战争与兵器——现代战争及其特点(下)

4.美军入侵格林纳达战争 1983年10月11日,格林纳达政局剧变,陆军司令奥斯汀支持的副总理科尔德发动政变,推翻了因经济原因而谋求向西方靠拢的毕晓普政府,并于19日在混乱中将毕晓普处死。次日,奥斯汀宣布成立革命军事委员会,自任主席,一个新的格林纳达政权在敏感的加勒比地区诞生了。     

海绵钛生产过程的能耗分析及新技术的提出

对传统的镁热还原法和TiCl4熔盐电解法生产海绵钛工艺流程中的能源分配及消耗情况进行了总结分析，重点提出了一种在熔融CaCl2体系中直接电解还原TiO2制取海绵钛的低能耗，无污染绿色新工艺。     

酚醛树脂基玻璃炭结构的显微激光喇曼光谱研究

采用显微激光喇曼光谱,考察了以热固性酚醛树脂为原料制备玻璃炭过程中碳结构的变化特征,通过对样品的喇曼光谱图进行分析,详细讨论了炭化温度对玻璃炭结构的影响.结果表明,773 K以上制备的样品其一级喇曼光谱D线波数在1346 cm^-1～1354 cm^-1之间,G线在1591 cm^-1～1599 cm^-1之间,且根据二者的积分强度比计算得到样品的无序度R值随温度升高而减小;同时利用Tuinstra-Koening 经验式计算得到样品中石墨微晶的大小,是随温度升高而从1.86 nm增加到3.28 nm;说明随炭化温度的升高有利于玻璃炭结构无序度的减小,以及微晶尺寸的增大;进一步分析发现,在773 K～973 K间是炭化发生最快的阶段,而1173 K～1373 K和1573 K～1773 K温度区间则是玻璃炭结构转变较快的阶段。     

微波加热还原钛精矿制取富钛料新工艺

针对攀西地区丰富的钛资源现状和现行富钛料生产工艺优缺点,提出了微波加热还原钛精矿复合球团-选矿分离-微波浸出制取高品质富钛料的新工艺路线.同时测定了复合球团的升温曲线;确定了复合添加剂的用量为5%～6%;选矿分离时磨矿时间为20 min的工艺条件.在此条件下,对整个工艺流程进行了实验研究,得到了纯度为96.08%的富钛料.     

微波加热钛精矿含碳球团制取初级富钛料的研究

基于微波加热的优点和钛精矿良好的吸波性能，提出了微波加热还原钛精矿含碳球团制取初级富钛料的工艺路线并进行了试验，发现微波还原的最佳工艺条件：还原时间为1．5h，还原温度为1100～1150℃，复合添加剂的用量为钛精矿的5％。试验得到了杂质酸溶性好的初级富钛料。     

用X射线双晶衍射测定CdTe及外延MCT层的径向均匀性

用X射线双晶衍射法测量了(111)晶面的CdTe及外延MCT层的完整性,结果表明CdTe径向晶格常数的一致性差是其完整性低的主要原因。MCT外延层完整性差不仅与径向晶格常数的一致性差有关,而且对小范围内的完整性也有较大影响,生长条件有待进一步改善。     

斜纹夜蛾核型多角体病毒在体内的装配

斜纹夜蛾是粮食、棉花、油料和蔬菜等作物的重要害虫之一。斜纹夜蛾核型多角体病毒能够使斜纹夜蛾幼虫发病而死亡,人们利用某些昆虫病毒防治害虫,已经收到显著的效益。本文应用电子显微技术,对斜纹夜蛾核型多角体病毒在其宿主体内的装配进行了研究。从一系列不同的感染时间,分别对其发病幼虫的脂肪、气管、中肠等三种组织取材,按常规超薄切片法的程序处理,在LKB—2128型超薄切片机上切制,经染色后,于JEM—100C型电镜下观察,通过大量切片的分析,结果表明如下:     

泡畴存貯材料

根据泡畴存貯器对材料的要求,讨论了泡畸材料的选择和制备。概括地论述了泡畸材料的研究历史;着重描述了两种类型材料——磁性石榴石和非晶磁合金的发现和应用。本文论述了石榴石系统大的成分灵活性使得材料研究人员和制备者在不很困难的情况下,可选择许多种供器件用的石榴石;以及液相外延生长石榴石膜是一种生产满足器件要求的重复膜的简单方法。非晶磁性合金着重描述了Gd—C_o—M_o化合物。在小泡径材料的研究中,应该指出:石榴石与非晶合金两者均有缺点,前者的Q通常非常低;而后者性能随温度变化是非常不中意的。     

磷酸活化烟草杆制备中孔活性炭的研究

以烟草杆为原料,以磷酸为活化剂,采用一步炭化法制备了活性炭。采用正交实验研究了磷酸质量分数、浸渍时间、炭化温度及保温时间对活性炭得率和吸附性能的影响,在最佳工艺条件(磷酸质量分数30%,浸渍时间48 h,炭化温度750℃,保温时间20 min)下,所制备的活性炭其碘吸附值为889.36 mg/g,亚甲基蓝吸附值为21.5 mL/(0.1 g),得率为36.90%。同时测定了该活性炭的液氮吸附等温线,并通过BET、H K方程、D A方程和密度函数理论(DFT)表征了活性炭的孔结构。结果表明,该活性炭为中孔型,BET比表面积为892 m2/g,总孔体积为0.467 8 mL/g,微孔占总孔体积的37.06%,中孔占62.85%,大孔占0.07%。最后采用电子探针和透射电镜分析了活性炭的微观结构,其结构与氮吸附测定的结果较为一致。