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简述了沸石分子筛的结构组成,介绍了分子筛的性能。综述了物质在沸石分子筛中吸附与扩散的表现,列举了主要分子筛吸附性能与扩散系数的测量方法,介绍了不同类型分子筛的吸附扩散。在目前的研究中,每种测定沸石分子筛吸附性能的方法都有一定的适用条件,每种测定分子筛扩散系数的方法由于测量机理、边界条件与假设条件的不同,所得的扩散系数也有差异,要根据实际实验情况来选择适当的测量方法,不同分子筛适宜吸附的底物也不同,具有不同的应用价值。 相似文献
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选择性催化还原法(SCR)是目前燃煤电站脱除氮氧化物最有效的方法之一。催化剂是SCR脱硝技术的核心物质,它的性能直接影响着SCR系统的整体脱销效果。随着运行时间的增加,具有危害性的失活催化剂的数量也与日俱增。五氧化二钒作为催化剂中的主要活性成分,有必要对其进行回收。选取柠檬酸、酒石酸和草酸3种还原性有机酸对废旧催化剂中的V2O5进行回收优选实验,并使用X射线荧光光谱仪(XRF)对催化剂样品进行回收效果分析。结果表明,酸性较强的草酸还原性也强,为回收V2O5提供了强酸环境,回收实验流程简化,不需要添加任何药剂辅助回收,经济高效。 相似文献
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目的:评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服琥珀酸索利那新受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、两周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂或参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定索利那新血药浓度,WinNonlin 7.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cmax(13.99±3.34)和(13.27±3.20)ng/mL,AUC0-t(675.60±210.46)和(653.31±238.59)h·ng·mL-1,AUC0-∞(728.28±240.20)和(718.14±275.63)h·ng·mL-1,tmax(5.00±1.41)h和(4.98±1.07)h,t1/2(39.19±9.29)和(42.44±12.66)h,相对生物利用度按AUC0-t计算为105.06%,按AUC0-∞计算为104.07%。餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cmax(15.65±5.30)和(15.02±4.42) ng/mL,AUC0-t(808.85±271.19)和(793.76±256.78) h·ng·mL-1,AUC0-∞(917.02±347.82)和(875.49±310.77)h·ng·mL-1,tmax(4.29±1.48)h和(5.69±4.10)h,t1/2(49.47±20.08)和(45.29±12.24)h,相对生物利用度按AUC0-t计算为100.91%,按AUC0-∞计算为102.97%。空腹/餐后条件下两制剂的主要药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均数比值的90%置信区间均在80.00%~125%。结论:琥珀酸索利那新的受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下,均生物等效。 相似文献
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针对现有蓄电池内阻检测方法存在的精度差、复杂性高和影响蓄电池寿命等缺点,研究了一种基于脉冲电流放电法的内阻在线检测系统。通过控制开关管的通断使蓄电池对负载进行脉冲电流放电,同时采集放电前后的电压及电流,经交流差分电路放大后将交流信号转变为直流信号,再通过滤波电路处理后进行模数转换,最后由MSP430单片机进行分析处理,实时在线计算蓄电池内阻。实验结果表明,本文提出的脉冲电流放电法需要测量的参数较少,降低了系统的复杂性,提高了在线测量蓄电池内阻的精确度,同时避免了瞬间大电流对蓄电池的损害,延长了使用寿命。 相似文献
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为了研究固体碱碳酸钾/氧化铝对纤维素热解的影响,采用浸渍法制备了不同焙烧温度和活性组分负载量的碳酸钾/氧化铝负载型固体碱催化剂,并用Hammett指示剂法、扫描电镜、X射线衍射等方法表征催化剂,通过热重分析了固体碱碳酸钾/氧化铝对纤维素热解的影响情况.结果表明:利用浸渍法制备固体碱碳酸钾/氧化铝时,焙烧温度和碳酸钾负载量对固体碱催化剂的碱量影响显著.随焙烧温度和碳酸钾负载量的增加,催化剂的总碱量均呈现先增高后降低,当焙烧温度为650℃,负载量为22.9%时,催化剂总碱量达最大,为1.923 mmol/g.在固体碱碳酸钾/氧化铝的作用下,纤维素的热解温度降低,失重率减小,热解活化能降低.随着固体碱总碱量的变化,纤维素热解失重率和热解反应活化能均呈现出先减小后增大的变化趋势.当固体碱碱含量达极大值时,纤维素热解失重率和热解活化能均最小,分别为84.2%和149.6 k J/mol. 相似文献
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30.
对新型双级分离式细粉分离器进行了实验研究,提出了阻力增加较小、效率提高较大的最佳分离器形式,并介绍了工业性试验效果.图7表2参4. 相似文献