯的重要方法。以多孔介质分形理论为基础开展对二甲苯降膜结晶动力学的研究。通过动力学模型优化实验条件,结晶条件为进料速度为60 ml·min-1、结晶温度-15℃、原料预冷温度25℃,发汗条件为升温速率1℃·min-1、发汗终温5℃。在此条件下测定降膜结晶过程中对二甲苯结晶量以及液相夹带量,建立了晶体生长速率方程和液相夹带速率方程,相关系数分别为0.967和0.977,模型可靠。结果表明随着过饱和度的增加,液相夹带速率增长更快,晶层中夹带液相体积分数越大,晶层孔隙率越大。晶体生长速率方程和液相夹带速率方程的建立对工业降膜结晶生产对二甲苯过程中,通过调节液膜过饱和度控制晶层生长具有重要参考意义。     

Co-Mo/y-Al2O3耐硫脱氧催化剂的TPD-TPR研究

采用等体积浸渍法制备了Co-Mo/y-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂，在实验室微反装置上进行了脱氧活性考评，利用程序升温脱附法（TPD）对该脱氧剂H2、O2的脱附行为进行了研究；同时，利用程序升温还原法（TPR）对新鲜样及中试失活样进行了研究。结果表明，在该催化剂上H2存在两个脱附峰，对应有两种吸附活化位；O2有四个脱附峰，对应有四种吸附活化位，水汽吸附会优先占据弱吸附活性位，从而抑制了其对H2和O2的活化吸附量。催化剂有三种耗氢还原峰，峰面积呈肥胖型，且在各个温度下都有还原，活性组份Co-Mo与Al2O3之间协同作用，直接影响着催化剂脱氧活性，新鲜样中的活性物种与载体间的作用要比失活样的强。研究结果对Co-Mo/y-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂的使用、失活和再生有重要的意义。     

相变储能二元混合硝酸盐的Raman光谱研究

熔融硝酸盐在新能源存储和利用以及工业生产中占有很重要的位置,了解熔盐的结构及其在混合过程中的结构变化,有助于熔融硝酸盐的高效使用。实验按照不同的配比得到二元混合硝酸盐样品,并采用高温显微激光拉曼（Raman）光谱仪测定了不同温度下混合硝酸盐的Raman光谱图。通过对固态和熔融态混合硝酸盐的结构信息的分析,得到了混合盐在升温过程中结构的变化,并使用分光光度法得到熔盐在高温下的分解状况。     

基于响应曲面法的反应-萃取-结晶工艺优化

氯化钙与二氧化碳通过反应-萃取-结晶工艺制备碳酸钙和氯化氢气体是制碱废液资源化利用的有效途径。用响应曲面中的Box-Behnken Design(BBD)设计实验,考察了氯化钙浓度、萃取剂体积分数、相比和温度4 个因素对反应-萃取-结晶耦合工艺中氯化钙转化率、有机相中氯化氢浓度以及产物碳酸钙的平均粒度的影响及交互作用,并分别建立了三响应值与影响因素间的回归方程。三响应预测最佳值分别为:氯化钙转化率95.08%、有机相氯化氢浓度1.126 mol·L^-1、碳酸钙平均粒度48.71 μm;相应的实验值分别为92.35%、1.123 mol·L^-1 和49.14μm。预测值与实验值接近,误差较小,说明建立的模型对于反应-萃取-结晶工艺的分析和预测准确可靠。     

水盐体系相平衡研究进展

水盐体系相平衡与相图是无机盐化工的理论基础,对水盐体系相平衡的研究可为盐湖盐类资源的综合开发利用提供理论支持。从水盐体系相平衡实验和理论研究两个方面,综述了近期国内外相关研究进展及研究方法。重点介绍了稳定相平衡和介稳相平衡体系相图测定方法及特点,概述了相区间和结晶类型变化的影响因素;从热力学模型法、统计力学理论和分子模拟3 个方面介绍了水盐体系相平衡的理论研究思路及基于液-固化学势平衡的研究现状,并讨论了3 类方法在相平衡研究上的可能发展方向。最后总结了该领域的一些研究热点,并对水盐体系相平衡的研究趋势作了展望。     

一水氯化镁热分解反应的热力学计算——一水氯化镁热分解为无水氯化镁和水

一水氯化镁热分解反应是一个复杂的过程,其中存在很多的化学反应。本文对一水氯化镁分解为无水氯化镁和水的过程进行了理论计算。利用量子化学的从头算法,在6-31G（d)基组上,对反应过程进行了全优化,计算了在298K-800K温度范围内的等压热容,熵,自由能等热力学数据,并通过一元二次项线性回归,找出了它们与温度变化的关系式,并对结果进行了讨论。     

多因素对再生骨料透水混凝土性能的影响及其协同优化研究

研究了骨料级配、水灰比、砂率、设计孔隙率、胶骨比等因素对再生骨料透水混凝土透水系数、抗压强度与弯拉强度的影响;并通过改变水泥品种、添加增强剂、电炉渣与再生骨料复配等方式协同优化再生骨料透水混凝土透水性能、力学性能、抗冻性能、路用性能。结果表明:再生骨料透水混凝土抗压强度和透水性能影响因素主次顺序均为:设计孔隙率>骨料级配>砂率>水灰比;建议再生骨料透水混凝土设计孔隙率为10%~20%,水灰比为0.29~0.32,砂率控制在5%~10%,胶骨比为0.29;采用电炉渣可以大幅提升透水混凝土的力学性能和耐磨性能,但其透水性和抗冻性相差不大。