紫外分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的残留量

研究了在紫外光下,用分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺残留量的新方法,该方法简单,准确度、精密度好,摩尔吸光系数为1．28×104L·mol－1·cm－1,丙烯酰胺含量在0～2400μg·L－1范围内呈良好的线性关系。用于实际样品测定,取得了满意的结果。     

SIS/LPB/PAn导电橡胶复合体的制备及性能

采用原位聚合法,在ＳＩＳ／ＬＰＢ交联橡胶基体中合成聚苯胺,形成半互穿网络结构的导电橡 胶复合体。复合物的导电性能良好,当ｍ（ＴＭＰＴＡ）／ｍ（ＳＩＳ）＝０．５ｇ／１．０ｇ及ｍ（Ａｎ）／ｍ（ＳＩＳ）＝０．８ｇ／ １．０ｇ时,电导率可达１７０Ｓ／ｍ,此时复合物的力学性能仍较好,其拉伸强度和扯断伸长率分别为 ６．８ＭＰａ和８５．３％。     

吸水膨胀材料的研究进展和应用前景

论述了吸水膨胀材料的研究进展和应用前景以及生产现状,并对其市场进行了分析和预测,建议利用我省的科研和原料优势,忙使其实现产业化,以推动我省复合材料产业的发展。     

SBS/LPB/PAn导电橡胶复合物

采用原位聚合法,在ＳＢＳ／ＬＰＢ交联橡胶基体中合成聚苯胺,直接成膜后形成单面导电的复合物膜。该复合物膜的导电率随苯胺用量的增大而升高;随氧化剂用量的增大先升高后降低;复合物中仅含ＰＡｎ８．９％时,膜的导电率高达０．０８Ｓ／ｃｍ。     

超临界二氧化碳介质中苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与丙烯酸的接枝反应

在超临界二氧化碳介质中进行了丙烯酸(AA)与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的接枝反应。接枝率随AA浓度的增加而增加,最高可达15.6%。用扫描电镜观察发现,当接枝率达到3.4%时产物表面出现了皱折,而当接枝率达到9.3%时,产物表面有颗粒出现,而且其数量和直径随接枝率的增加而增加。     

三氟丙烯本体均聚及与乙烯类单体的溶液共聚合研究

以偶氮双异丁腈(AIBN)作引发剂,研究3,3,3-三氟丙烯(TFP)的本体均聚及其在超临界二氧化碳(sc-CO2)中与烯类单体如醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、异丁基乙烯基醚(IBVE)、丙烯酸(AA)5种单体的溶液共聚合反应,测定总单体转化率和TFP转化率随时间的变化及最终产物的平均分子量;对TFP与VAc在sc-CO2中的溶液共聚合除测定上述聚合参数外,采用红外光谱和19F-核磁共振谱表征共聚物的结构,应用核磁共振和电位分析法对比表征共聚物中TFP的结合量、共聚物数均分子量及其分布指数随TFP与VAc的物质的量比、TFP转化率的变化。结果表明:无论是本体聚合还是在sc-CO2中的溶液聚合,TFP都很难发生自由基均聚,但在sc-CO2中TFP却可与上述5种单体发生自由基共聚合,相同条件下50 h TFP的转化率顺序是:Y(TFP-VAc)Y(TFP-IBVE)Y(TFP-MA)≈Y(TFP-St)Y(TFP-AA)。对于TFP-VAc在sc-CO2中的共聚,发现有明显的交替共聚倾向,当n(TFP)∶n(VAc)0.5时,可获得n(TFP):n(VAc)接近1:1的交替共聚物。     

紫外引发含氟单体在LDPE薄膜表面的接枝改性

研究紫外光引发甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)在LDPE薄膜表面的接枝改性.考察辐照时间和距离,光敏剂浓度、紫外光强度对接枝率的影响.通过红外光谱分析、扫描电镜及能谱分析对接枝前后的薄膜表面进行表征,结果表明:DFHMA可以通过紫外引发接枝到LDPE等薄膜表面;并对接枝后薄膜的润湿性进行分析,结果表明:接枝含氟单体后薄膜表面能降低、润湿性减弱、接触角变大.     

无皂乳液聚合制备AANa-VAc-TFEMA纳米含氟乳液

以丙烯酸钠(AANa)、乙酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为单体进行无皂乳液聚合,合成了P(AANa-VAc-TFEMA)纳米含氟乳液,考察了反应温度、引发剂用量、单体配比对聚合的影响,并着重对聚合物乳液的粒径进行了研究。结果表明:该聚合单体的转化率可达到97.00%以上,聚合得到的无皂乳液稳定性好、粒径分布均匀。通过控制单体配比中AANa的含量及VAc与TFEMA的比例,可以得到纳米含氟乳液。     

EPDM基吸水膨胀橡胶的力学性能

研究了三元乙丙橡胶与聚丙烯酰胺共混制得的吸水膨胀橡胶的力学性能,发现聚丙烯酰胺用量对干态吸水膨胀橡胶的强伸性能有明显影响;而当聚丙烯酰胺含量一定时,随吸水膨胀橡胶率的提高 ,强伸性能出现一个最佳值后下降,压缩永久变形则随吸水膨胀率的提高而减小,这现现象可能与聚丙烷酰胺吸水后物理性质变化有关。     

聚偏氟乙烯在锂离子电池中的应用

综述了PVDT作作为粘结剂和隔膜在锂离子电池中的应用。并介绍了电极和隔膜的制作方法。